华夏征服了O系分支古越族 他的语言转向汉语 未征服的演化为壮苗彝 汉藏-高加索超级语系 南亚语系印度起源 1
所谓神话，就是关于一个民族的起源与发展的历史映射。
要想知道汉族的神话，就必须了解汉族的起源。
汉族就是二重起源的混合民族，考古学、语言学、分子生物学、民俗学已经给与了充分论证。
许多O3高频族不是华夏殷周 汉族人口中原初华夏族血统比例很低 四夷原住民融于汉族人口大增 近代统治者蒙满
第一：一个很简单的逻辑，Y-O的年龄有4万年左右，O系有这么多支系，为什么偏偏是O3就能是华夏，而其他O1，O2就是蛮夷呢？华夏族是源于5000年前炎黄的后裔，从父系讲，华夏族只可能属于一个Y, 最多不超过两个Y。与上面逻辑类似，凭什么所谓O3三大支中某一支是华夏，而其他两支又是什么「东夷」或「西羌」呢?
从考古和历史上来说，华夏族文明与「戎狄蛮夷」和「中原土著」相比，不是差距一点半点，而是完全划代的差距！！ O系某一支与其他O系支系文明程度突然出现划代的差距，而且基本上都生活在相距不远的区域，从逻辑上讲，这种可能性微乎其微的！！
从中国新石器考古证据看，各地新石器文化遗址存在广泛的文化传播关系，没有一个是孤立的，也没有哪个遗址绝对领先。如果说O1是百越，O2对应古中原，那么O3凭什么就能是华夏，而不是戎狄呢？实际上从逻辑上来说：如果说O1是百越，那么O3对应戎狄，才是最合乎逻辑的。
O1是百越是复旦给定性的，但由于他们几个砖家自己是O3，却不愿意面对O3可能对应戎狄的事实，结果一个蒙古人永谢布把这层窗户纸给捅破了。
从已有证据现象看，O1和O2所在的地盘比O3更有可能更早进入文化程度较高阶段。
所谓「O3农民论」纯粹是严实等人意想，迄今都没有任何古DNA和考古证据能证明。由此可见砖家们屁股立场将如何影响事实真相。
O-M95 M268=K18南亚语系印度起源 东南亚中国南方扩张 爪哇42%越南40%婆罗洲38%马来28%苏门答腊14%中国3%
O-M119起源 南方汉族祖先南岛语族 高频中国东南部台湾菲律宾和印尼 4%低频东南亚中国其他朝鲜日本北亚中亚
据美国国家地理项目关于O-M95:Austro-Asiatic语系发达在组包含这个血统的男人。这些团体在浪潮席卷东南亚,他们传播语言。
今天,男性从这个血统的分布与模式匹配的一波又一波的移民。这是42%的男性血统在Java中,40%的男性在越南血统,和38%的男性在婆罗洲血统。它在马来西亚占男性人口的28%。它存在于苏门答腊男性人口的14%左右。在中国大陆,平均约3%的男性人口。在南亚,这是9%的Pardhan Andh的1 - 2%,Naikpod的10%。这是巴厘岛的男性血统的59%左右。
O系东亚底层土著 父系语言得内汉语系 汉语核心辞汇和印欧语同源率23%藏缅语74%南岛语14% 6千年夷苗古中原人
「大O（O3）至上主义」开历史倒车的误区 - Off Topics - 人类生物学在线 Biological Anthropology online - Powered by Discuz!
