所謂神話,就是關於一個民族的起源與發展的歷史映射。

要想知道漢族的神話,就必須瞭解漢族的起源。

漢族就是二重起源的混合民族,考古學、語言學、分子生物學、民俗學已經給與了充分論證。

許多O3高頻族不是華夏殷周 漢族人口中原初華夏族血統比例很低 四夷原住民融於漢族人口大增 近代統治者蒙滿

第一:一個很簡單的邏輯,Y-O的年齡有4萬年左右,O繫有這麼多支系,為什麼偏偏是O3就能是華夏,而其他O1,O2就是蠻夷呢?華夏族是源於5000年前炎黃的後裔,從父系講,華夏族只可能屬於一個Y, 最多不超過兩個Y。與上面邏輯類似,憑什麼所謂O3三大支中某一支是華夏,而其他兩支又是什麼「東夷」或「西羌」呢?

從考古和歷史上來說,華夏族文明與「戎狄蠻夷」和「中原土著」相比,不是差距一點半點,而是完全劃代的差距!! O系某一支與其他O系支系文明程度突然出現劃代的差距,而且基本上都生活在相距不遠的區域,從邏輯上講,這種可能性微乎其微的!!

從中國新石器考古證據看,各地新石器文化遺址存在廣泛的文化傳播關係,沒有一個是孤立的,也沒有哪個遺址絕對領先。如果說O1是百越,O2對應古中原,那麼O3憑什麼就能是華夏,而不是戎狄呢?實際上從邏輯上來說:如果說O1是百越,那麼O3對應戎狄,纔是最合乎邏輯的。

O1是百越是復旦給定性的,但由於他們幾個磚家自己是O3,卻不願意麵對O3可能對應戎狄的事實,結果一個蒙古人永謝布把這層窗戶紙給捅破了。

從已有證據現象看,O1和O2所在的地盤比O3更有可能更早進入文化程度較高階段。

所謂「O3農民論」純粹是嚴實等人意想,迄今都沒有任何古DNA和考古證據能證明。由此可見磚家們屁股立場將如何影響事實真相。

O-M95 M268=K18南亞語系印度起源 東南亞中國南方擴張 爪哇42%越南40%婆羅洲38%馬來28%蘇門答臘14%中國3%

O-M119起源 南方漢族祖先南島語族 高頻中國東南部臺灣菲律賓和印尼 4%低頻東南亞中國其他朝鮮日本北亞中亞

據美國國家地理項目關於O-M95:Austro-Asiatic語系發達在組包含這個血統的男人。這些團體在浪潮席捲東南亞,他們傳播語言。

今天,男性從這個血統的分佈與模式匹配的一波又一波的移民。這是42%的男性血統在Java中,40%的男性在越南血統,和38%的男性在婆羅洲血統。它在馬來西亞佔男性人口的28%。它存在於蘇門答臘男性人口的14%左右。在中國大陸,平均約3%的男性人口。在南亞,這是9%的Pardhan Andh的1 - 2%,Naikpod的10%。這是巴釐島的男性血統的59%左右。

O系東亞底層土著 父系語言得內漢語系 漢語核心辭彙和印歐語同源率23%藏緬語74%南島語14% 6千年夷苗古中原人

「大O(O3)至上主義」開歷史倒車的誤區 - Off Topics - 人類生物學在線 Biological Anthropology online - Powered by Discuz!

幾大O系父系分支語言形成的語系區別都比較大。為什麼分離年代和主要地理分佈遙遠的幾大O系分支在中國版圖內,後來又形成了講統一一致的漢語?為什麼與中國鄰近的韓日語與漢語相距那麼遙遠? 漢語與以O系父係為主的所有支系語系都相去甚遠,卻與中東高加索語系、西伯利亞的葉尼塞語系、北美的納得內語系非常相近!而這些語系都是Q系父系高頻。根據父系舌頭假說,我們不得正視面對,最初的漢語是Q系的父系舌頭語言!

