有关新冠病毒来源的部分科学真相

石正丽作为排名第14位作者和美国研究团队合作于2015年11月9日在自然医学杂志上刊登的论文名为《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类感染的可能性》，这个研究是世界上首次进行冠状病毒跨物种感染的成功研究。共15人的国际研究团队中除了两名中国人有13人是美国科学家。首席科学家是北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克Ralph S.Baric。他是这项试验的关键人物，过去一直从事冠状病毒研究工作，是2015年论文的首席病毒学家、总体的主导者。石正丽在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和质粒。这相当于是研究中试验的基础性原材料。整个实验是将来自中国云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自中国云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；而主导研究的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。在研究团队中有美国的两个关键性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。特别是第一共同作者Vineet D Menachery这个人，在2015年这个研究中参与制作冠状病毒，设计、协调并且执行了实验，完成了分析，写好了文稿（说全文都是他完成的也不为过了），而2017年又参与制作抗冠状病毒的药品瑞得西韦Remdesivir。左手制冠状病毒，右手制药瑞得西韦！2017年6月28日的一篇刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。这个研究把Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韦，俗称「人民的希望」）所在的Gilead制药公司联系在了一起。在2015年的这个研究都是主要VineetD Menachery做的，项目研究还很重要的一个人他就是拿到研究资金和设计实验的Ralph S.Baric。他也是该研究论文的第一通讯作者。同时他也是这次参与新冠肺炎国际正式命名的委员会成员之一。他似乎背后有很大能量。一直能够数次申请到数以百万美金的研究资金。而Ralph S. Baric的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。这个来自美国北卡罗来纳大学（成立于1789年，是美国成立最早的公办大学，北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业非常有名。至今为止，全球实验室创造的十大病毒和细菌排名中，第六名就是来自北卡的SRAS2.0.）的Ralph S. Baric博士创造了一种突变SARS病毒。研究人员通过在自然发生的SARS中添加一些蛋白质来开发新病毒，其初衷是想通过制造更致命和突变的病毒，进一步开发更强大的疫苗，使我们免于更致命的SARS流行病 。然而巴斯德学院的Simo Wain-Hobson教授认为一旦它从实验室逃脱，我们可能不会像2003年那么幸运 !美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学(Rutgers University)的分子生物学家和生物防御专家理查德?埃布赖特(Richard Ebright)也表示:「这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！」 2015年这项试验的关键人物，美国北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克(Ralph S. Baric)，过去一直从事病毒研究工作，是2015年论文的首席病毒学家、总体的主导者。 Ralph S. Baric同样也和Vineet D Menachery一同参与了2016年关于SARS类病毒用在Human上进一步研究。研究论文名称为：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻译：像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发]。把相关病毒改造成人可以感染的类型。而这次的研究没有任何华人参与。包括以上这两位科学家在内的参与以上2015年、2016年研究的6人继续在2017年研制了GS-5734，也就是瑞德西韦。所有的这些研究的研究地点是在美国而不在中国。论文完成也是在美国。项目研究资金也是美国基金会提供。由吉利德科学公司（Gilead Sciences）进行并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化实验室。吉利德科学公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了，第一波美方人员15年从武研所套出病毒以及在中国的传播情况并通过老鼠试验跨物种感染研究；第二波人16年把相关病毒改造成人可以感染的类型，第三波人17年研制相关的解药。认真分析可以发现，第三波研究瑞德西韦对新冠病毒的疗效有效性。直到现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票大涨16%！资本不会骗人！另两位Amy C. Sims Timothy P. Sheahan是专门冲著对人改造病毒去的。而武研所在此期间没有任何跟进研究的论文发表。还没完.....

2020年1月吉利德在西雅图用瑞德西韦（Remdesivir）治愈了第一个美国确诊病例。在该药进入中国之前，做完首个实际人体病例治愈试验。然后提供给中国有关该药的分子结构。并在中国直接进行三期临床试验。并且在中国新冠疫情爆发时，在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出冠状病毒的药物，那是因为公司有Ralph Baric这样的人物，他对冠状病毒进行了十多年的研究，有丰富的经验。早在2018年，吉利德就发表了瑞德西韦用于抗冠状病毒感染的早期研究结果，显示其可以在体外抑制SARS和MERS病毒。目前己经许多治疗实践证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效！根据医疗数据网站STAT报道，当地时间4月16日，芝加哥大学医学院进行的一项吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦治疗重度新冠肺炎患者的3期临床试验数据被提前泄露，发现大多数患者「发热和呼吸道症状可迅速恢复」，几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。消息传出后，吉利德科学（83.990，+9.73%）股价盘后急速上涨16.41%，股价一度升至2020年内新高的89.1美元，之后稍有回落，相比昨日收盘时依然涨逾10%。吉利德科学方面向多家媒体证实了这份泄露报告的真实性！现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票大涨近30%！资本不会骗人！4月29日吉利德科学公司发布其针对397名患者的开放标签临床III期试验结果显示，瑞德西韦早期治疗效果显著，超过一半患者在两周内出院。美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇当天表示，瑞德西韦临床试验数据积极，显著缩短了病人恢复的时间，将成为新冠治疗的新标准。4月29日，吉利德科学公司向外释放积极信号，公布了两个好消息，一是来自美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验已经达到主要终点，并且数据正面；二是公布了吉利德开放标签的临床试验，显示至少一半患者接受治疗5天后临床症状改善、出院，并且接受5天用药和10天用药疗效相似。除义大利外，两组患者14天死亡率都只有7%。美国NIH对全球大约1090名患者展开的随机双盲对照临床试验显示，31%的患者在用药后症状出现改善。美国FDA己特批瑞德西韦用于新冠肺炎治疗！受吉利德宣布的临床试验结果提振，4月29日美股开盘后，吉利德在短暂停牌后，大涨近10%，吉利德近三个月股价涨幅超过30%。而武研所直到新冠肺炎大规模爆发之后才开始跟进有关的研究。