几大O系父系分支语言形成的语系区别都比较大。为什么分离年代和主要地理分布遥远的几大O系分支在中国版图内，后来又形成了讲统一一致的汉语？为什么与中国邻近的韩日语与汉语相距那么遥远？ 汉语与以O系父系为主的所有支系语系都相去甚远，却与中东高加索语系、西伯利亚的叶尼塞语系、北美的纳得内语系非常相近！而这些语系都是Q系父系高频。根据父系舌头假说，我们不得正视面对，最初的汉语是Q系的父系舌头语言！
汉语的另一个独特之处是，它是东亚语言中，罕见地和印欧语有很多相似性。
汉藏-高加索语系
20世纪80年代,俄国学者斯塔罗斯金提出独树一帜的"汉藏-高加索超级语系假说"。英年早逝的俄国天才语言学家谢尔盖-斯塔罗斯金(Sergei A. Starostin，1953-2005，也是汉学家，他在上世纪八十年代与美国汉 学家白一平[William Baxter]、中国学者郑张尚芳不约而同地提出相似的汉语上古音构拟方案，在汉语音韵学研究史上是千载难逢的佳话) ,他从辞汇、语音、形态三方面分别进行了论证，曾主张 「汉-高加索语系」的概念，把汉藏语、北高加索语和叶尼塞语(古代匈奴人可能说与此有关的语言)包括在内，后来又把巴斯克语、布鲁沙斯基语、苏美尔语等系 属不明的语言材料加进去，从而形成「得内-高加索语系」，为汉语和汉藏语具有更远古的语源关系提供了进一步的线索。叶尼塞语系分布在俄罗斯西北利亚地区。
汉语的远古渊源
汉-高加索语系，亦作得内-高加索语系，或译作达内-高加索语系，包括汉藏语系、布鲁夏斯基语、叶尼塞语系、北高加索语族以及北美的纳-德内语系。其存在还处在争议中，因为大部分的研究在20世纪90年代才开始展开。有时苏美尔语和阿尔冈昆-瓦卡希语系也被归入其中。这个语系与美洲印第安语的Na-Dene语系有关。美国学者也法国-西班牙交界处的巴斯克语、巴基斯坦北部的布鲁沙斯基语(Burushaski)、两河流域的苏美尔语(Sumerian)等语言的材料加入进去,从而为汉语具有更远古的语源关系提供了更进一步的线索。因此,对汉藏语系的起源问题,应该从史前的全球语言联系特别是欧亚大陆的语言接触的角度重新审视。
我们看到以上纳-得内语系、叶尼塞语、布鲁夏斯基语、巴斯克语等，在当地都显得比较孤立，人数也少，象叶尼塞语现在只有几百人会说了，几近灭亡。
然而我们看到同属于该大语系的汉藏语系却很庞大。同样地我们汉藏语系尤其是汉族中存在一种特殊的特征单倍群，即Q1a1a1-M120。通过此我们看到汉藏语系与在地理上隔绝那么远甚至孤立人群的纳-得内语系、叶尼塞语、布鲁夏斯基语、巴斯克语、高加索语、争议中的苏美尔语竟然属于同一个语系。而其中内在本质奥秘就在于这些人群都存在Y-Q或Y-Q1a系人群存在！
我们也知道汉藏语系人群占高频的主要是Y-O系人群。这个情况说明东亚Q1a1a1系人群曾经强烈地占据了社会的主动，在O系中普及Y-Q系语言！结合历史我们知道，曾经经过了长期迁徙的姬周家族从西北地区进入关中，推翻殷商，建立周朝。周人自称华夏族。历史明确记载后来华夏族东进南下，融合了土著东夷南蛮等族群，从而形成了汉族。显然这个过程必将把周人的语言形成官方语言而在土著人群中普及。东亚的汉藏语系由于姬周的强势地位，最终形成了东亚大一统国家而得到普及。推测姬周为Q-M120系，那么汉-高语系的存在就得到了完全合理的解释。其实这种改变很容易发生的，只要你能取得统治主导权。我们现在都知道很多新疆维吾尔人汉语说得很地道，这是因为汉语普及教育的结果。另外一方面也看到以土著O系语言影响占优的南岛语言、壮侗语系、苗瑶语系实际上与汉语系距离较远。（参见：历史上并不存在汉藏分化。） 1972年，美国学者白保罗（Paul K Benedict）把壮侗语和苗瑶语从传统的汉藏语系中清理出去，归入澳台语系，组成了一个涵盖南亚语，南岛语，壮侗语，苗瑶语在内的南方大语系（Austric）。 南方大语系当是以Y-O系人群的原初语言占优，受Y-Q系的影响相对较小。