漢語的另一個獨特之處是,它是東亞語言中,罕見地和印歐語有很多相似性

漢藏-高加索語系

20世紀80年代,俄國學者斯塔羅斯金提出獨樹一幟的"漢藏-高加索超級語系假說"。英年早逝的俄國天才語言學家謝爾蓋-斯塔羅斯金(Sergei A. Starostin,1953-2005,也是漢學家,他在上世紀八十年代與美國漢 學家白一平[William Baxter]、中國學者鄭張尚芳不約而同地提出相似的漢語上古音構擬方案,在漢語音韻學研究史上是千載難逢的佳話) ,他從辭彙、語音、形態三方面分別進行了論證,曾主張 「漢-高加索語系」的概念,把漢藏語、北高加索語和葉尼塞語(古代匈奴人可能說與此有關的語言)包括在內,後來又把巴斯克語、布魯沙斯基語、蘇美爾語等系 屬不明的語言材料加進去,從而形成「得內-高加索語系」,為漢語和漢藏語具有更遠古的語源關係提供了進一步的線索。葉尼塞語系分佈在俄羅斯西北利亞地區。

漢語的遠古淵源

漢-高加索語系,亦作得內-高加索語系,或譯作達內-高加索語系,包括漢藏語系、布魯夏斯基語、葉尼塞語系、北高加索語族以及北美的納-德內語系。其存在還處在爭議中,因為大部分的研究在20世紀90年代才開始展開。有時蘇美爾語和阿爾岡昆-瓦卡希語系也被歸入其中。這個語系與美洲印第安語的Na-Dene語繫有關。美國學者也法國-西班牙交界處的巴斯克語、巴基斯坦北部的布魯沙斯基語(Burushaski)、兩河流域的蘇美爾語(Sumerian)等語言的材料加入進去,從而為漢語具有更遠古的語源關係提供了更進一步的線索。因此,對漢藏語系的起源問題,應該從史前的全球語言聯繫特別是歐亞大陸的語言接觸的角度重新審視。

我們看到以上納-得內語系、葉尼塞語、布魯夏斯基語、巴斯克語等,在當地都顯得比較孤立,人數也少,象葉尼塞語現在只有幾百人會說了,幾近滅亡。

然而我們看到同屬於該大語系的漢藏語系卻很龐大。同樣地我們漢藏語系尤其是漢族中存在一種特殊的特徵單倍羣,即Q1a1a1-M120。通過此我們看到漢藏語系與在地理上隔絕那麼遠甚至孤立人羣的納-得內語系、葉尼塞語、布魯夏斯基語、巴斯克語、高加索語、爭議中的蘇美爾語竟然屬於同一個語系。而其中內在本質奧祕就在於這些人羣都存在Y-Q或Y-Q1a系人羣存在!

我們也知道漢藏語系人羣佔高頻的主要是Y-O系人羣。這個情況說明東亞Q1a1a1系人羣曾經強烈地佔據了社會的主動,在O系中普及Y-Q系語言!結合歷史我們知道,曾經經過了長期遷徙的姬周家族從西北地區進入關中,推翻殷商,建立周朝。周人自稱華夏族。歷史明確記載後來華夏族東進南下,融合了土著東夷南蠻等族羣,從而形成了漢族。顯然這個過程必將把周人的語言形成官方語言而在土著人羣中普及。東亞的漢藏語系由於姬周的強勢地位,最終形成了東亞大一統國家而得到普及。推測姬周為Q-M120系,那麼漢-高語系的存在就得到了完全合理的解釋。其實這種改變很容易發生的,只要你能取得統治主導權。我們現在都知道很多新疆維吾爾人漢語說得很地道,這是因為漢語普及教育的結果。另外一方面也看到以土著O系語言影響佔優的南島語言、壯侗語系、苗瑤語系實際上與漢語系距離較遠。(參見:歷史上並不存在漢藏分化。) 1972年,美國學者白保羅(Paul K Benedict)把壯侗語和苗瑤語從傳統的漢藏語系中清理出去,歸入澳臺語系,組成了一個涵蓋南亞語,南島語,壯侗語,苗瑤語在內的南方大語系(Austric)。 南方大語系當是以Y-O系人羣的原初語言佔優,受Y-Q系的影響相對較小。

2008年,Edward Vajda 提出得內-高加索語系假說(Dené–Caucasian languages - Wikipedia en.wikipedia.org/wiki/Dé–Caucasian_languages),已經被不少人接受。該語系家族包括:東亞的漢藏語系、北美的納-得內語系、西北利亞的葉尼塞語系、北高加索語系,以及西班牙-法國交界的巴斯克語系、巴基斯坦境內的布魯夏斯基語語系。考察這些語系人羣,發現都受到過Y-Q系人羣的強烈影響。根據2012年一篇論文對納-得內語系相關人羣進行基因測試證明,納-得內語系人羣的Y-Q分佈頻率約有50%或更高,其中一種特別的類型Q1a1-F746*又在Q系中佔了30%左右。而葉尼塞語系族羣Y-Q系頻率更高達80-100%。這就確定性地把得內-高加索語系與Y-Q系單本羣人羣聯繫了起來。屬於這個語系的講漢語的Q分支主要是Q1a1a1-M120,估計約佔漢族3-8%左右。

