華夏征服了O系分支古越族 他的語言轉向漢語 未征服的演化為壯苗彝 南方漢族南島語族 南亞語系印度起源 2
O-M119起源 南方漢族祖先南島語族 高頻中國東南部臺灣菲律賓和印尼 4%低頻東南亞中國其他朝鮮日本北亞中亞 O-M119起源 南方漢族祖先南島語族 高頻中國東南部臺灣菲律賓和印尼 4%低頻東南亞中國其他朝鮮日本北亞中亞
(2012年12月)https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_O-M119
Haplogroup O-M119可能的起源時間33103[95% CI 24460 < - > 24460年前(Karmin 2015[1])
34100或29200年前(Poznik 2016[2])
30100年[95% CI 27800 < - > 27800](YFull 2017年前禮物[3])可能的原產地東南亞或中國南方聚結的年齡16538[95% CI 11755 < - > 11755年前(Karmin 2015[1])
15000年[95% CI 13200 < - > 13200](YFull 2017年前禮物[3])祖先O-M175 > O-F265定義突變M119在人類遺傳學,Haplogroup O-M119是a染色體DNA haplogroup。Haplogroup O-M119 O-F265的後裔分支,兩個現存的主要subclades之一Haplogroup O-M175。同樣的進化枝之前已經貼上O-MSY2.2。[4]
內容
[hide]
- 1起源
- 1.1舊石器時代的遷移
- 1.2臺灣的國土
- 2分佈
- 2.1Subclade分佈
- 2.1.1O-M119
- 2.1.2O-P203
- 2.1.3O-M101
- 2.1.4O-M50
- 3系統發生學
- 3.1系統歷史
- 3.1.1研究出版物
- 3.2系統發育樹
- 4另請參閱
- 4.1遺傳學
- 4.2Y-DNA O subclades
- 4.3Y-DNA主幹樹
- 5引用
- 5.1腳註
- 5.2作品的引用
- 5.3進一步的閱讀
- 6引用
起源[編輯]
的Haplogroup O-M119分支被認為是在進化而來晚更新世 (舊石器時代晚期)在東南亞。[需要引證]
舊石器時代的遷移[編輯]
Karafet在2010年的研究表明haplogroup O-M119舊石器時代是一個四階段的一部分殖民模型遷移的狩獵採集者的當前的主要結構染色體的多樣性東南亞的海上。新石器時代的入侵使只有輕微影響的基因庫,儘管南島語族的大型文化影響擴張。大約公元前5000年,Haplogroup O-M119合併Sundaland和向北遷移到臺灣,O-M50構成約90%的土著Y-DNA,被主haplogroup可以直接鏈接到南島語族擴張階段3(Karafet 2010).
臺灣的國土[編輯]
李在2008年的一項研究得出結論說,在臺灣本土的假設相反,島東南亞洲人沒有臺灣起源基於他們的父親的血統。根據他們的研究結果,血統東南亞的海上不是來自臺灣原住民語言研究表明。臺灣原住民和印尼人很可能來源於布版塊數量基於他們的父親的血統,之後相互獨立地進化(李2008年).