2008年，Edward Vajda 提出得内-高加索语系假说（Dené–Caucasian languages - Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Dené–Caucasian_languages），已经被不少人接受。该语系家族包括：东亚的汉藏语系、北美的纳-得内语系、西北利亚的叶尼塞语系、北高加索语系，以及西班牙-法国交界的巴斯克语系、巴基斯坦境内的布鲁夏斯基语语系。考察这些语系人群，发现都受到过Y-Q系人群的强烈影响。根据2012年一篇论文对纳-得内语系相关人群进行基因测试证明，纳-得内语系人群的Y-Q分布频率约有50%或更高，其中一种特别的类型Q1a1-F746*又在Q系中占了30%左右。而叶尼塞语系族群Y-Q系频率更高达80-100%。这就确定性地把得内-高加索语系与Y-Q系单本群人群联系了起来。属于这个语系的讲汉语的Q分支主要是Q1a1a1-M120，估计约占汉族3-8%左右。
Starostin和他的同事按照二叉演变树从「巴别塔项目」中提出该理论，并计算出语系分离年龄，汉语与叶尼塞语系分开年代最近，大约在公元前5100年。著名加拿大汉学家蒲立本专门著书论证匈奴语言不属于阿尔泰语系的，而属于叶尼塞语系的。这与司马迁记载匈奴王族为黄帝后裔以及有关的古DNA匈奴王族多Q也吻合。
我们需要思考一个问题：几大O系父系分支，所对应形成的语系以及地理分布都存在区别。但为什么分离年代和主要地理分布遥远的几大O系分支扩散到东亚中国境内的人群，在中国版图内，后来又形成了讲统一一致的汉语？为什么与中国邻近的韩日语与汉语相距那么遥远？汉语与以O系父系为主的所有支系语系都相去甚远，却与中东高加索语系、西伯利亚的叶尼塞语系、北美的纳得内语系非常相近！而这些语系都是Q系父系高频。根据父系舌头假说，我们不得正视面对，最初的汉语确是Q系的父系舌头语言！
实际上Y-Q系遍布于欧亚美大陆各个角落，大部分Y-Q系都融入了当地土著，融进世界各不同民族当中。而纳-得内语系、叶尼塞语、布鲁夏斯基语、巴斯克语这些顽固坚持独立不同化的语系族群又幸运地保留了内在基因学证据，即与Y-Q系高度相关！除了东亚Q-M120到来深刻影响了O系语言，同样Y-Q系对欧亚大陆众多民族语言都形成了众多影响。一个最简单例子就是全世界绝大多数语言的爸爸妈妈发音几乎都相似！最为典型就是英语与汉语的对应关系：
汉 英
父 Father （书面语）
母 Mother （书面语）
爸爸 Papa （口语）
妈妈 Mama(or Mom) (口语）
爹爹 Daddy （俚语)
有人说爸爸妈妈是人类起初的共同语言，并没有什么稀奇。但我们看到以O系语言占优的日韩民族其爸爸妈妈发音却与世界大多数民族爸爸妈妈发音完全不同。日语中爸爸是 「哦托窝桑」 妈妈是「哦卡啊桑」 。还有一种读法，爸爸是「奇奇」，妈妈是「哈哈」。韩语中爸爸：??? （读:o bo ji），妈妈：??? （读： o mo ni)。日韩位于欧亚大陆边缘，受Y-Q系影响较小。虽然汉时在朝鲜设置过四郡，但是底层O系语言仍然强大。这一点从当今朝鲜半岛废除汉语汉字就可以看出。
汉民族爸爸妈妈发音与邻近的日韩完全不同，却与远在欧洲的英法德俄等语几乎一样，这难道不是很说明问题吗？ 英语的mother，法语的mère，德语的Mutter，俄语的мать，拉丁语的māter，梵语的mātā都是表示「妈妈」的书面语词，最终都来源于原始印欧语词根ma，也是儿语词。 表示「爸爸」的还有拉丁语的pāpa，希腊语的pápas，法语的maman，义大利语的babbo，保加利亚语的babá等。表示「妈妈」的还有德语的Mama，法语的maman，西班牙语和荷兰语的mama，义大利语和拉丁语的mamma，希腊语的mámmé等。