Starostin和他的同事按照二叉演變樹從「巴別塔項目」中提出該理論,並計算出語系分離年齡,漢語與葉尼塞語系分開年代最近,大約在公元前5100年。著名加拿大漢學家蒲立本專門著書論證匈奴語言不屬於阿爾泰語系的,而屬於葉尼塞語系的。這與司馬遷記載匈奴王族為黃帝後裔以及有關的古DNA匈奴王族多Q也吻合。

我們需要思考一個問題:幾大O系父系分支,所對應形成的語系以及地理分佈都存在區別。但為什麼分離年代和主要地理分佈遙遠的幾大O系分支擴散到東亞中國境內的人羣,在中國版圖內,後來又形成了講統一一致的漢語?為什麼與中國鄰近的韓日語與漢語相距那麼遙遠?漢語與以O系父係為主的所有支系語系都相去甚遠,卻與中東高加索語系、西伯利亞的葉尼塞語系、北美的納得內語系非常相近!而這些語系都是Q系父系高頻。根據父系舌頭假說,我們不得正視面對,最初的漢語確是Q系的父系舌頭語言!

實際上Y-Q系遍佈於歐亞美大陸各個角落,大部分Y-Q系都融入了當地土著,融進世界各不同民族當中。而納-得內語系、葉尼塞語、布魯夏斯基語、巴斯克語這些頑固堅持獨立不同化的語系族羣又幸運地保留了內在基因學證據,即與Y-Q系高度相關!除了東亞Q-M120到來深刻影響了O系語言,同樣Y-Q系對歐亞大陸眾多民族語言都形成了眾多影響。一個最簡單例子就是全世界絕大多數語言的爸爸媽媽發音幾乎都相似!最為典型就是英語與漢語的對應關係:

漢 英

父 Father (書面語)

母 Mother (書面語)

爸爸 Papa (口語)

媽媽 Mama(or Mom) (口語)

爹爹 Daddy (俚語)

有人說爸爸媽媽是人類起初的共同語言,並沒有什麼稀奇。但我們看到以O系語言佔優的日韓民族其爸爸媽媽發音卻與世界大多數民族爸爸媽媽發音完全不同。日語中爸爸是 「哦託窩桑」 媽媽是「哦卡啊桑」 。還有一種讀法,爸爸是「奇奇」,媽媽是「哈哈」。韓語中爸爸:??? (讀:o bo ji),媽媽:??? (讀: o mo ni)。日韓位於歐亞大陸邊緣,受Y-Q系影響較小。雖然漢時在朝鮮設置過四郡,但是底層O系語言仍然強大。這一點從當今朝鮮半島廢除漢語漢字就可以看出。

漢民族爸爸媽媽發音與鄰近的日韓完全不同,卻與遠在歐洲的英法德俄等語幾乎一樣,這難道不是很說明問題嗎? 英語的mother,法語的mère,德語的Mutter,俄語的мать,拉丁語的māter,梵語的mātā都是表示「媽媽」的書面語詞,最終都來源於原始印歐語詞根ma,也是兒語詞。 表示「爸爸」的還有拉丁語的pāpa,希臘語的pápas,法語的maman,義大利語的babbo,保加利亞語的babá等。表示「媽媽」的還有德語的Mama,法語的maman,西班牙語和荷蘭語的mama,義大利語和拉丁語的mamma,希臘語的mámmé等。