最強的之間的正相關Haplogroup O-M119和語言關係的觀察這個Haplogroup之間南島語族。的峯值頻率Haplogroup O-M119發現在臺灣的原住民,正是從語言學家所猜測南島語族語言的家庭起源。略弱之間的相關性觀察Haplogroup O-M119和中國南方的漢族人口,以及這個Haplogroup Tai-Kadai-speaking之間人口的中國南方和東南亞。布語言的分佈在泰國和東南亞其他地區以外的中國長期以來一直認為,傳統語言地理原因,以反映最近的入侵東南亞Tai-Kadai-speaking人口來自中國東南部,和一些高頻率Haplogroup O-M119布數量,加上高的頻率Haplogroup O-M95,這是一種基因的特徵南亞語系的版塊的東南亞,表明人的基因簽名布人的親和力人口中國東南部的早些時候已經削弱了由於大量同化南亞語系的居民的土地布人民入侵。也已經指出,Haplogroup O-M119血統人口中東南亞以外的中國大陸顯示多樣性水平的降低與人口相比中國南部和孤立的東南亞,這可能是一個瓶頸的證據與向西遷移和結算相關的祖先Tai-Kadai-speaking印度支那。[需要引證]
分佈[編輯]
主要在Haplogroup O-M119血統被發現東南亞的數量馬來西亞,越南,印尼,菲律賓中國南方,臺灣 (ISOGG 2010)。高頻的haplogroup被發現在人羣傳播電弧通過中國東南部、臺灣、菲律賓和印尼。已經發現通常與低頻率樣本大洋洲、東南亞、大陸中國西南、西北、華北、東北、朝鮮、日本、亞洲北部和中亞。
人口百分比數源單核苷酸多態性
尼亞斯100.0%60Karafet 2010M119
尼亞斯99.8%407年vanOven 2011M119
臺灣原住民89.6%48Karafet 2010M119
明打威86.5%74年Karafet 2010M119
臺灣原住民83.4%223年2004年日本田島M119
臺灣(原住民)71.8%39赫爾斯2005M119(xM101)
臺灣(原住民)68.9%74年2000年踏上歸途M119(xM101)
Hlai /村58%- - - - - -李2008年- - - - - -
塔加拉族語(菲律賓子羣)46.0%502004年日本田島M119
菲律賓35.7%28赫爾斯2005M119(xM101)
哥打基納巴盧山29.2%65年赫爾斯2005M119
超布連羣島28%- - - - - -凱塞2003- - - - - -
李(Hlai)26.5%34雪2006M119
馬來語(靠近吉隆坡)25.0%122004年日本田島M119
漢 (中國東部)24.0%167年燕2011M119
漢族23%- - - - - -凱塞2003- - - - - -
Java23%- - - - - -凱塞2003- - - - - -
努沙登卡拉省相接23%- - - - - -凱塞2003- - - - - -
馬辰22.7%22赫爾斯2005M119(xM101)
巴釐島的21.1%641年Karafet 2010M119
都20.4%54Karafet 2010M119(xP203)
土家族20%- - - - - -蘇1999- - - - - -
漢 (沒見)20.0%35雪2006M119
Buka20.0%10Scheinfeldt 2006M119
薄的板風采18.2%11Cai 2011M119(xM110)
馬朱羅(馬紹爾羣島)18.2%11赫爾斯2005M50
海軍的島嶼18%- - - - - -凱塞2008- - - - - -
巴釐島的18%- - - - - -Karafet 2005- - - - - -
隋18%- - - - - -謝2004- - - - - -
壯族18%- - - - - -蘇1999- - - - - -
馬達加斯加17.1%35赫爾斯2005M50
漢(南中國)16.9%65年燕2011M119
羌族15.2%33雪2006M119
婆羅洲15%- - - - - -凱塞2003- - - - - -
漢族15%- - - - - -2004年日本田島- - - - - -
Java14.8%61年Karafet 2010M119
她14.7%34雪2006M119
漢 (成都)14.7%34雪2006M119
手14.3%7Scheinfeldt 2006M119
Palyu13.3%30Cai 2011M119
塔克多巴13.2%38Karafet 2010M119(xM110)
Sumba12.6%350年Karafet 2010M119
密克羅尼西亞12.5%16Karafet 2010
M119(xP203 M110中心也能看到)
貴州苗族12.2%49Cai 2011M119(xM110)
低地Kimmun12.2%41Cai 2011M119(xM110)
泰國(泰國北部)11.8%17他2012年P203(xM101)
Bunu11.1%36Cai 2011M119(xM110)
菲律賓人10.4%48Karafet 2010M119
壯族10%- - - - - -錘2006- - - - - -
山流浪者風采10.0%20Cai 2011M119(xM110)
漢(中國臺灣)9.7%165年Karafet 2010M119(xM110)
弗洛勒斯9.6%394年Karafet 2010M119(xM110)
壯族9.6%166年2006年陳- - - - - -
漢(臺灣)9.5%212004年日本田島M119
