华夏征服了O系分支古越族 他的语言转向汉语 未征服的演化为壮苗彝 南方汉族南岛语族 南亚语系印度起源 2
O-M119起源 南方汉族祖先南岛语族 高频中国东南部台湾菲律宾和印尼 4%低频东南亚中国其他朝鲜日本北亚中亚 O-M119起源 南方汉族祖先南岛语族 高频中国东南部台湾菲律宾和印尼 4%低频东南亚中国其他朝鲜日本北亚中亚
(2012年12月)https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_O-M119
Haplogroup O-M119可能的起源时间33103[95% CI 24460 < - > 24460年前(Karmin 2015[1])
34100或29200年前(Poznik 2016[2])
30100年[95% CI 27800 < - > 27800](YFull 2017年前礼物[3])可能的原产地东南亚或中国南方聚结的年龄16538[95% CI 11755 < - > 11755年前(Karmin 2015[1])
15000年[95% CI 13200 < - > 13200](YFull 2017年前礼物[3])祖先O-M175 > O-F265定义突变M119在人类遗传学,Haplogroup O-M119是a染色体DNA haplogroup。Haplogroup O-M119 O-F265的后裔分支,两个现存的主要subclades之一Haplogroup O-M175。同样的进化枝之前已经贴上O-MSY2.2。[4]
内容
[hide]
- 1起源
- 1.1旧石器时代的迁移
- 1.2台湾的国土
- 2分布
- 2.1Subclade分布
- 2.1.1O-M119
- 2.1.2O-P203
- 2.1.3O-M101
- 2.1.4O-M50
- 3系统发生学
- 3.1系统历史
- 3.1.1研究出版物
- 3.2系统发育树
- 4另请参阅
- 4.1遗传学
- 4.2Y-DNA O subclades
- 4.3Y-DNA主干树
- 5引用
- 5.1脚注
- 5.2作品的引用
- 5.3进一步的阅读
- 6引用
起源[编辑]
的Haplogroup O-M119分支被认为是在进化而来晚更新世 (旧石器时代晚期)在东南亚。[需要引证]
旧石器时代的迁移[编辑]
Karafet在2010年的研究表明haplogroup O-M119旧石器时代是一个四阶段的一部分殖民模型迁移的狩猎采集者的当前的主要结构染色体的多样性东南亚的海上。新石器时代的入侵使只有轻微影响的基因库,尽管南岛语族的大型文化影响扩张。大约公元前5000年,Haplogroup O-M119合并Sundaland和向北迁移到台湾,O-M50构成约90%的土著Y-DNA,被主haplogroup可以直接链接到南岛语族扩张阶段3(Karafet 2010).
台湾的国土[编辑]
李在2008年的一项研究得出结论说,在台湾本土的假设相反,岛东南亚洲人没有台湾起源基于他们的父亲的血统。根据他们的研究结果,血统东南亚的海上不是来自台湾原住民语言研究表明。台湾原住民和印尼人很可能来源于布版块数量基于他们的父亲的血统,之后相互独立地进化(李2008年).