英語中與漢語音意相同的辭彙還有相當多,比如Then-然後、Stone-石頭等,這裡不詳細列舉。有人計算英語與漢語的分化時間當在5000年左右,這個時間比斯塔羅斯金計算的得內-高加索語系分化時間還要晚。實際上蘇美爾-古埃及文明體系大約從7000-3000年前進行過全球殖民探險與人種遷徙,伴隨Y-Q系遷居世界各地,他們的語言也就深刻改變和影響了土著語言。在東亞是Y-Q系語言佔據主導地位,而東亞南方少數民族的語言Y-O系則佔優。在歐洲則是Y-Q系深刻影響了Y-R1b,Y-IJ系的語言。由此形成漢語與英語看上去分化年代非常晚近的現象。由此本人在這裡提出歐亞美超級大語門的概念,即印歐語系與漢藏語系存在一個內在的語系聯繫。根據美國語言學家格林勃格的意見,提出歐亞總語系包括愛斯基摩-阿留申語系、楚科奇-堪察加語系、阿爾泰語系、烏拉爾語系、印歐語系等。俄羅斯學者提出諾斯特拉特語系,把阿爾泰語系、烏拉爾語系、印歐語系、閃含語系、達羅毗荼語系、部分高加索語言劃入「諾斯特拉特語系」,有的學者還將印第安語系納入。

  1. 華夏文明起源於Y-Q系族羣!(這與山西橫水北倗國華夏文化諸侯國考古證據一致)
  2. 漢語起源於Q系父系的舌頭!
  3. 強大的華夏-漢文明同化了許多講不同語言的O系分支民族,他們成了漢民族一分子,他們的語言轉向了漢語。沒有被漢語同化的部分,就以少數民族形式保存了下來。
  4. 在強大華夏-漢文明營養哺育下,部分O系分支等在漢族內形成了爆發。由於歷史和地理的原因,某些偏南的分支如O1a1a1a1a1a1-F492 沒有遭受到北方民族大規模屠殺而在今天漢族中有較高的倖存頻率分佈。
  5. 歷史時期,五胡亂華,北方民族系歷次入侵中原,逐漸超過了漢族人口,在強大華夏-漢文明影響之下,他們中大部分也成了講漢語的漢人,當然在這個過程,漢語也逐漸被胡話所影響。由於「民族融合」,他們在人種相貌上也與最初的華夏-漢人相貌甚至智商都趨近。但Y染色體對性格的強大影響還需要觀察。O-M122某些支系大規模融合於漢族或在漢族中爆發,也造成了漢語與藏緬語的接近,這是所謂「漢藏語系」背後的殘酷基因真相。
  6. 結合古DNA證據,可以認為五胡亂華之前的北方漢人以Q-M120、O1b-M268*、O2-M122*等為主力,而南方漢人可能以O1a-M119為主力。屬於北漢單倍羣的人口後來曾被北方民族(五胡、契丹遼金、蒙滿等)大規模屠殺過。基因證據與歷史發展邏輯是一致的。從歷史發展事實講,蘇美爾-古埃及-古印度早早滅亡,美洲文明近代滅亡,僅漢文明幸運保存(幾次滅亡邊緣),Q系確實又是「失敗者」。

O-M95 M268=K18南亞語系印度起源 東南亞中國南方擴張 爪哇42%越南40%婆羅洲38%馬來28%蘇門答臘14%中國3% O-M95 M268=K18南亞語系印度起源 東南亞中國南方擴張 爪哇42%越南40%婆羅洲38%馬來28%蘇門答臘14%中國3%

Haplogroup O-K18

來自維基百科,自由的百科全書

(重定向自 Haplogroup O-M95(Y-DNA))

Haplogroup O-K18可能的起源時間28500[95% CI 26200 < - > 26200年之前[1]

可能的原產地東南亞或東亞[1]聚結的年齡22200[95% CI 20000 < - > 20000年之前[1]

祖先 O-K18 > O-PK4

的後代 O-CTS10007、O-M1283 O-F4212、O-CTS10484 O-CTS7399 O-M111

定義突變

M95,F1931 / M1362 F1358 / M1318 CTS11761 / M1487加18其他單核苷酸多態性

Haplogroup O-M95

O-K18是a人類染色體DNA haplogroup。Haplogroup O-K18後代的分支Haplogroup O-P31。它最出名的是高頻的O-M95 subclade種羣之一東南亞和揚聲器的南亞語系的語言在南亞.

