目前，河南省腫瘤醫院I期臨牀研究中心正在開展一項“評估HL-085聯合維莫非尼治療BRAF V600突變的晚期實體瘤患者的安全性和藥代動力學的臨牀研究”。

HL-085是一種新的ATP非競爭性MEK抑制劑，臨牀上有望用於治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、結腸癌等存在RAF或RAS突變的惡性腫瘤，本研究中患者可獲得免費藥物HL-085與維莫非尼。

受試者基本條件

1

自願同意參與研究並簽署知情同意書；

2

年齡 18-70 歲（包括 18 歲和 70 歲）；

3

預期生存期≥12 周；

4

ECOG 體力狀況 0 或 1 分；

5

基線時能夠提供足夠的組織學標本進行基因突變檢測並確定爲BRAF V600突變患者；

6

根據RECIST 1.1標準，至少有一個可測量病竈；

7

預期壽命大於3個月。

關於臨牀試驗

About Clinical Trails

臨牀試驗是一項醫學研究，目的是確定一種新藥或一項治療方法的療效與安全性以及存在的副作用，是爲幫助醫生找到改善、控制、治療疾病最佳方法所進行的研究性工作。每個試驗都嘗試找到更好的方法來預防，診斷和治療疾病。臨牀試驗是長期細緻的研究過程中的最後階段，設計執行良好的臨牀試驗是發現能夠提高人類健康的最快和最安全的方法。

報名及聯繫方式

聯繫人：安山

電話：0371-65587412