有趣的是，石正丽的研究小组于2020年1月23日在bioRxiv上发表的研究报告中说，他们在云南发现了一种新的蝙蝠冠状病毒BatCov RaTG13，与2019-nCoV的整体基因组序列同一性达96.2%。但是，他们从未在任何研究中提到这种病毒，世界上也从未发表过相关论文。研究人员在该研究报告的补充材料和方法章节中所提供的序列信息，包括他们收集到的2019-nCoV与RATG13病毒之间共享的3个序列，但是在其它SARS或类似蝙蝠的SARS冠状病毒（Bat SARS-Like CoV）家族中都没有出现共享序列。这3个序列位于棘突蛋白的N末端附近，分别是GTNGTKR、NNKSWM、RSYLTPGD。

中国要根据科学证据反击美国的新冠病毒来源中国说

记得武汉疫情爆发之初中国微信圈突然爆发了一波和石正丽及P4实验室泄露有关的微信。涉及2015年，国际著名期刊《Nature Medicine（自然医学）》论文《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类出现的可能性》。并说美国方面己停止了该项研究。然后香港、台湾媒体及美国反华自媒体、及国内公知媒体一阵配合操作！媒体导向都去指向武汉病毒研究所！但仔细看过石正丽15年参与的这项类SARS冠状病毒跨物种感染研究论文。发现该项研究中十五位作者完全是十三位美国科学家主导，论文第一共同作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者RalphS.Baric都是美国人！他们主导了该项研究。石正丽只是排名第十四位的共同作者。而且实际上这项研究在美国并没有停止！美国国立卫生研究院（NIH）2013年10月起中断资助嵌合病毒类的研究认为有隐含风险，但2015发表的这个北卡罗来纳大学的嵌合病毒实验被列为排除，因为NIH认为其风险甚低，并由美国资金继续此项研究。试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：「在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。」最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。这个试验论文发表后在美国引起巨大争议，美国医学专家则在《自然》上撰文，批评这种实验存在一定的道德和安全风险。美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学(Rutgers University)的分子生物学家和生物防御专家理查德?埃布赖特(Richard Ebright)表示:「这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！」最初这个试验官方名为「 GOF研究」，是指通过增强病原性或通过呼吸道飞沫提高其在哺乳动物之间的传播性，以提高这些传染原引起疾病的能力的科学研究。这篇论文的工作主要是在美国北卡罗莱纳大学 Ralph Baric 教授的实验室完成的，该论文第一作者、通讯作者都是美国学者。在这项研究中，石正丽仅提供了SHC014这个冠状病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，没有参与用它构建嵌合病毒的具体实验操作，所构建的病毒材料也未引进中国。这项工作的动物实验都是在美国完成的。而且武汉病毒所也没有SHC014 活病毒。也就是说，武汉病毒所从未合成、保藏过2015年发表的这项工作中由美国团队实施构建的嵌合病毒，也未对该嵌合病毒进行后续研究。所以该项研究资金来自美国！研究也在美国！主要研究团队是美国人！论文也发表在美国！其所指2015年11月《自然医学》的论文为研究马蹄蝠身上发现的「类SARS」冠状病毒（SHC014-CoV），其实验15名主持者多来自美国仅有石正丽和葛行义两武汉学者负责辅助实验，主实验设计和实施都是在北卡罗来纳大学教堂山分校，因此该实验的成品病毒是否美方学者有运至或再现制作于武汉并无任何证据或资讯！在该项研究中，从共同作者麦那奇瑞(Menachy)及通讯作者Ralph S. Baric等作者的成果中记录了：「V.D.M.设计、协调和进行实验，完成分析并撰写手稿。B.L.Y.设计了传染性克隆并重新获得了嵌合病毒……R.S.B.作为通讯作者设计实验并撰写手稿。」还有美国食品和药品监督管理局(FDA)也有位科学家是麦那奇瑞(Menachery)等人的这项研究计划的作者。这些人，Menachery和Ralph S. Baric等人的研究得到了大量的资金资助。其论文「致谢」部分载明：「本手稿中的研究项目，通过编号为U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目的奖励，得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。我们还感谢M.T.Ferris(北卡罗莱纳大学遗传学系)对统计方法的评审，并感谢C·T·曾(德克萨斯大学医学部微生物学和免疫学系生物防御和新型疾病中心教授Chien-Te(Kent)TSENG博士)提供Calu-3细胞。」

「致谢」部分的末尾，有一个极不寻常的罕见声明：「在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。」最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。资助方在资助这个项目时是怎么想的？没有科学家会相信这个项目是为了人类、蝙蝠亦或病毒的利益。以上这些人便是至今给200多个国家带来三百万多位确诊感染者及二十几万位死者(这些数字正呈指数上升趋势)的新冠肺炎病(COVID-19)这个生物炸弹的最初的设计者、科学责任人！

为什么这项研究的真相微信圈不透露出来？这是否是背后某个势力有意误导？请思考下！

而且帮助建造武汉P4实验室的法国里昂P4实验室主任哈邬尔(Hervé RAOUL)4月20日表示，通常P4实验室不研究冠状病毒。一般而言，在P4的实验室里，实验的病毒是很活跃更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉萨病毒（Lassa virus）马堡病毒(Marburg)，从来没有研究过冠状病毒。若看法国的研究计划，所有有关冠状病毒的研究都是在P3实验室。更证明了武汉P4实验室外泄冠状病毒是谎言！反倒是以上2015年、2016年美国病毒科学家研究的类SARS冠状病毒跨物种感染人研究恰巧是在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室。

研究台湾大选及香港动乱事件，大家知道背后都有美国因素，其中它们的宣传手法也都源自美国CIA,CIA最常用的宣传手法是运用媒体控制媒体在媒体上就某事件某个人某句话断章取义，歪取事实！误导民众！影响普通民众的思维和判断！作出有利于其的选择！

所以有关石正丽及武汉病毒研究所介入新冠病毒的说法背后有美国CIA因素！现在美国政府包括特朗普、彭佩奥及国会议员一致把新冠病毒甩锅给武汉病毒研究所，并提出赔偿！应该其背后是美国影子政府「deep state」连同CIA精心策划的！所以美国舆论保持了宣传口径的一致性！比较而言，中国方面说法不同一、混乱矛盾，比较被动应对，反而侧面反证了新冠病毒不是中国发动的！而且美国方面说是武汉病毒研究所却始终拿不出科学证据！反而在美国方面却找到了制造病毒的美国自己人首席科学家北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克RalphS.Baric及美国病毒科学家团队写的三篇研究论文（2015年、2016年、2017年）的科学证据！