內容

[hide]

  • 1起源
  • 2分佈
    • 2.1Subclade分佈
      • 2.1.1O-K18
        • 2.1.1.1O-CTS10887

      • 2.1.2O-PK4
        • 2.1.2.1O-F838

      • 2.1.3O-M95
      • 2.1.4O-M88
      • 2.1.5O-M297

  • 3系統發生學
    • 3.1系統歷史
      • 3.1.1研究出版物

    • 3.2系統發育樹
    • 3.3O-M88 / M111的頻率表

  • 4另請參閱
    • 4.1遺傳學
    • 4.2Y-DNA O subclades
    • 4.3Y-DNA主幹樹

  • 5引用
    • 5.1腳註
    • 5.2作品的引用
    • 5.3進一步的閱讀

起源[編輯]

從遺傳的角度來看,Haplogroup O-K18建議是東北亞由於模式的聚結的年齡。[1]Haplogroup O-K18很難跟蹤由於有限的個體攜帶O-K18,包括考古DNA樣本。因此,大多數的研究傾向於Haplogroup O-M95。

最近的研究Haplogroup O-M95(它的派生subclade)Y-STR多樣性顯示一致性和驗證支持Haplogroup O-K18東北亞的起源[2]。Haplogroup O-M95 Y-STR多樣性顯示來自印度有最低Y-STR多樣性在東南亞以及中國南部最高Y-STR多樣性基礎上的比較這三個領域。這個堅持Haplogroup O-M95在印度很可能是在中國南方有可能是擴張的最早起源與目前已知數據;沒有Y-STR多樣性有關Haplogroup O-M95分析了南海北部地區。Haplogroup O-M95聚結年齡也支持這項研究在印度有一個最近的內部subclade(O-Y9033)Haplogroup O-M95[3]。此外,聚結的時代Haplogroup O-M95總體顯示了一個模式,傾向於在亞洲東北方向移動內部subclade越老。此外,支持這個,日本人從一個日本FTDNA項目內部subclade O-M95 *這意味著人持有最早記錄Haplogroup O-M95關於聚結的年齡[4].

因此,儘管Haplogroup O-M95廣泛分佈,它必須清楚Y-STR多樣性通常是更重要的是找到一個起源比高頻率的分佈與聚結年齡協助整個過程。

分佈[編輯]

Haplogroup O-K18廣泛分佈在亞洲,從南部印度到阿爾泰山脈和中亞在西方,從印尼北部中國和日本在東部。發現只有大約1%的小幅低頻在印度南部的邊緣分佈,中亞,中國北方,和日本,但許多人口中絕大幹預領土在南亞,東南亞和中國南方顯示的頻率大大增加Haplogroup O-K18 y染色體。

Haplogroup O-M122,達到峯值頻率中漢藏語系的和Hmong-Mien人民中國和東南亞,Haplogroup O-M119中,主導臺灣原住民和許多的人羣菲律賓南亞語系語言的人之間,也通常發生在中國南方和印度支那半島,但通常以低得多的頻率比Haplogroup O-M95。

據美國國家地理項目關於O-M95:Austro-Asiatic語系發達在組包含這個血統的男人。這些團體在浪潮席捲東南亞,他們傳播語言。

今天,男性從這個血統的分佈與模式匹配的一波又一波的移民。這是42%的男性血統在Java中,40%的男性在越南血統,和38%的男性在婆羅洲血統。它在馬來西亞佔男性人口的28%。它存在於蘇門答臘男性人口的14%左右。在中國大陸,平均約3%的男性人口。在南亞,這是9%的Pardhan Andh的1 - 2%,Naikpod的10%。這是巴釐島的男性血統的59%左右。

人口頻率n源單核苷酸多態性

Shompen1.0012Trivedi 2006M95 百度翻譯大尼科巴島 尼科巴羣島是安達曼海當中的20個島嶼,

Nicobarese1.0011Kumar 2007M95(xM88)尼科巴語支 印度尼科巴羣島

Juang0.98049Kumar 2007M95(xM88)印度在gonsaika山發現的族羣Keonjhar區屬於奧裏薩邦。一些juangs,2011次人口普查顯示,人口為50000左右。這個Juang的語言屬於Munda的家人的奧亞語。

評定0.95242Chaubey 2011M95也被稱為Bondo,Bondo Poraja,印度附近的三個州的交界處奧裏薩邦,恰蒂斯加爾邦,和安得拉邦。

Juang0.88954Chaubey 2011M95

Gadaba0.88927Chaubey 2011M95 gadabas印度奧裏薩邦和安得拉邦大約有67000 gadabas

Birhor0.88762年Chaubey 2011M95主要居住在印度恰爾肯德邦。他們說的birhor語言,屬於蒙達語組語言的南亞語系

Lamet0.85735Cai 2011M95(xM88)這個拉梅人的人是一個民族泰國和寮國。

何0.84445Chaubey 2011M95

漢族(Pinghua-Wuxhuan)0.83831日氮化鎵2008M95(xM88)