漢 (伊利)9.4%32雪2006M119
婆羅洲(印尼)9.3%86年Karafet 2010M119
布幹維爾島9.2%65年Scheinfeldt 2006M119
上壓板風采9.1%11Cai 2011M119(xM110)
北部的風采9.1%33Cai 2011M119(xM110)
北部她8.9%56Cai 2011M119(xM110)
泰國(清邁 &孔敬)8.8%342004年日本田島M119
回族8.6%35雪2006M119
摩梭族 (寧蒗、雲南)8.5%47???家寶2004年M119(xM110)
湯加8.3%12Karafet 2010M119(xP203 M110中心也能看到)
土家族 (吉首、湖南)8.2%49Karafet 2010P203
Hlai /村8%- - - - - -李2008年- - - - - -
鄂溫克族(中國)7.7%26雪2006M119
錫伯族7.3%41雪2006M119
湖南苗族7.0%100年Cai 2011M119(xM110)
土家族7%- - - - - -謝2004- - - - - -
苗族(中國)6.9%58Karafet 2010P203
Katu6.7%45Cai 2011M119(xM110)
摩鹿加羣島6.7%30Karafet 2010M119
漢 (蘭州)6.7%30雪2006M119
京族6.7%15Cai 2011M119(xM110)
京族(越南河內)6.6%76年他2012年P203(xM101)
南部的風采6.5%31日Cai 2011M119(xM110)
馬來西亞6.3%32Karafet 2010M119(xM110)
雲南苗族6.1%49Cai 2011M119(xM110)
北部漢6.1%492004年日本田島M119
這些6.0%381年Msaidie 2010M50 = 22 MSY2.2(xM50)= 1
白(雲南大理)6.0%50???家寶2004年M119(xM110)
柯爾克孜族(吉)5.8%52井2001M119
越南5.7%70年Karafet 2010P203
姚明(連、廣東)5.7%35雪2006M119
薩摩亞5.6%18Karafet 2010P203
達斡爾族5.1%39雪2006M119
可汗(阿萍Thuan、越南)5.1%59他2012年M119(xM50)
塔吉克族(吉)5.0%40井2001M119
漢(中國東北)4.8%42Katoh 2005M119
Maewo (萬那杜)4.5%44Karafet 2010M119(xP203)
韓國4.4%45井2001M119
西方的風采4.3%47Cai 2011M119(xM110)
普米族 (寧蒗、雲南)4.3%47???家寶2004年M119(xM110)
蒙古4.2%24井2001M119
西薩摩亞4.0%25赫爾斯2005M119(xM101 M50)
滿族3.8%52錘2006M119
韓國人 (大田市)3.8%133年公園2012年P203 = 3M119(xP203 M110中心也能看到)= 2
新愛爾蘭3.7%109年Scheinfeldt 2006M119
博3.6%28Cai 2011M119(xM110)
日本3.4%263年野中鬱次郎2007M119(xM101 M50)
Lembata3.3%92年Karafet 2010M119(xM110)
韓國3.2%216年金2007M119
漢 (中國北方)3.1%129年燕2011M119(xM110)
巴布新幾內亞(高地)3.0%33Karafet 2010P203
滿族(中國東北)3.0%101年Katoh 2005M119
韓國人 (首爾)3.0%573年公園2012年P203 = 16M119(xP203 M110中心也能看到)= 1
滿族2.9%35雪2006M119
漢 (哈爾濱)2.9%35雪2006M119
布依族2.9%35雪2006M119
姚明(廣西巴馬)2.9%35雪2006M119
英國新西部2.8%249年Scheinfeldt 2006M119
韓國人2.7%300年公園2013年M119
韓國人2.7%75年錘2006M119
日本 (Kantō)2.6%117年Katoh 2005M119
韓國人 (首爾)2.4%85年Katoh 2005M119
Lavongai2.3%43Scheinfeldt 2006M119
韓國人(韓國)2.2%506年金2011M119
Laven2.0%50Cai 2011M119(xM110)
易建聯 (Shuangbai、雲南)2.0%50???家寶2004年M119(xM110)
白苗語(寮國)2.0%51Cai 2011M119(xM110)
她2.0%51Karafet 2010P203
日本 (九州)1.9%104年2004年日本田島M119
萬那杜1.9%52赫爾斯2005M50
姚明(廣西)1.7%60Karafet 2010P203
維吾爾族1.4%70年雪2006M119
東新不列顛1.4%145年Scheinfeldt 2006M119
日本1.2%2390年佐藤2014M119
蒙古(主要是Khalkh)0.7%149年錘2006M119
蒙古人(蒙古)0.6%160年DiCristofaro 2013M119
2008年的一項研究由李建議摻合料分析Tai-Kadai-speaking種羣表現出顯著的遺傳因素的影響在一個大比例的印尼人。大多數的人口樣本包含的高頻haplogroup O-M119(回族2008).
