准备备孕了，有没有需要做相关的基因筛查，毕竟现在已知的遗传病种那么多，大家有什么好的建议和推荐么？
还是有必要做的，隐性携带表现是正常的，不检查自己也看不出来，而且很多单基因病是严重致死致畸致残的，所以孕前对单基因遗传病携带者筛查是很重要的。
确实有很多罕见病不是我们平常能经常听到的，单个疾病的发病率不高，但是累计发病率高达1/100，可以做孕前单基因病携带者筛查，提前了解自身基因情况，预测后代患病风险。听说华大有这方面的检测，可以问问她们客服。
有必要做啊，平均每个人都携带2.8个遗传病致病基因，夫妻双方都携带同样的致病基因，后代就会有患病的风险，我朋友在华大基因做过类似检测，你可以咨询一下
了解隐性遗传病，可以帮宝妈降低宝宝的遗传病风险，避免面对新生儿的缺陷，后悔一辈子。
自2003年宣布取消「强制婚检」后，我国新生儿的出生缺陷率发生率为5.6%。每年新增出生缺陷数为90万例。
————————这意味著，平均每30秒就有一位缺陷儿出生。
出生缺陷，并非是单一的疾病，而是指宝宝出生前后发生的结构、功能或代谢异常。这些异常包括先天性心脏病，无脑儿、地中海贫血、唐氏综合征、软骨发育不良等等多达8000余种。
目前，医学界普遍认为与环境、遗传因素密切相关，尤其是染色体异常和基因突变。
所以，基因筛查是十分必要的（当然，疾病的概率毕竟是少数）
推荐以下几个权威检测：
1、安我基因检测
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2、23魔方基因检测
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圆基因检测 全面专业癌症疾病遗传病风险500项报告咨询淘宝￥ 4990.00去购买?4、华大基因，龙头老牌子，有夫妻检测套餐（4900元），在华大基因的公共号里可以查看下单。
我朋友在华大基因做了一个什么安孕可单基因疾病检查，她们家族有耳聋遗传史，好像就是专门针对遗传病的，检测项目有很多，具体可以问问客服，或者上网搜一下。
之前就看过有报道说现在许多出生缺陷儿的出生，都是因为基因突变导致，孕前做基因筛查还是很有必要
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