Korku0.81459Kumar 2007M95(xM88)科爾庫語是南亞語系族羣,主要發現於印度肯德瓦,布蘭普爾,貝杜爾和欽德瓦拉地區屬於中央邦。他們說的Korku的語言這是一個成員,蒙達語族並用梵文。

Baiga (Odisha)0.81042Chaubey 2011M95 拜加族是一個部落發現中央邦與人口250000,北方邦,恰蒂斯加爾邦和恰爾肯德邦州屬於印度。Baigas的最大數量是發現拜加族竹在門德拉區和Balaghat區中央邦。 2011人口為390000。

異煙肼0.79434Cai 2011M95(xM88)

Mawasi(Korku東部)0.71839Chaubey 2011M95 印度

Katu0.68945Cai 2011M95(xM88)卡都語在 越南、 柬埔寨、 寮國等地行使的 嘉萊語(Jarai)和 卡都語Katu

Mal0.66050Cai 2011M95(xM88)越南美奈

何0.65879年Kumar 2007M95(xM88)

博0.64328Cai 2011M95(xM88)

Talieng0.62935Cai 2011M95(xM88)

Brau0.62532Cai 2011M95(xM88)

服0.60851Cai 2011M95(xM88)

Asur0.60288年Chaubey 2011M95

Oy0.60050Cai 2011M95(xM88)

Korwa0.59542Kumar 2007M95(xM88)

李(Hlai)0.58834雪2006M95(xM88)

巴釐島的0.573641年Karafet 2010M95(xM111)

Alak0.56730Cai 2011M95(xM88)

Suy0.56439Cai 2011M95(xM88)

位0.53628Cai 2011M95(xM88)

Aheu0.52638Cai 2011M95(xM88)

Savara0.52421Chaubey 2011M95

Baiga (中央邦)0.52223Chaubey 2011M95

Bugan0.50032Cai 2011M95(xM88)

Java爪哇(主要是抽樣的迪昂)0.49261年Karafet 2010M95(xM111)

Kharia0.48637Chaubey 2011M95

Ngeq0.48635Cai 2011M95(xM88)

Jeh0.46932Cai 2011M95(xM88)

桑塔爾0.468109年Kumar 2007M95(xM88)

蒙達語0.45353Kumar 2007M95(xM88)

Laven0.42050Cai 2011M95(xM88)

所以0.42050Cai 2011M95(xM88)

Muong0.41712Cai 2011M95(xM88)

Khasi0.41392年Kumar 2007M95(xM88)

Kharia0.38936Kumar 2007M95(xM88)

布依族0.37135雪2006M95(xM88)

寮國 (琅勃拉邦、寮國)0.36025他2012年M95(xM88)

桑塔爾0.35020Chaubey 2011M95

京族0.33315Cai 2011M95(xM88)

Oraon0.31991年Kumar 2007M95(xM88)

馬辰、印度尼西亞0.31822赫爾斯2005M95(xM88)

馬來西亞0.31332Karafet 2010M95(xM111)

山Kimmun0.31332Cai 2011M95(xM88)

Blang0.30852Cai 2011M95(xM88)

苗族(雲南)0.30649Cai 2011M95(xM88)

可汗 (阿萍Thuan、越南)0.30559他2012年M95(xM88)

Khasi0.303353年Reddy 2007M95

低地Kimmun0.24441Cai 2011M95(xM88)

壯族0.235166年2006年陳M95(xM111)Palyu0.23330Cai 2011M95(xM88)

哥打基納巴盧山、馬來西亞0.21565年赫爾斯2005M95(xM88)

北部的風采0.21233Cai 2011M95(xM88)

頭狀花序風采0.21119Cai 2011M95(xM88)

婆羅洲(印度尼西亞)0.20986年Karafet 2010M95(xM111)

南部的風采0.19431日Cai 2011M95(xM88)

Mahali (桑塔爾)0.18832Chaubey 2011M95

加羅語0.18233Kumar 2007M95(xM88)

藍色的Kimmun0.17928Cai 2011M95(xM88)

泰國(泰國北部)0.17617他2012年M95(xM88)Xinhmul0.17229日Cai 2011M95(xM88)