2015年、2016年发表的有关类SARS冠状病毒跨物种感染鼠、人呼吸道致病的论文包括2017年瑞德西韦治疗冠状病毒的研究RalphS.Baric都是首席科学家！整个实验是将来自中国云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自中国云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；石正丽在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和质粒。这相当于是研究中试验的基础性原材料。而主导研究的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒传递给人并导致人被感染生病。这次新冠肺炎疫情和这个人工合成冠状病毒技术关系密切！致病机理一致！

在研究团队中有美国的两个关键性人物是第一作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者Ralph S.Baric。Ralph S. Baric领导的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。Ralph Baric拥有重组冠状病毒的核心技术！查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写著：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以北卡罗来纳大学的Ralph Baric研究冠状病毒十几年，其实不止是为了发表论文，还可以对冠状病毒重组并对冠状病毒重组方法进行专利保护、还可以针对重组冠状病毒开发出最近美国最火的福奇将该药比喻成30多年前当全世界找出第一款对抗爱滋病毒的药物的抗新冠病毒神药瑞德西韦。

近日，Ralph S Baric博士表示他的实验室已经通过DNA合成厂商构建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全长基因序列（cDNA），目前正在通过其反向遗传克隆技术人工合成新冠病毒，并会随后将病毒提供给美国疾病预防控制中心，美国国立健康研究院和美国其他医药公司及研究机构使用。包括瑞德西韦也是他研究出可对冠状病毒有疗效的！他既发明重组冠状病毒又造解药瑞德西韦！并由吉利德科学公司（Gilead Sciences）进行并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所资助参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化实验室。吉利德科学公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了，第一波美方人员2015年从武研所套出蝙蝠冠状病毒基因序列以及在中国的传播情况并通过老鼠试验跨物种感染研究；并由美国国立卫生研究院（NIH）过敏症与感染病研究所（福奇任所长）资助；第二波人2016年美国团队独立把相关病毒改造成人可以感染的类型，第三波人2017年研制相关的解药。认真分析可以发现，第三波到现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票己大涨30%！

寇塔答(Coutarda)等人在新冠病毒(2019-nCoV)、SARS冠状病毒和MERS冠状病毒中发现了弗林蛋白酶样的裂解位点，但在同一进化枝的冠状病毒中没有。「这个弗林蛋白酶样的切割位点本应在病毒释放过程中为刺突蛋白『启动』而被切割，并可能为新冠病毒提供功能获得性突变(GOF)，使其在人群中比其他谱系b型β冠状病毒更有效地传播。

「值得注意的是，新冠病毒蛋白序列包含12个额外核苷酸」，这些正是基因工程的「插入物」。

从1998年的病毒穿梭载体P-shuttle SN Vector到现在的常规散布短回文重复序列簇(CRISPR)基因编辑技术，新冠病毒的原型SHC014CoV是病毒基因工程的雏形，也是致命的。这是最好的生物武器。

起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授认为，麦那奇瑞(Menachery)等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是「一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途」。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。据博伊尔说，功能获得性突变(GOF)是一种能够将危险生物战物质或病原体进行「涡轮增压」的DNA基因工程技术。在亚历克斯·琼斯节目(Alex Jones Show)上，他谈到了12个在美国拥有许多生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)实验室的战争基地，这些实验室专门从事生物战武器方面的系统工程，北卡罗莱纳州教堂山德特里克堡的生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)战争实验室就是其中之一。

德特里克堡在一次约2万人死亡、附近75%居民受感染的、类似于新型冠状肺炎(COVID-19)的疫情爆发后，于去年7月被吊销了许可证。他说：他谴责北卡罗来纳州德特里克堡违反了他起草的1989年《生物武器法》，对他宣称来自德特里克堡的包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行「涡轮增压」。他坚持要关闭德特里克堡，并对研究人员进行全面调查。

至少在5年前，美国国家卫生研究院多个负责人，从病毒学研究所的弗兰奇·安德森直到美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯，便以学术追求和人类健康的名义，用纳税人的钱来资助研究，以制造和测试不比2019年新型冠状病毒更接近的病毒。对于所有这些「预备应对未来新发病毒的准备」，美国国家卫生研究院没有开发出任何安全有效的治疗方法。当关注的科学家们呼吁美国政府对功能获得性变异(GOF)项目彻底终结时，美国国家卫生研究院的负责人们以免责声明放弃了他们的责任，并用美国纳税人的钱来资助这些杀人项目。

观察自2015年11月9日Menachy和Ralph S. Baric等人的论文发表以来，即2020年4月6日，只有拉尔夫·巴瑞克Ralph S. Baric教授所在的北卡罗来纳大学的同一实验室发表过一篇论文，该实验室设计并测试过新冠病毒(2019-nCoV)原型。该文章记录了一种在小鼠身上试验过的疫苗可能是新冠肺炎病(COVID-19)的潜在治疗方法。

世界著名的免疫流行病专家安东尼福奇（Anthony Fauci），美国的钟南山，美国国立卫生研究院下辖过敏感染所的所长在1月28日，美国白宫官方就疫情向公众开放的特朗普也参加的第一个新闻发布会上，福奇也出席发言，针对新冠肺炎治疗有效药物，当时特意提到了这个药物：瑞德西韦（Remdesivir）。4月29日美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇当天表示，瑞德西韦临床试验数据积极，显著缩短了病人恢复的时间，将成为新冠治疗的新标准。美国白宫的公卫顾问福奇 (Anthony Faulci) 周三 (4月30日)表示，由美国药厂吉立德科学所研发的新冠药物瑞德西韦 (Remdesivir)可能成为第一款能有效对抗新冠病毒的药物。他说：「研究数据显示，服用瑞德西韦能有效缩短新冠病人的复原时间。」 福奇将这个消息比喻成30多年前，当全世界找出第一款对抗爱滋病毒的药物。不过，福奇也提醒，目前实验的结果并不代表瑞德西韦能完全消灭新冠病毒，但目前的结果显示，瑞德西韦能有效的阻绝病毒。