的頻率Haplogroup O-M119一些東亞和南島語族人羣中顯示一個複雜的基因的現代歷史漢中國南方的數量。
[需要引證]儘管Haplogroup O-M119隻發生在大約4%的平均頻率的中國北方漢族人羣和人民的中國西南和東南亞說話藏緬語語言的頻率haplogroup南方漢族人羣高出將近15 - 23%左右。[5]南方漢族之間的頻率Haplogroup O-M119已經發現稍微大於算術平均頻率的Haplogroup O-M119北方漢人和南島語族的合併樣本數量。這表明現代南方漢族人羣可能具有一個非平凡的數量的男性祖先們原本隸屬於一些Austronesian-related文化,或至少共享一些基因親和與許多現代南島語族民族的祖先。[6][7]
Subclade分佈
O-M119
這個家族中經常被發現南島語族南部漢族,泰民.[8]這個血統被假定是史前的一個標誌南島語族擴張,與可能的來源包括中國的東南沿海地區和相鄰臺灣,發現現代人羣的東南亞的海上和大洋洲 (Karafet 2005).
Haplogroup O-M119 y染色體也被發現出現在低頻率不同的人羣西伯利亞,如Nivkhs(17個採樣的y染色體之一),Ulchi/赫哲語(2/53),葉尼塞Evenks(1/31),特別是布里亞特人生活在薩彥嶺- - - - - -貝加爾湖高地的伊爾庫茨克州(6/13)(Lell 2002).
O-P203
O-P203被發現在86.7%(52/60)的樣本尼亞斯,臺灣原住民的70.8%(34/48),70.8%(21/74)明打威巴釐,11.4%(73/641),9.8%(6/61)的從Java樣本,樣本的9.1%(36/394)弗洛勒斯漢族,9.1%(15/165),8.3%(1/12)的樣本西薩摩亞,8.2%(4/49)土家族從湖南,6.9%(4/58)苗族來自中國、越南的5.7%(4/70),3.3%(1/30)的一個示例摩鹿加羣島馬來西亞人,3.1%(1/32),3.0%(1/33)的樣本高地巴布亞紐幾內亞,蘇門答臘的樣本2.6%(1/38),2.3%(2/86)的樣本來自婆羅洲,菲律賓的2.1%(1/48),2.1%(1/51)她,1.7%(1/60)姚明來自廣西,1.1%(1/92)的樣本Lembata,0.9%(3/350)的樣本Sumba.[9]
在2011年發表的一項研究,觀察O-P203在22.2%(37/167)的漢族男性志願者在上海復旦大學的起源可以追溯到中國東部(江蘇、浙江、上海、安徽),12.3%(8/65)的漢族男性志願者的起源可以追溯到中國南方,1.6%(2/129)的漢族男性志願者的起源可以追溯到中國北方.[10]
O-M101
這個家族中觀察到的一個人中國 (2000年踏上歸途),另一個哥打基納巴盧山 (赫爾斯2005).
O-M50
這種血統發生在臺灣南島民族人民,菲律賓,印度尼西亞,美拉尼西亞、密克羅尼西亞和馬達加斯加以及一些東南亞大陸的人口和班圖語人民的葛摩.[11][需要引證]它也被發現在一個夏威夷.[12]
在2010年發表的一項研究發現O-M110在18.8%(9/48)臺灣原住民,13.3%(8/60)尼亞斯,菲律賓8.3%(4/48),7.4%(4/54)蘇拉威西島,6.3%(22/350)Sumba,婆羅洲5.8%(5/86),3.3%(1/30)摩鹿加羣島,2.3%(1/44)Maewo,萬那杜,1.6%(1/61)的Java,1.4%(1/74)明打威羣島,0.8%(5/641)巴釐島。[13]
在2012年發表的一項研究發現O-M110在4.6%(33/712)的男性索羅門羣島.[14]
O YTree
OP191 * F369/M1755 * F380/M1757/S27659+64 SNPsformed 36800 ybp, TMRCA 31500 ybpinfo
- O*
- O-F265F429/M1415 * F265/M1354 * CTS12845/M1512+9 SNPsformed 31500 ybp, TMRCA 30100 ybpinfo
O-M119F547 * CTS7644/F420 * Y14030/FGC15350/Z23139+157 SNPsformed 30100 ybp, TMRCA 15200 ybpinfo
- O-M119*
- O-M110M110 * Z38560 * Z38568+89 SNPsformed 15200 ybp, TMRCA 2000 ybpinfo