馬達加斯加0.17135赫爾斯2005M95(xM88)

苗族(貴州)0.16349Cai 2011M95(xM88)

低地姚明0.16131日Cai 2011M95(xM88)

塔克多巴(蘇門答臘)0.15838Karafet 2010M95(xM111)

達斡爾族0.15439雪2006M95(xM88)

西方的風采0.14947Cai 2011M95(xM88)

都(蘇拉威西島)0.13054Karafet 2010M95(xM111)

Pahng0.12931日Cai 2011M95(xM88)

京族 (河內、越南)0.11876年他2012年M95(xM88)

加羅語0.11371年Reddy 2007M95

Kataang0.10837Cai 2011M95(xM88)

漢(華南)0.09265年燕2011PK4(xM88)

羌族0.09133雪2006M95(xM88)

上壓板風采0.09111Cai 2011M95(xM88)

薄的板風采0.09111Cai 2011M95(xM88)

苗族(湖南)0.090100年Cai 2011M95(xM88)

她0.08834雪2006M95(xM88)

本機風采0.07341Cai 2011M95(xM88)

越南0.07170年Karafet 2010M95(xM111)

漢族(中國)0.061165年Karafet 2010M95(xM111)

白苗語(寮國)0.05951Cai 2011M95(xM88)

哈尼0.05934雪2006M95(xM88)

姚明(連、廣東)0.05735雪2006M95(xM88)

Bunu0.05636Cai 2011M95(xM88)

Kapingamarangi島0.04821赫爾斯2005M95(xM88)

弗洛勒斯0.046394年Karafet 2010M95(xM111)

日本0.04347雪2006M95(xM88)

西薩摩亞0.04025赫爾斯2005M95(xM88)

鄂溫克族(中國)0.03826雪2006M95(xM88)

北部她(浙江)0.03656Cai 2011M95(xM88)

苗族(中國)0.03458Karafet 2010M95(xM111)

漢(甘肅蘭州)0.03330雪2006M95(xM88)

漢(伊利、新疆)0.03132雪2006M95(x88)

漢(華北)0.031129年燕2011PK4(xM88)

漢四川(成都)0.02934雪2006M95(xM88)

塔魯 (北方邦)0.024164年Chaubey 2014M95

漢(華東)0.024167年燕2011PK4(xM88)

日本0.024210年錘2006M95(xM111)

塔魯 (北阿坎德邦)0.02245Chaubey 2014M95

菲律賓0.02148Karafet 2010M95(xM111)

塔魯 (尼泊爾)0.020202年Fornarino 2009

Chaubey 2014M95烏茲別克0.01954Karafet 2001M95

日本0.01856Poznik 2016M95(xM88)

姚明(中國)0.01760Karafet 2010M95(xM111)

日本0.0132390年佐藤2014M95

日本0.008263年野中鬱次郎2007M95(xM88)

Sumba0.003350年Karafet 2010M95(xM111)

Subclade分佈[編輯]

O-K18[編輯]

O-CTS10887[編輯]

中發現的漢族,越南,戴,日本

O-PK4[編輯]

O-F838[編輯]

這個家族已經搬遷的上游M95後2011年發表的一篇論文的主題。石艷et al . 2011發現在三個樣品漢族:3/65 = 4.6%華南,華北1/129 = 0.8%,華東1/167 = 0.6%。

O-M95[編輯]

這subclade從O-PK4下游。它到達頻率很高的島嶼的人口蘇門答臘,Java,巴釐島,婆羅洲在西部和中部印尼 (2001年踏上歸途)。它已經發現到目前為止最常見的染色體haplogroup中巴釐島的,發生在約58.6%(323/551)的巴釐人的一個示例。日本,臺灣,中國表現出實質性的頻率與其他東南亞被零星分佈。

O-M88[編輯]

這subclade從O-M95下游。它是經常發現在哈尼- - - - - -阿卡,她的人,越南,泰民溫和的分配柬埔寨人,羌族,Hlai,苗族,姚明,臺灣原住民,的數量婆羅洲 (赫爾斯2005),漢族的四川,[5]湖南,廣西,[6]廣東,[7]雲南,[8]和臺灣,[9][7]和普什圖.(Khaliq 2006)

O-M297[編輯]

還需要更多的研究在這個血統。據稱從M95下游M88和並行。

推薦閱讀:

相關文章