目前，河南省肿瘤医院I期临床研究中心正在开展一项“评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的临床研究”。

HL-085是一种新的ATP非竞争性MEK抑制剂，临床上有望用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、结肠癌等存在RAF或RAS突变的恶性肿瘤，本研究中患者可获得免费药物HL-085与维莫非尼。

受试者基本条件

1

自愿同意参与研究并签署知情同意书；

2

年龄 18-70 岁（包括 18 岁和 70 岁）；

3

预期生存期≥12 周；

4

ECOG 体力状况 0 或 1 分；

5

基线时能够提供足够的组织学标本进行基因突变检测并确定为BRAF V600突变患者；

6

根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量病灶；

7

预期寿命大于3个月。

关于临床试验

About Clinical Trails

临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预防，诊断和治疗疾病。临床试验是长期细致的研究过程中的最后阶段，设计执行良好的临床试验是发现能够提高人类健康的最快和最安全的方法。

报名及联系方式

联系人：安山

电话：0371-65587412