英语中与汉语音意相同的辞汇还有相当多，比如Then-然后、Stone-石头等，这里不详细列举。有人计算英语与汉语的分化时间当在5000年左右，这个时间比斯塔罗斯金计算的得内-高加索语系分化时间还要晚。实际上苏美尔-古埃及文明体系大约从7000-3000年前进行过全球殖民探险与人种迁徙，伴随Y-Q系迁居世界各地，他们的语言也就深刻改变和影响了土著语言。在东亚是Y-Q系语言占据主导地位，而东亚南方少数民族的语言Y-O系则占优。在欧洲则是Y-Q系深刻影响了Y-R1b,Y-IJ系的语言。由此形成汉语与英语看上去分化年代非常晚近的现象。由此本人在这里提出欧亚美超级大语门的概念，即印欧语系与汉藏语系存在一个内在的语系联系。根据美国语言学家格林勃格的意见，提出欧亚总语系包括爱斯基摩-阿留申语系、楚科奇-堪察加语系、阿尔泰语系、乌拉尔语系、印欧语系等。俄罗斯学者提出诺斯特拉特语系，把阿尔泰语系、乌拉尔语系、印欧语系、闪含语系、达罗毗荼语系、部分高加索语言划入「诺斯特拉特语系」，有的学者还将印第安语系纳入。
- 华夏文明起源于Y-Q系族群！（这与山西横水北倗国华夏文化诸侯国考古证据一致）
- 汉语起源于Q系父系的舌头！
- 强大的华夏-汉文明同化了许多讲不同语言的O系分支民族，他们成了汉民族一分子，他们的语言转向了汉语。没有被汉语同化的部分，就以少数民族形式保存了下来。
- 在强大华夏-汉文明营养哺育下，部分O系分支等在汉族内形成了爆发。由于历史和地理的原因，某些偏南的分支如O1a1a1a1a1a1-F492 没有遭受到北方民族大规模屠杀而在今天汉族中有较高的幸存频率分布。
- 历史时期，五胡乱华，北方民族系历次入侵中原，逐渐超过了汉族人口，在强大华夏-汉文明影响之下，他们中大部分也成了讲汉语的汉人,当然在这个过程，汉语也逐渐被胡话所影响。由于「民族融合」，他们在人种相貌上也与最初的华夏-汉人相貌甚至智商都趋近。但Y染色体对性格的强大影响还需要观察。O-M122某些支系大规模融合于汉族或在汉族中爆发，也造成了汉语与藏缅语的接近，这是所谓「汉藏语系」背后的残酷基因真相。
- 结合古DNA证据，可以认为五胡乱华之前的北方汉人以Q-M120、O1b-M268*、O2-M122*等为主力，而南方汉人可能以O1a-M119为主力。属于北汉单倍群的人口后来曾被北方民族（五胡、契丹辽金、蒙满等）大规模屠杀过。基因证据与历史发展逻辑是一致的。从历史发展事实讲，苏美尔-古埃及-古印度早早灭亡，美洲文明近代灭亡，仅汉文明幸运保存（几次灭亡边缘），Q系确实又是「失败者」。
O-M95 M268=K18南亚语系印度起源 东南亚中国南方扩张 爪哇42%越南40%婆罗洲38%马来28%苏门答腊14%中国3% O-M95 M268=K18南亚语系印度起源 东南亚中国南方扩张 爪哇42%越南40%婆罗洲38%马来28%苏门答腊14%中国3%
Haplogroup O-K18
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(重定向自 Haplogroup O-M95(Y-DNA))
Haplogroup O-K18可能的起源时间28500[95% CI 26200 < - > 26200年之前[1]
可能的原产地东南亚或东亚[1]聚结的年龄22200[95% CI 20000 < - > 20000年之前[1]
祖先 O-K18 > O-PK4
的后代 O-CTS10007、O-M1283 O-F4212、O-CTS10484 O-CTS7399 O-M111
定义突变
M95,F1931 / M1362 F1358 / M1318 CTS11761 / M1487加18其他单核苷酸多态性
Haplogroup O-M95
O-K18是a人类染色体DNA haplogroup。Haplogroup O-K18后代的分支Haplogroup O-P31。它最出名的是高频的O-M95 subclade种群之一东南亚和扬声器的南亚语系的语言在南亚.