而且美国情报专家Greg Rubini揭露美国的钟南山福奇也个人投资了北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！也就是实验室合成冠状病毒研究项目！The US One America News Network TV-channel (OANN) cited Greg Rubini ：「Rubini has said that the novel coronavirus 「was GENETICALLY ENGINEERED as a Bio-Weapon at the Univ. of North Carolina BSL-3 Lab.」 He has also said that it was spread from North Carolina to China, Italy, and elsewhere in the United States by the 「Deep State」 in a plot 「to destroy the Trump economy.」 In addition, Rubini suggested that Dr. Anthony Fauci, the well-respected head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, personally funded the production of the virus 」、 「Greg Rubini declares that Dr. Anthony Fauci, the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, was involved in the emergence of the coronavirus.」 所以福奇有关这番新冠病毒是自然形成的观点表达是想避开洗白他实际投资参与美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的重组新冠病毒研究的指责！

所以我们应该根据科学证据对美国病毒来源中国进行反击！目前，美国己有完整的有关新冠病毒起源一系列系统的两套宣传主轴策略：

1）中国武汉病毒实验室引起的；（特朗普、彭佩奥等政客的观点，也毫无科学证据，只是为了政治选举）

2）中国的动物自然形成的；（属于deep state包括美国军方参谋长联席会议主席、中央情报局国家情报总局、福奇及有关病毒科学家一派的观点，目的是转移deep state所属军方、CIA等制造实验室病毒的焦点）

一个唱白脸，一个唱红脸！一体两面！

这两个宣传主轴无论哪个都对中国非常不利！诱导中国在这两个选择中不得不二选一！这种二选一本是营销技巧，使人只能二选一！第二种说法目的也至少让中国被人坐实病毒自然起源，动物背锅，病毒起源地坐实，嫁祸中国，然后坐实中国隐瞒疫情，抗疫不力，再栽赃中国责任要求赔偿。这是美国政府一整套两手准备针对中国的完整阴谋！关于新冠病毒来源争论整个中国己被美国主导的舆论所导向，中了美国的圈套！中国需要警惕！现在国内病毒科学界主流反驳方向仍聚焦在病毒起源是动物自然产生的说法上！这反而在给美国攻击中国制造了炮弹和更多证据！对中国不利！所以我们应该跳出美国设置的以上二选一圈套！应该走第三个选择！即中国政府的应对主轴是应该行动起来找出美国实验室病毒科学证据才是应对美国指责的正道！才能扭转中国被动应对的局面！

结论：

1）从国家生物安全形度看，来自中国的SARS病毒基因序列资料库、生物标本等和国家生物安全有关的资料库不应提供给美国人研究！有国家生物安全危险！所以抓紧制订国家生物安全法己经是迫在眉睫！同时在国内科学界也必须加强科学伦理的教育！

2）美国科学家是世界上首位进行蝙蝠SARS冠状病毒跨物种感染成功研究的（2015年、2016年）！美国所研究的项目和目前新冠肺炎感染机理相同：都是以冠状病毒S蛋白利用人体ACE2受体感染人体细胞，并在人体细胞内病毒有强大复制能力，有毒性。而且不需经过中间宿主就能直接感染！

3)吉利德科学公司及Ralph S. Baric研究团队已经具备制造新冠病毒和制造解药的能力。它们都是一个涉及重组新冠病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。对一个有商业头脑的人来说，除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润，否则为什么要花钱制造一种能杀人的嵌合病毒，并找到针对这种病毒的疫苗和解药呢？

4）还有疑点：似乎这个来自美国北卡罗来纳大学的没指名的三位病毒科学家有美国调查记者George Webb调查出和美国德特里克堡生化武器实验室有关联；而有关这个调查的youtube视频却被youtube删除了！难道美国人心虚怕留下证据所以删除？

美国调查记者George Webb在youtube视频中证实似乎这个来自美国北卡罗来纳大学的没指名的主要研究和马蹄蝠（应该就是中华菊头蝠）有关的冠状病毒的三位病毒学家也和美国德特里克堡生化武器实验室有关。这个也是和这个生化武器实验室有关的一个基金会人士亲口告诉他的。同时美国情报专家可以Greg Rubini也明确指出新冠病毒来自于美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！己知北卡罗来纳大学病毒科学家团队,首席科学家是北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric于2015年、2017年分别参与了世界上首次和中华菊头蝠有关的重组冠状病毒跨物种感染人的成功试验！制造了一种嵌合体冠状病毒，并于2015年11月在《自然医学》发表了一篇论文，展示了它在实验室中重组冠状病毒可以跨物种感染人的潜在危险。美国研究人员在蝙蝠体内通过表面蛋白SHCo14与SARS病毒杂交，创造了一种重组冠状病毒。结果产生了一种突变病毒，这种病毒跨物种不需中间宿主就可感染人并在人类细胞内复制，而且极其致命。致病机理是只要把蝙蝠身上的S蛋白里的ACE2这个受体开关一调，这个病毒马上就可以传染给人类。利用病毒基因重组技术将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重组，得到的新病毒可以和人体的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。他们发现新病毒明显地损害了老鼠的肺部。后续这位首席科学家Ralph S. Baric于2016年继续该项重组冠状病毒感染人的研究（SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence ），这次的研究团队全都是美国人没有一个中国人！所谓功能获得型突变(GOF)，是一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)重组体在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。功能获得性突变(GOF)对SARS冠状病毒人类免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重组体进行了「涡轮增压」，并且第1次将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。这便是新冠病毒的起源。同样这批美国病毒科学家2017年也参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研发。美国北卡罗纳大学首席冠状病毒专家Ralph S. Baric也是「神药」瑞德西韦临床研发团队负责人。目前己经有许多治疗证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效。近期4月16日拥有瑞德西韦的吉利德科学公司股票大涨近16%，资本不会骗人！至4月29日吉利德公司股票己涨至30%。所以吉利德公司包括这些美国病毒科学家既参与制造出新冠病毒又参与找出针对该冠状病毒的解药。其中这个北卡罗来纳大学中的一位参与所有以上研究的通讯作者首席科学家Ralph S. Baric还参与了新冠病毒国际命名SARS-CoV-2，他还是世界国际病毒委员会的主要成员。Ralph S. Baric领导的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。通俗的说，就是他们在2003年之后就早己拥有人工合成SARS病毒的技术！ 近日，RalphBaric博士表示他的实验室已经通过DNA合成厂商构建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全长基因序列（cDNA），目前正在通过其反向遗传克隆技术人工合成新冠病毒，并会随后将病毒提供给美国疾病预防控制中心，美国国立健康研究院和美国其他医药公司及研究机构使用。

