疫苗研发大厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)和娇生(Johnson & Johnson)，先前因为第三阶段试验的过程中，有志愿者因不明原因出现不适症状而被迫暂停；然而，两家公司日前都发表声明，宣布试验将继续。

阿斯特捷利康指出，先前两起案例中志愿者出现疑似神经性副作用的症状，但联邦食品暨药物管理局(FDA)已经完成调查，并允许该公司试验研究持续。

据称，一名英国女性在使用阿斯特捷利康的疫苗后所出现的异常病症，被称为「横贯性脊髓炎」；但FDA经过数周的研究后，无法证实两者之间有任何关连。

横贯性脊髓炎是一种罕见的脊髓发炎疾病，但很少与疫苗接种有直接的关联性，症状包括肢体无力、失去温痛觉和失禁等。

华尔街日报报导，当局并未发现任何证据，指向试验者的病症是由疫苗所引起；但也有知情人士指出，当局并未排除两者之间的关联性，且要求研究人员监控并回报所有与受测者神经状态有关的症状，例如是否出现麻痺等。

阿斯特捷利康执行长索瑞特(Pascal Soriot)表示：「疫苗试验将持续下去。」

娇生也表示，所有志愿者的研究结果显示，并没有任何证据指向他们的疫苗有严重的缺失，大规模的临床试验也将如期继续，并且会按照独立调查小组的建议按部就班地完成。

娇生以声明强调：「根据独立专家们所更新的资料显示，该公司的候选疫苗与试验者病症无关。」

两家公司在试验停止前都发表过研发进度，娇生曾指最快明年初可获得使用授权；与英国牛津大学共同研发疫苗的阿斯特捷利康则说，若能顺利通过安全性和有效性测试，年底前有机会让一般民众使用。

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