最强的之间的正相关Haplogroup O-M119和语言关系的观察这个Haplogroup之间南岛语族。的峰值频率Haplogroup O-M119发现在台湾的原住民,正是从语言学家所猜测南岛语族语言的家庭起源。略弱之间的相关性观察Haplogroup O-M119和中国南方的汉族人口,以及这个Haplogroup Tai-Kadai-speaking之间人口的中国南方和东南亚。布语言的分布在泰国和东南亚其他地区以外的中国长期以来一直认为,传统语言地理原因,以反映最近的入侵东南亚Tai-Kadai-speaking人口来自中国东南部,和一些高频率Haplogroup O-M119布数量,加上高的频率Haplogroup O-M95,这是一种基因的特征南亚语系的版块的东南亚,表明人的基因签名布人的亲和力人口中国东南部的早些时候已经削弱了由于大量同化南亚语系的居民的土地布人民入侵。也已经指出,Haplogroup O-M119血统人口中东南亚以外的中国大陆显示多样性水平的降低与人口相比中国南部和孤立的东南亚,这可能是一个瓶颈的证据与向西迁移和结算相关的祖先Tai-Kadai-speaking印度支那。[需要引证]
分布[编辑]
主要在Haplogroup O-M119血统被发现东南亚的数量马来西亚,越南,印尼,菲律宾中国南方,台湾 (ISOGG 2010)。高频的haplogroup被发现在人群传播电弧通过中国东南部、台湾、菲律宾和印尼。已经发现通常与低频率样本大洋洲、东南亚、大陆中国西南、西北、华北、东北、朝鲜、日本、亚洲北部和中亚。
人口百分比数源单核苷酸多态性
尼亚斯100.0%60Karafet 2010M119
尼亚斯99.8%407年vanOven 2011M119
台湾原住民89.6%48Karafet 2010M119
明打威86.5%74年Karafet 2010M119
台湾原住民83.4%223年2004年日本田岛M119
台湾(原住民)71.8%39赫尔斯2005M119(xM101)
台湾(原住民)68.9%74年2000年踏上归途M119(xM101)
Hlai /村58%- - - - - -李2008年- - - - - -
塔加拉族语(菲律宾子群)46.0%502004年日本田岛M119
菲律宾35.7%28赫尔斯2005M119(xM101)
哥打基纳巴卢山29.2%65年赫尔斯2005M119
超布连群岛28%- - - - - -凯塞2003- - - - - -
李(Hlai)26.5%34雪2006M119
马来语(靠近吉隆坡)25.0%122004年日本田岛M119
汉 (中国东部)24.0%167年燕2011M119
汉族23%- - - - - -凯塞2003- - - - - -
Java23%- - - - - -凯塞2003- - - - - -
努沙登卡拉省相接23%- - - - - -凯塞2003- - - - - -
马辰22.7%22赫尔斯2005M119(xM101)
巴厘岛的21.1%641年Karafet 2010M119
都20.4%54Karafet 2010M119(xP203)
土家族20%- - - - - -苏1999- - - - - -
汉 (没见)20.0%35雪2006M119
Buka20.0%10Scheinfeldt 2006M119
薄的板风采18.2%11Cai 2011M119(xM110)
马朱罗(马绍尔群岛)18.2%11赫尔斯2005M50
海军的岛屿18%- - - - - -凯塞2008- - - - - -
巴厘岛的18%- - - - - -Karafet 2005- - - - - -
隋18%- - - - - -谢2004- - - - - -
壮族18%- - - - - -苏1999- - - - - -
马达加斯加17.1%35赫尔斯2005M50
汉(南中国)16.9%65年燕2011M119
羌族15.2%33雪2006M119
婆罗洲15%- - - - - -凯塞2003- - - - - -
汉族15%- - - - - -2004年日本田岛- - - - - -
Java14.8%61年Karafet 2010M119
她14.7%34雪2006M119
汉 (成都)14.7%34雪2006M119
手14.3%7Scheinfeldt 2006M119
Palyu13.3%30Cai 2011M119
塔克多巴13.2%38Karafet 2010M119(xM110)
Sumba12.6%350年Karafet 2010M119
密克罗尼西亚12.5%16Karafet 2010
M119(xP203 M110中心也能看到)
贵州苗族12.2%49Cai 2011M119(xM110)
低地Kimmun12.2%41Cai 2011M119(xM110)
泰国(泰国北部)11.8%17他2012年P203(xM101)
Bunu11.1%36Cai 2011M119(xM110)
菲律宾人10.4%48Karafet 2010M119
壮族10%- - - - - -锤2006- - - - - -
山流浪者风采10.0%20Cai 2011M119(xM110)
汉(中国台湾)9.7%165年Karafet 2010M119(xM110)
弗洛勒斯9.6%394年Karafet 2010M119(xM110)
壮族9.6%166年2006年陈- - - - - -
汉(台湾)9.5%212004年日本田岛M119