RalphBaric实验室使用由石正丽博士提供的中华菊头蝠SARS样冠状病毒SHC014-CoV的纤突（Spike）蛋白与小鼠携带的SARS-CoVMA15骨架通过其反向克隆平台进行重组，造出了一种全新的冠状病毒。

该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒感染给人并导致人被感染生病。

这次新冠病毒肺炎疫情和这个人工合成冠状病毒技术关系密切！致病机理一致！

5）2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物学家SoňaPeková博士详细解释了为什么她认为新型冠状病毒起源于美国的实验室而不是中国的实验室。她还试图反驳在《自然医学》杂志上发表的关于该病毒由自然突变演变而来的说法。?在接受捷克新闻频道TA3的采访时，她公开讨论了COVID19的起源，并向主持人详细解释了它起源于美国实验室而不是自然界。?在她的研究中，她发现COVID19的RNA控制中心被人为倒置并且可以正常运行。从生物学家的角度来看，看起来有人入侵了这个RNA控制室，将其彻底翻转，并且以一种令人难以置信的方式， 清除所有多余的部分，并使其功能非常清晰。?在采访中，她还提到美国已下令所有美国科学家否认该病毒来自美国生物实验室的所有报道。和美国政府敦促科学家撰写反分析，以驳斥来自中国的指控。这使得所有与COVID19起源于实验室的矛盾信息都像我们对危机管理的干预一样。

附：PREDICT项目是美国国际开发署资助的新发传染病威胁（EmergingPandemic Threats (EPT)）计划的一部分。根据PREDICT项目公开的数据显示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT项目针对冠状病毒总计在中国采集了约388批次，8680件来自蝙蝠，老鼠及人体的病毒样品进行监测预警，其中PREDICT 1 项目为238批次，4874件样品，PREDICT 2项目为150批次，3806件样品。以及总计241批次PREDICT 1和PREDICT 2项目的样品检测结果。据统计，至少有上万件左右的动物及人体的病毒，由中国被运至美国的试验室里。

中科院武汉病毒所石正丽1月23日在http://arxiv.org网站发表文章《一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源》，将新冠病毒的起源地指向了武汉华南海鲜市场，并提出病毒或来源于蝙蝠，以野生动物为中间宿主，自此，在全球拉开了「中国病毒」、「武汉病毒」的舆论攻势。

国内的石正丽等研究团队，虽说做了一些有益的科学研究，但在还没有找到中间宿主的情况下就草率下结论，将新冠病毒的起源地指向了武汉华南海鲜市场，提出病毒来源于蝙蝠，并坚称新冠病毒绝对不是来自人造，不经意中就给有可能的真正的源头制造者洗地，让中国陷入更加被动的境地，成了美国等「甩锅」的对象。

崔紫剑：清除垃圾人口进行时

川普昨天说可能会死几百万人。但如果只死了几十万人，那就是伟大的成功。

所以我们见到，一车一车运送遗体的事情，在美国发生了。

我一直都在看，一直在想，但是没有评论。我试著站在美国人的角度思考这个问题，然后得出的结论让我很无语。因为，这个结果，他们真的知道，而且这就是他们想看见的结果。

美国的消费主义医疗保健早已让华尔街和美联储不堪重负。事实上对于华尔街和美联储而言，美国本土的第三世界群体，早已经是个包袱了。他们无法从美国第三世界身上再榨出钱来，恰恰相反，他们每年不得不花费大量的精力和财富在美国第三世界的身上。

削减美国第三世界人口数量，就可以削减他们支出的成本。而缺失的劳动力，并不是问题，他们只需要调整一下移民政策，就可以吸纳新的优质劳动力。

所以，无论是共和党还是民主党，都不会在抗击疫情的事情上太卖力气。现在他们做的一切动作，只是一场戏，演给世界看的一场戏。他们甚至连美国第二世界的人口都不想保留太多，因为新的技术足可替代美国第三世界和第二世界人口的数量。

所以，美国目前的情况，是个正常的情况。美国会在疫情结束之前，表现的很脆弱很无能的样子，然而事实上，他们这等于是在瘦身。真的死10万人，根本不叫个事儿。他们希望的是死更多的人，而不是具体的哪个数值。

这就是美国人的角度和方式。这也很资本主义。所以，美国的普通人，除了自求多福，事实上什么也做不了。只能等著他们一个一个被按进水里，然后窒息死去。

会觉得美国的普通人很可怜，但是不会同情——因为这些都是他们自己选择的结果。我作为一个外人，也没有资格去同情，他们也不需要。

这不是我在胡说八道，而是华尔街和美联储的动作和行为决定了美国政府的动作。削减成本，增加利润，才是他们愿意出力的地方。而美国的普通人因为宗教和体制的原因，早就被灌输了不会反抗的思想——而且，他们也是针对我们的帮凶。

【关于疫情起源的相关事实整理】

复杂问题需要设法关联动态庞杂的多领域事实证据，明辨与建构【完整事实】才能接近其本质，试举一二：

01年美国炭疽邮件事件（国防部最高荣誉奖 布鲁斯·艾文斯博士在被逮捕前离奇死亡）成功促成02年6月12日美国第一部生物国防法的诞生，此后三任总统不断颁布大量的法律文件和财政拨款大力推动生物国防建设，以「防御」的名义，不断加大对第二代生物武器技术的研发投入（例《构建安全之网: 美国生物国防计划评析》）；