内容
[hide]
- 1起源
- 2分布
- 2.1Subclade分布
- 2.1.1O-K18
- 2.1.1.1O-CTS10887
- 2.1.2O-PK4
- 2.1.2.1O-F838
- 2.1.3O-M95
- 2.1.4O-M88
- 2.1.5O-M297
- 3系统发生学
- 3.1系统历史
- 3.1.1研究出版物
- 3.2系统发育树
- 3.3O-M88 / M111的频率表
- 4另请参阅
- 4.1遗传学
- 4.2Y-DNA O subclades
- 4.3Y-DNA主干树
- 5引用
- 5.1脚注
- 5.2作品的引用
- 5.3进一步的阅读
起源[编辑]
从遗传的角度来看,Haplogroup O-K18建议是东北亚由于模式的聚结的年龄。[1]Haplogroup O-K18很难跟踪由于有限的个体携带O-K18,包括考古DNA样本。因此,大多数的研究倾向于Haplogroup O-M95。
最近的研究Haplogroup O-M95(它的派生subclade)Y-STR多样性显示一致性和验证支持Haplogroup O-K18东北亚的起源[2]。Haplogroup O-M95 Y-STR多样性显示来自印度有最低Y-STR多样性在东南亚以及中国南部最高Y-STR多样性基础上的比较这三个领域。这个坚持Haplogroup O-M95在印度很可能是在中国南方有可能是扩张的最早起源与目前已知数据;没有Y-STR多样性有关Haplogroup O-M95分析了南海北部地区。Haplogroup O-M95聚结年龄也支持这项研究在印度有一个最近的内部subclade(O-Y9033)Haplogroup O-M95[3]。此外,聚结的时代Haplogroup O-M95总体显示了一个模式,倾向于在亚洲东北方向移动内部subclade越老。此外,支持这个,日本人从一个日本FTDNA项目内部subclade O-M95 *这意味著人持有最早记录Haplogroup O-M95关于聚结的年龄[4].
因此,尽管Haplogroup O-M95广泛分布,它必须清楚Y-STR多样性通常是更重要的是找到一个起源比高频率的分布与聚结年龄协助整个过程。
分布[编辑]
Haplogroup O-K18广泛分布在亚洲,从南部印度到阿尔泰山脉和中亚在西方,从印尼北部中国和日本在东部。发现只有大约1%的小幅低频在印度南部的边缘分布,中亚,中国北方,和日本,但许多人口中绝大干预领土在南亚,东南亚和中国南方显示的频率大大增加Haplogroup O-K18 y染色体。
Haplogroup O-M122,达到峰值频率中汉藏语系的和Hmong-Mien人民中国和东南亚,Haplogroup O-M119中,主导台湾原住民和许多的人群菲律宾南亚语系语言的人之间,也通常发生在中国南方和印度支那半岛,但通常以低得多的频率比Haplogroup O-M95。
据美国国家地理项目关于O-M95:Austro-Asiatic语系发达在组包含这个血统的男人。这些团体在浪潮席卷东南亚,他们传播语言。
今天,男性从这个血统的分布与模式匹配的一波又一波的移民。这是42%的男性血统在Java中,40%的男性在越南血统,和38%的男性在婆罗洲血统。它在马来西亚占男性人口的28%。它存在于苏门答腊男性人口的14%左右。在中国大陆,平均约3%的男性人口。在南亚,这是9%的Pardhan Andh的1 - 2%,Naikpod的10%。这是巴厘岛的男性血统的59%左右。
人口频率n源单核苷酸多态性
Shompen1.0012Trivedi 2006M95 百度翻译大尼科巴岛 尼科巴群岛是安达曼海当中的20个岛屿，
Nicobarese1.0011Kumar 2007M95(xM88)尼科巴语支 印度尼科巴群岛
Juang0.98049Kumar 2007M95(xM88)印度在gonsaika山发现的族群Keonjhar区属于奥里萨邦。一些juangs，2011次人口普查显示，人口为50000左右。这个Juang的语言属于Munda的家人的奥亚语。
评定0.95242Chaubey 2011M95也被称为Bondo，Bondo Poraja，印度附近的三个州的交界处奥里萨邦，恰蒂斯加尔邦，和安得拉邦。
Juang0.88954Chaubey 2011M95
Gadaba0.88927Chaubey 2011M95 gadabas印度奥里萨邦和安得拉邦大约有67000 gadabas
Birhor0.88762年Chaubey 2011M95主要居住在印度恰尔肯德邦。他们说的birhor语言，属于蒙达语组语言的南亚语系
Lamet0.85735Cai 2011M95(xM88)这个拉梅人的人是一个民族泰国和寮国。
何0.84445Chaubey 2011M95