汉 (伊利)9.4%32雪2006M119
婆罗洲(印尼)9.3%86年Karafet 2010M119
布干维尔岛9.2%65年Scheinfeldt 2006M119
上压板风采9.1%11Cai 2011M119(xM110)
北部的风采9.1%33Cai 2011M119(xM110)
北部她8.9%56Cai 2011M119(xM110)
泰国(清迈 &孔敬)8.8%342004年日本田岛M119
回族8.6%35雪2006M119
摩梭族 (宁蒗、云南)8.5%47???家宝2004年M119(xM110)
汤加8.3%12Karafet 2010M119(xP203 M110中心也能看到)
土家族 (吉首、湖南)8.2%49Karafet 2010P203
Hlai /村8%- - - - - -李2008年- - - - - -
鄂温克族(中国)7.7%26雪2006M119
锡伯族7.3%41雪2006M119
湖南苗族7.0%100年Cai 2011M119(xM110)
土家族7%- - - - - -谢2004- - - - - -
苗族(中国)6.9%58Karafet 2010P203
Katu6.7%45Cai 2011M119(xM110)
摩鹿加群岛6.7%30Karafet 2010M119
汉 (兰州)6.7%30雪2006M119
京族6.7%15Cai 2011M119(xM110)
京族(越南河内)6.6%76年他2012年P203(xM101)
南部的风采6.5%31日Cai 2011M119(xM110)
马来西亚6.3%32Karafet 2010M119(xM110)
云南苗族6.1%49Cai 2011M119(xM110)
北部汉6.1%492004年日本田岛M119
这些6.0%381年Msaidie 2010M50 = 22 MSY2.2(xM50)= 1
白(云南大理)6.0%50???家宝2004年M119(xM110)
柯尔克孜族(吉)5.8%52井2001M119
越南5.7%70年Karafet 2010P203
姚明(连、广东)5.7%35雪2006M119
萨摩亚5.6%18Karafet 2010P203
达斡尔族5.1%39雪2006M119
可汗(阿萍Thuan、越南)5.1%59他2012年M119(xM50)
塔吉克族(吉)5.0%40井2001M119
汉(中国东北)4.8%42Katoh 2005M119
Maewo (万那杜)4.5%44Karafet 2010M119(xP203)
韩国4.4%45井2001M119
西方的风采4.3%47Cai 2011M119(xM110)
普米族 (宁蒗、云南)4.3%47???家宝2004年M119(xM110)
蒙古4.2%24井2001M119
西萨摩亚4.0%25赫尔斯2005M119(xM101 M50)
满族3.8%52锤2006M119
韩国人 (大田市)3.8%133年公园2012年P203 = 3M119(xP203 M110中心也能看到)= 2
新爱尔兰3.7%109年Scheinfeldt 2006M119
博3.6%28Cai 2011M119(xM110)
日本3.4%263年野中郁次郎2007M119(xM101 M50)
Lembata3.3%92年Karafet 2010M119(xM110)
韩国3.2%216年金2007M119
汉 (中国北方)3.1%129年燕2011M119(xM110)
巴布新几内亚(高地)3.0%33Karafet 2010P203
满族(中国东北)3.0%101年Katoh 2005M119
韩国人 (首尔)3.0%573年公园2012年P203 = 16M119(xP203 M110中心也能看到)= 1
满族2.9%35雪2006M119
汉 (哈尔滨)2.9%35雪2006M119
布依族2.9%35雪2006M119
姚明(广西巴马)2.9%35雪2006M119
英国新西部2.8%249年Scheinfeldt 2006M119
韩国人2.7%300年公园2013年M119
韩国人2.7%75年锤2006M119
日本 (Kantō)2.6%117年Katoh 2005M119
韩国人 (首尔)2.4%85年Katoh 2005M119
Lavongai2.3%43Scheinfeldt 2006M119
韩国人(韩国)2.2%506年金2011M119
Laven2.0%50Cai 2011M119(xM110)
易建联 (Shuangbai、云南)2.0%50???家宝2004年M119(xM110)
白苗语(寮国)2.0%51Cai 2011M119(xM110)
她2.0%51Karafet 2010P203
日本 (九州)1.9%104年2004年日本田岛M119
万那杜1.9%52赫尔斯2005M50
姚明(广西)1.7%60Karafet 2010P203
维吾尔族1.4%70年雪2006M119
东新不列颠1.4%145年Scheinfeldt 2006M119
日本1.2%2390年佐藤2014M119
蒙古(主要是Khalkh)0.7%149年锤2006M119
蒙古人(蒙古)0.6%160年DiCristofaro 2013M119
2008年的一项研究由李建议掺合料分析Tai-Kadai-speaking种群表现出显著的遗传因素的影响在一个大比例的印尼人。大多数的人口样本包含的高频haplogroup O-M119(回族2008).