美国在全球积极部署生物实验室，尤其是在非生物武器缔约国。； 19年12月6日外交部： 「近20年来，美国一直独家阻挡生物武器公约的核查机制。」； 15年6月11日俄外交部：「美国和乔治亚当局刻意隐瞒美国陆军机构真实的活动内容和方向，即研究高危传染病。」； 国科罚（2015）2号：我国部分遗传信息已违法违规传递出镜。;

15年11月9日美国北卡罗莱纳大学教堂山分校在《自然》杂志发表论文《一个SARS样的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性》显示其实验室在SARS基础上制造出一种新型冠状病毒：「利用SARS病毒的反向遗传学系统，我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒，结果表明，【该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体（ACE2）的多个同源基因】，在人类呼吸道细胞中有效复制且复制能力强大，并在体外获得与SARS传染性相当的效果。」 | 比对SARS的「缺陷」—— 在14年SARS冠状病毒专家组组长徐德忠教授团队发表的论文《逆向进化：SARS CoV非自然起源之关键》显示：【经验证与传播力密切相关的ACE2结合位点重要基因479、487等，在传播过程中发生改变，回复为早期动物（果子狸）版本】。同期（03~04年广州爆发的）SARS冠状病毒的传播力及毒力锐减，最终销声匿迹。

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在2015年人工合成新型冠状病毒的研究中，美国的两个关键性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。特别是第一共同作者Vineet D Menachery，在整个研究中参与制作冠状病毒：从 设计、协调并且执行了实验、完成分析、撰写文稿，说全文都是他完成的也不为过了，而2017年其人又参与制作抗冠状病毒的「特效神药」瑞得西韦Remdesivir。左手制冠状病毒，右手制药瑞得西韦！「（详见《【事实建构】左手制毒，右手解药》）

「赤色传染病·2019」推演(Crimson Contagion 2019)是由美国卫生和公共服务部(HHS)在2019年1～8月间进行的由数个小型推演构成的大规模推演活动，该活动测试了美国联邦政府及12个州在应对源自中国的严重流感大流行病时的能力。推演中想定的一个场景：一名从中国返回的游客从芝加哥开始在全美境内传播呼吸道病毒;在不到两个月的时间里，该病毒感染了1.1亿美国人，其中超过50万人因病死亡。1演习结束时发布的报告概述了美国政府应对大流行病的能力有限，联邦机构缺乏促进有效应对这种病毒的资金，资源和协调能力。

19年7月16日哥伦比亚广播公司：美众议院要求调查每年使40万美国人感染的莱姆病是否为生物武器外泄所致；

【19年8月6日，全球唯二保有天花病毒活体样本的实验室「美国德特里克堡」发生紧急关停事故。

2019年9月美国疾控中心副主任安妮·舒沙特敦：「我必须特别强调（这种肺部）病症伤害的严重性，事关重大，我们需要为防止新增病例采取措施」大力督促民众停止使用雾化型电子烟。

5月5号，日本筑波大学博士福岛润也发表研究声明表示，2019年8月新冠疫情入侵，并在日本大规模传播。日本筑波大学在2019年9月封存的血清中检测出了新冠抗体。

19年10月3日美国疾控中心：「染上病因不明的严重肺部病症（「白肺病」）病例累积达1080个，遍布美国48个州和一个海外领地，比截至上周的累积805个病例大幅增加；死亡病例累计增至18个。」

此后，美国食药局官员朱迪·麦米金：「已经收集超过440种雾化型电子烟产品用于实验室检测，迄今没有发现任何一种致病成分。」】

19年10月18日，美国最大的医学中心约翰霍普金斯医学中心在纽约主办了一场名为「EVENT 201」的抗冠状病毒预演,与会者包括CIA的前副局长艾薇儿·海恩斯。「Event 201」假设一种名为CAPS的新型冠状病毒，如SARS一般致命，又能像感冒一般轻易的传播，由于还未研发出有效的疫苗，因此能够迅速传播，导致一场全球性的瘟疫大流行。预估死亡人数6500万。

5月7日，位于法国东部城市科尔马的阿尔贝·施韦泽医院发表公告称，该院医学影像部负责人施密特重新研究了去年（19年）11月1日到今年（20年）4月30日拍摄的所有胸片底片，总计2456张。研究发现，最早出现带有典型新冠肺炎症状的病例可追溯到去年11月16日。

2020年11月11日，《肿瘤杂志》发表研究结果，发现义大利去年9月份就出现了SARS-CoV2受体结合区域特异性抗体呈阳性的人群。这把新冠病毒在义大利的存在时间又往前推了5个月。用该研究报告的原话说，这可能「会重塑疫情大流行的历史」。随著研究的不断深入，新冠病毒在很多国家的最早存在时间正在不断往前推。（央视）

【20年2月23日金银潭医院院长张定宇电话中明确回复南方周末记者：「武汉军运会期间【19年10月18~27日】，我们接收的五名外籍运动员，患的都是疟疾，与新冠肺炎病毒毫无关系。」；2020年2月19日国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》发布。抗疟药品氯喹在新冠肺炎临床试用研究的作用被证实。；

20年3月16日屠呦呦等来自中德英的14位专家在《柳叶刀》发表评论文章《疟疾爆发地区在新冠大流行期间做好准备至关重要》：「新冠患者的早期症状容易与感染疟原虫症状相混淆，因其都包括发烧、肌痛和疲劳等，存在早期误诊可能。」；】

20年1月22日央视网：「美国爆发40年来最致命流感，已有6600人死亡，超1300万人感染。」； 20年3月11日美疾控中心主任承认：「一些「流感」死者可能实患新冠肺炎。」

央视19年8月30日新闻：美国政府拨款的美国国家民主基金会等「非政府组织」在全球煽动颜色革命。； 19年12月2日外交部：「中国政府决定自即日起对「美国国家民主基金会」、「美国国际事务民主协会」、「美国国际共和研究所」、「人权观察」、「自由之家」等在香港修例风波中表现恶劣的非政府组织实施制裁。大量事实和证据表明，有关非政府组织通过各种方式支持反中乱港分子，极力教唆他们从事极端暴力犯罪行为，煽动「港独」分裂活动，对当前香港乱局负有重大责任。」；可以看出，当时美国正全面反中，且已不择手段。动机条件（例石井四郎、《优化管理布萨特行动法案》）前科（例《国际科学委员会调查在朝鲜和中国的细菌战事实报告书》）尽有。