汉族(Pinghua-Wuxhuan)0.83831日氮化镓2008M95(xM88)
Korku0.81459Kumar 2007M95(xM88)科尔库语是南亚语系族群,主要发现于印度肯德瓦，布兰普尔，贝杜尔和钦德瓦拉地区属于中央邦。他们说的Korku的语言这是一个成员，蒙达语族并用梵文。
Baiga (Odisha)0.81042Chaubey 2011M95 拜加族是一个部落发现中央邦与人口250000，北方邦，恰蒂斯加尔邦和恰尔肯德邦州属于印度。Baigas的最大数量是发现拜加族竹在门德拉区和Balaghat区中央邦。 2011人口为390000。
异烟肼0.79434Cai 2011M95(xM88)
Mawasi(Korku东部)0.71839Chaubey 2011M95 印度
Katu0.68945Cai 2011M95(xM88)卡都语在 越南、 柬埔寨、 寮国等地行使的 嘉莱语（Jarai）和 卡都语（Katu）
Mal0.66050Cai 2011M95(xM88)越南美奈
何0.65879年Kumar 2007M95(xM88)
博0.64328Cai 2011M95(xM88)
Talieng0.62935Cai 2011M95(xM88)
Brau0.62532Cai 2011M95(xM88)
服0.60851Cai 2011M95(xM88)
Asur0.60288年Chaubey 2011M95
Oy0.60050Cai 2011M95(xM88)
Korwa0.59542Kumar 2007M95(xM88)
李(Hlai)0.58834雪2006M95(xM88)
巴厘岛的0.573641年Karafet 2010M95(xM111)
Alak0.56730Cai 2011M95(xM88)
Suy0.56439Cai 2011M95(xM88)
位0.53628Cai 2011M95(xM88)
Aheu0.52638Cai 2011M95(xM88)
Savara0.52421Chaubey 2011M95
Baiga (中央邦)0.52223Chaubey 2011M95
Bugan0.50032Cai 2011M95(xM88)
Java爪哇(主要是抽样的迪昂)0.49261年Karafet 2010M95(xM111)
Kharia0.48637Chaubey 2011M95
Ngeq0.48635Cai 2011M95(xM88)
Jeh0.46932Cai 2011M95(xM88)
桑塔尔0.468109年Kumar 2007M95(xM88)
蒙达语0.45353Kumar 2007M95(xM88)
Laven0.42050Cai 2011M95(xM88)
所以0.42050Cai 2011M95(xM88)
Muong0.41712Cai 2011M95(xM88)
Khasi0.41392年Kumar 2007M95(xM88)
Kharia0.38936Kumar 2007M95(xM88)
布依族0.37135雪2006M95(xM88)
寮国 (琅勃拉邦、寮国)0.36025他2012年M95(xM88)
桑塔尔0.35020Chaubey 2011M95
京族0.33315Cai 2011M95(xM88)
Oraon0.31991年Kumar 2007M95(xM88)
马辰、印度尼西亚0.31822赫尔斯2005M95(xM88)
马来西亚0.31332Karafet 2010M95(xM111)
山Kimmun0.31332Cai 2011M95(xM88)
Blang0.30852Cai 2011M95(xM88)
苗族(云南)0.30649Cai 2011M95(xM88)
可汗 (阿萍Thuan、越南)0.30559他2012年M95(xM88)
Khasi0.303353年Reddy 2007M95
低地Kimmun0.24441Cai 2011M95(xM88)
壮族0.235166年2006年陈M95(xM111)Palyu0.23330Cai 2011M95(xM88)
哥打基纳巴卢山、马来西亚0.21565年赫尔斯2005M95(xM88)
北部的风采0.21233Cai 2011M95(xM88)
头状花序风采0.21119Cai 2011M95(xM88)
婆罗洲(印度尼西亚)0.20986年Karafet 2010M95(xM111)
南部的风采0.19431日Cai 2011M95(xM88)
Mahali (桑塔尔)0.18832Chaubey 2011M95
加罗语0.18233Kumar 2007M95(xM88)
蓝色的Kimmun0.17928Cai 2011M95(xM88)
泰国(泰国北部)0.17617他2012年M95(xM88)Xinhmul0.17229日Cai 2011M95(xM88)
