美国跨国药厂礼来公司 (Eli Lilly & Co)(LLY-US) 在周一 (1 日) 宣布，该公司与加拿大 AbCellera Biologics 所共同研发的新冠肺炎 (COVID-19) 抗体药物，已经进入第一阶段的临床实验。

根据《日本经济新闻》周二 (2 日) 报导，礼来的单株抗体药物「LY-CoV555」，是从新冠肺炎康复患者身上采集血液样本，并以血液中的抗体来作为研发基础。未来可望借由这款药物来防止新冠肺炎病毒侵入人体细胞，以防止感染或发展为重症。

这款抗体药物是为了新冠肺炎所全新研发，而非利用既有药物来进行改良。就新冠肺炎的抗体药物而言，在全球当中也是研发进展最快的。

这回的临床实验，选在美国纽约与洛杉矶市内的医院进行。药物将实际使用于新冠肺炎患者身上，临床实验结果也预计在 6 月出炉。如果药物的安全性获得确认，也将进入第二阶段的临床实验，会将药物投予在更多的病人身上。

为了对抗新冠肺炎，礼来也同时进行多款抗体药物的研发。预计未来数个月内，也将依序进入临床实验阶段。放眼未来的实用化阶段，礼来也正为年内量产来作准备。