20年2月22日南科大发表了论文《冠状病毒SARS CoV-2 病毒变异进化的分析》：「研究人员进行了全基因组数据选择进化压力分析，【结果显示在新冠病毒高度保守的基因内，发生过多频次的同义替代，这种替代远高于非同义替代。】 | SARS冠状病毒专家组组长徐德忠教授团队14年发表论文《逆向进化：SARS CoV非自然起源之关键》中亦存在类似现象：「正常进化中，最保守区域基因被淘汰的概率应远低于Spike等基因，但实际却相反，为进化史之反常。最保守序列不适应人类，可能仅一个：其经历了非自然进化，即基因改造。」

【「05 均为一带一路重要节点

伊朗是中国一带一路南线进入中东的桥头堡，从中国经过德黑兰直达地中海的中国-什叶派铁路就是中国一带一路的南线主干线，而库姆是这条铁路线的必经之地，义大利伦巴第、米兰则是一带一路南线辐射整个欧洲的必经之地。可以说义大利是一带一路进入南欧的枢纽；日本是中国一带一路海上丝绸之路东线终点。

06 均与油气管线密切相关

石油管线上，义大利和伊朗都踩住了石油美元阀门和管线。伊朗支持的什叶派武装和俄罗斯合作将美国围困在中东核心区，导致美国之前规划的从卡达经过叙利亚进入欧洲的逊尼派管线全面泡汤。此后，义大利又拒绝了美以规划的波塞冬管线，并成为西方七国集团中第一个加入「一带一路」倡议国家。」--《血饮丨血色双眸凝视欧亚大陆，正义之师鏖战人间恶魔！》2020-02】

「办任何事都少不了钱，邪恶势力比我们更明白此理。为此，他们借用新冠疫情危机、国家情报优势和设计的金融工具套路，通过多方手段收割全球韭菜，已经集聚海量资金。策辩受金融知识浅薄限制，邪恶势力获利情况及手段概略推算如下：

3月下旬，美国会山权贵利用国家情报信息，提前抛售百万级股票，炒得纷纷扬扬，当然，在美信息管制下，这个热点持续了约2天消失不见。甚至国内舆论场，也同步消散。显然，各界大佬、包括媒体幕后大佬，都不希望这样的消息持续发酵。为什么？策辩在跟踪那场时间超长，又神秘的「赤色传染」演习时发现，美资本大佬在2019年演习结束后的8月开始，在美股指数处于上行通道，利好频出的情况下，集体减持，公开的规模，为套现数百近千亿美元现金。

策辩甚至怀疑，1月份特朗普签署中美第一阶段协议，是不是为了配合这些资本抛售，而释放的超级利好。事实上，那个因为美股连续熔断，被段子手们嘲笑的「活久见」巴菲特，老早就在股票下跌前减持离场。（也许这就是生活：农民在想像皇帝的生活细节。）

2.股指卖空

卖空，则是策辩跟踪研究「Event-201」演习时，查阅资料时发现的情况。著名桥水基金在此演习结束后，全仓卖空，豪赌美股2月最后一周大跌。他们赌赢了，据公开资料，投入的15亿赚了1000亿美元，注意这只是公开报道的一家。另有媒体报道，美华尔街投资人比尔.艾克曼卖空战绩惊人：短短半个月，投入2700万，获利26亿美元。

60-100倍的收益率！惊人的收益！

那些前期套现的资金，对于嗅觉灵敏拥有国家情报优势的资本，会躺在保险库睡大觉吗？显然不会。如按照这公开的两例获利标准计算，单单只计算前述公开的股票套现资金，如投入卖空游戏的话，获利就将达到惊人的6万亿规模。而按多家财经媒体统计的数据，美股最高30000点时市值44万亿，跌到18000点，跌幅40%，损失为17.6万亿。

而那位号称华尔街之狼的艾克曼，只是从美股26000点开始做空，在18527点结束空头头寸，就用2700万赚了26亿。我们有理由相信，那些能够利用国家情报资源的真正大佬，已将美股市值损失17.6万亿，统统收割进了囊中。

3.股票做多

嗜血资本的贪婪显然不止于如此。3月下旬，美联合西方多国，暂停卖空工具，并推出2.2万亿美元经济刺激计划，要求其他国家配合，搞成全球5万亿美元刺激计划。巧合的是，这些资本又精准的开始做多美股。有公开信息的依然是艾克曼，他在3月23日美股今年最低点开始做多美股，美股也如他所判，开始持续上扬；美东时间4月6日，特朗普和英国女王，同时发布乐观信息，刺激全球股市继续上涨。从3月23日最低点18000点起算，到现在22000点左右，美股已上涨超22%，其获利近4万亿。

套现、做空、做多几番操作下来，全球韭菜都被他们收割一遍，嗜血资本的获利，策辩简单计算，认为都已经足够偿还美现存的23万亿国债了。也许，这才是当前国际市场不停传出「美元荒」的真相。」 --策辩

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寄生者布局得利，美国民众也如草菅：

「美国放任疫情蔓延，并与沙特合谋打压国际油价，制造全球混乱。在此过程中，美国不仅在国内完成历史上规模最大的股债调仓，更以疫情和美股暴跌绑架美联储，促使其救市启动QE压低到0利率，经过特朗普和华尔街操盘，美国现在的货币政策完全符合犹太财团需求，与其利益完全契合。疫情爆发之前，他们就已经完成做空美股布局，从低油价、零利率、股市暴跌，三个方面大肆赚钱。对外打击中欧制造业，意图点爆义大利引发欧债危机。同时如果疫情持续蔓延，美国将借机重塑全球产业链，做空全球，犹太资本集团及其走狗赚得盆满钵满。」--《疫情＋低油价战略组合下的全球金融大杀局！》 20年3月25日