马达加斯加0.17135赫尔斯2005M95(xM88)
苗族(贵州)0.16349Cai 2011M95(xM88)
低地姚明0.16131日Cai 2011M95(xM88)
塔克多巴(苏门答腊)0.15838Karafet 2010M95(xM111)
达斡尔族0.15439雪2006M95(xM88)
西方的风采0.14947Cai 2011M95(xM88)
都(苏拉威西岛)0.13054Karafet 2010M95(xM111)
Pahng0.12931日Cai 2011M95(xM88)
京族 (河内、越南)0.11876年他2012年M95(xM88)
加罗语0.11371年Reddy 2007M95
Kataang0.10837Cai 2011M95(xM88)
汉(华南)0.09265年燕2011PK4(xM88)
羌族0.09133雪2006M95(xM88)
上压板风采0.09111Cai 2011M95(xM88)
薄的板风采0.09111Cai 2011M95(xM88)
苗族(湖南)0.090100年Cai 2011M95(xM88)
她0.08834雪2006M95(xM88)
本机风采0.07341Cai 2011M95(xM88)
越南0.07170年Karafet 2010M95(xM111)
汉族(中国)0.061165年Karafet 2010M95(xM111)
白苗语(寮国)0.05951Cai 2011M95(xM88)
哈尼0.05934雪2006M95(xM88)
姚明(连、广东)0.05735雪2006M95(xM88)
Bunu0.05636Cai 2011M95(xM88)
Kapingamarangi岛0.04821赫尔斯2005M95(xM88)
弗洛勒斯0.046394年Karafet 2010M95(xM111)
日本0.04347雪2006M95(xM88)
西萨摩亚0.04025赫尔斯2005M95(xM88)
鄂温克族(中国)0.03826雪2006M95(xM88)
北部她(浙江)0.03656Cai 2011M95(xM88)
苗族(中国)0.03458Karafet 2010M95(xM111)
汉(甘肃兰州)0.03330雪2006M95(xM88)
汉(伊利、新疆)0.03132雪2006M95(x88)
汉(华北)0.031129年燕2011PK4(xM88)
汉四川(成都)0.02934雪2006M95(xM88)
塔鲁 (北方邦)0.024164年Chaubey 2014M95
汉(华东)0.024167年燕2011PK4(xM88)
日本0.024210年锤2006M95(xM111)
塔鲁 (北阿坎德邦)0.02245Chaubey 2014M95
菲律宾0.02148Karafet 2010M95(xM111)
塔鲁 (尼泊尔)0.020202年Fornarino 2009
Chaubey 2014M95乌兹别克0.01954Karafet 2001M95
日本0.01856Poznik 2016M95(xM88)
姚明(中国)0.01760Karafet 2010M95(xM111)
日本0.0132390年佐藤2014M95
日本0.008263年野中郁次郎2007M95(xM88)
Sumba0.003350年Karafet 2010M95(xM111)
Subclade分布[编辑]
O-K18[编辑]
O-CTS10887[编辑]
中发现的汉族,越南,戴,日本
O-PK4[编辑]
O-F838[编辑]
这个家族已经搬迁的上游M95后2011年发表的一篇论文的主题。石艳et al . 2011发现在三个样品汉族:3/65 = 4.6%华南,华北1/129 = 0.8%,华东1/167 = 0.6%。
O-M95[编辑]
这subclade从O-PK4下游。它到达频率很高的岛屿的人口苏门答腊,Java,巴厘岛,婆罗洲在西部和中部印尼 (2001年踏上归途)。它已经发现到目前为止最常见的染色体haplogroup中巴厘岛的,发生在约58.6%(323/551)的巴厘人的一个示例。日本,台湾,中国表现出实质性的频率与其他东南亚被零星分布。
O-M88[编辑]
这subclade从O-M95下游。它是经常发现在哈尼- - - - - -阿卡,她的人,越南,泰民温和的分配柬埔寨人,羌族,Hlai,苗族,姚明,台湾原住民,的数量婆罗洲 (赫尔斯2005),汉族的四川,[5]湖南,广西,[6]广东,[7]云南,[8]和台湾,[9][7]和普什图.(Khaliq 2006)
O-M297[编辑]
还需要更多的研究在这个血统。据称从M95下游M88和并行。
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