的频率Haplogroup O-M119一些东亚和南岛语族人群中显示一个复杂的基因的现代历史汉中国南方的数量。
[需要引证]尽管Haplogroup O-M119只发生在大约4%的平均频率的中国北方汉族人群和人民的中国西南和东南亚说话藏缅语语言的频率haplogroup南方汉族人群高出将近15 - 23%左右。[5]南方汉族之间的频率Haplogroup O-M119已经发现稍微大于算术平均频率的Haplogroup O-M119北方汉人和南岛语族的合并样本数量。这表明现代南方汉族人群可能具有一个非平凡的数量的男性祖先们原本隶属于一些Austronesian-related文化,或至少共享一些基因亲和与许多现代南岛语族民族的祖先。[6][7]
Subclade分布
O-M119
这个家族中经常被发现南岛语族南部汉族,泰民.[8]这个血统被假定是史前的一个标志南岛语族扩张,与可能的来源包括中国的东南沿海地区和相邻台湾,发现现代人群的东南亚的海上和大洋洲 (Karafet 2005).
Haplogroup O-M119 y染色体也被发现出现在低频率不同的人群西伯利亚,如Nivkhs(17个采样的y染色体之一),Ulchi/赫哲语(2/53),叶尼塞Evenks(1/31),特别是布里亚特人生活在萨彦岭- - - - - -贝加尔湖高地的伊尔库茨克州(6/13)(Lell 2002).
O-P203
O-P203被发现在86.7%(52/60)的样本尼亚斯,台湾原住民的70.8%(34/48),70.8%(21/74)明打威巴厘,11.4%(73/641),9.8%(6/61)的从Java样本,样本的9.1%(36/394)弗洛勒斯汉族,9.1%(15/165),8.3%(1/12)的样本西萨摩亚,8.2%(4/49)土家族从湖南,6.9%(4/58)苗族来自中国、越南的5.7%(4/70),3.3%(1/30)的一个示例摩鹿加群岛马来西亚人,3.1%(1/32),3.0%(1/33)的样本高地巴布亚纽几内亚,苏门答腊的样本2.6%(1/38),2.3%(2/86)的样本来自婆罗洲,菲律宾的2.1%(1/48),2.1%(1/51)她,1.7%(1/60)姚明来自广西,1.1%(1/92)的样本Lembata,0.9%(3/350)的样本Sumba.[9]
在2011年发表的一项研究,观察O-P203在22.2%(37/167)的汉族男性志愿者在上海复旦大学的起源可以追溯到中国东部(江苏、浙江、上海、安徽),12.3%(8/65)的汉族男性志愿者的起源可以追溯到中国南方,1.6%(2/129)的汉族男性志愿者的起源可以追溯到中国北方.[10]
O-M101
这个家族中观察到的一个人中国 (2000年踏上归途),另一个哥打基纳巴卢山 (赫尔斯2005).
O-M50
这种血统发生在台湾南岛民族人民,菲律宾,印度尼西亚,美拉尼西亚、密克罗尼西亚和马达加斯加以及一些东南亚大陆的人口和班图语人民的葛摩.[11][需要引证]它也被发现在一个夏威夷.[12]
在2010年发表的一项研究发现O-M110在18.8%(9/48)台湾原住民,13.3%(8/60)尼亚斯,菲律宾8.3%(4/48),7.4%(4/54)苏拉威西岛,6.3%(22/350)Sumba,婆罗洲5.8%(5/86),3.3%(1/30)摩鹿加群岛,2.3%(1/44)Maewo,万那杜,1.6%(1/61)的Java,1.4%(1/74)明打威群岛,0.8%(5/641)巴厘岛。[13]
在2012年发表的一项研究发现O-M110在4.6%(33/712)的男性索罗门群岛.[14]
O YTree
OP191 * F369/M1755 * F380/M1757/S27659+64 SNPsformed 36800 ybp, TMRCA 31500 ybpinfo
- O*
- O-F265F429/M1415 * F265/M1354 * CTS12845/M1512+9 SNPsformed 31500 ybp, TMRCA 30100 ybpinfo
O-M119F547 * CTS7644/F420 * Y14030/FGC15350/Z23139+157 SNPsformed 30100 ybp, TMRCA 15200 ybpinfo
- O-M119*
- O-M110M110 * Z38560 * Z38568+89 SNPsformed 15200 ybp, TMRCA 2000 ybpinfo