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「。。。

目前越来越多的证据证明特朗普就是在人为放纵疫情，比如：去年1月底美国情报机构就已经向特朗普预警疫情爆发，共和党私下召开「疫情吹风会」警示疫情即将在全美爆发，特朗普政府不仅一直坚持疫情可控绝不有所作为，甚至故意拦截运往马塞诸萨州的300万只口罩；4月12号，库什纳宣称，联邦储备是「我们的」，不会发给各州，让各州自己解决卫生用品库存问题，包括特朗普政府拖延向纽约州供应呼吸机，很多人将之归咎于美国医疗系统落后和医疗资源匮乏，这实际是一种错觉。

仔细观察这次疫情的爆发点，义大利米兰、伊朗库姆、中国武汉、日本横滨和目前已经严重的东南亚、印度、欧洲就会发现，这些地点几乎全部位于一带一路沿线，同时也位于美国主导的海权与中俄夺取欧亚大陆陆权分界线。而这次疫情遭遇重创的义大利、西班牙，则是债务危机最严重的欧洲国家，法国、德国是欧盟经济发动机。

现在全球输出疫情，高接触下病毒变异种类会越来越多，而疫苗研制需要很长时间。中国不可能在任何一种变异出来以后立马研制疫苗，而研制出来以后，下一种新的变异病毒又会再次出现，这与中国在非洲抗击埃博拉病毒成功之后又产生新变异病毒是一样的。

而如果说变异病毒是自然规律的话，那么特朗普代表的犹太资本集团还在背后暗中阻挠疫苗研发。我们知道，研制疫苗还需要变异病毒的基因序列，只要拿到基因序列就可以在本国实验室重组并激活，然后再研制针对性疫苗。但是，目前发布新冠病毒共享基因的资料库，从中国扑灭国内疫情以后，就诡异地再也没有更新过。这次的新冠病毒毒性属于P4级别，某些P3实验室也可以进行研究，而目前全世界除中国武汉以外，几乎所有的P3和P4实验室都掌握在犹太资本集团之手，他们不再发布新冠新变异病毒共享基因，就是要防止中国掌握新变异病毒样本。拿不到变异基因资料库，那么中国就无法研制新疫苗。

我们现在在回头看加拿大在美国唆使下扣押华裔病毒学家邱香果就会明白，将邱香果团队冻结的其中一个重要目的，就是防止其从加拿大P4实验室帮助中国，也是防止邱香果博士与陈薇团队合作抗击疫情，毕竟邱香果博士是全球顶尖病毒学权威。

中国研制疫苗本来就时间滞后，单价疫苗又会引起ADE效应，而一旦不能大范围推广注射，唯一的办法就是继续隔离。但是，病毒变异的速度随著美国放纵全球疫情会同样快速增大。这种情况下，中国研制疫苗的时间和采集病毒的步骤必须就是跟病毒赛跑。而中国在跑赢之前的这段时间，又不能全面打开国门，让境外被感染国家的民众大规模进入国内，这样一来，人员、物流、贸易和背后的中低端产业链受到重创，这将严重影响中国经济。时间拖得越长，其他国家为了不影响本国供应，只能跟随迁移产业链，这样美国从全球产业链上「去中国化」的阴险目的就达到了。

将全球产业链扯断，把中国踢出全球产业分工，然后控制日本和美国西部，阻止高新技术向中国流入，阻止中国打造新全球产业链，进而阻止欧亚融合。产业链没了，附著在上面的资金，技术，人才都会撤离中国回流美国，而一旦中低端产业链上的资金全部回流美国，美国的金融问题就几乎可以完全解除。美国建立以自己为中心的全球产业链分工，就可以重建金融殖民帝国2.0。

对全球来说，中国经济恶化，世界全球化完蛋，世界经济碎片化对美国有益无害，让每个国家经济体都成为孤岛，这就是基辛格说的全球重回城邦制时代的真正含义。

综上所述，疫情不仅将改变整个世界战略秩序，而且严重冲击全球经济一体化。经济决定政治，美国重返孤立主义和单边主义，是美国重塑世界秩序的开始，而放纵疫情就是要打碎全球秩序的基础——全球经济一体化，两者相辅相成，构成后疫情时代美国战略的全部。在这里血饮要说的是，那些认为特朗普政府会顾忌民众安危快速扑灭疫情的看法是一种心理学上的仿同，他们将中国政府保卫人民生命安全的主观善意套到了美国政府身上，特朗普政府是犹太资本集团控制的，他们早就制定了垃圾人口清理计划，死再多的美国底层民众和有色人种他们都不会在乎。自认高人一等的犹太复国主义只认为自己是人，别人都是蝼蚁，美国对待疫情的政策充分暴露犹太复国主义的种族主义的丑恶嘴脸。 」--《 揭露川普强推群体免疫的嗜血真相，力保委内瑞拉击沉犹太的诺亚方舟！》 2020-4-13

美国喜欢收集各种流感毒株进行研究，且不向外界共享研究成果。目前没有明确证据证明美国实验室制造了新冠病毒。且个人认为美国不会故意散播流感病毒，毕竟白种人对流感的敏感度远超黄种人。除非是靶向性流感，但是就算是已经研究出了靶向性流感，也不能控制它的变异方向。我不认为人类的科技已经如此先进了。

对外（尤其是中国）拖缓其他国家发展甚至退后，对内进行人口结构优化（新冠对年轻人的致死率低于老年人）省下一大部分社会福利。还是可以带头造谣中国引起全世界（包括台湾地区）对中国的厌恶和讨伐。还有就是据那个hill研究员「赌命式」发文来说这次属于不成熟弹链rna病毒意外泄露，所以美国一开始就想想掩盖过去装无辜把锅甩到中国身上。就这事还有很多疑点说不清大概率应该还是往那边靠的，但这是最后肯定还是不了了之毕竟如果这个实锤了美国会更加疯狂的。

张文宏医生说时间节点不对，貌似这个病毒是反人类，谁制造都不会有什么好处，病毒容易变异，不会区分高端低端

目的？消灭星星

最大的好处就是没有很多星星跟它唱反调抢资源了

但是很明显美方真的很无辜，人家干嘛搭进去那么多自己人，人家川普还要冒著下台的风险，如果是自己制造的，解药不搞点？措施也不搞点？之前无所谓不及时放措施的是他们，现在到处找医生找物资的也是他们

最大的好处是让全世界相信疫情的爆发和传播是中国的错

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