準備備孕了，有沒有需要做相關的基因篩查，畢竟現在已知的遺傳病種那麼多，大家有什麼好的建議和推薦麼？
還是有必要做的，隱性攜帶表現是正常的，不檢查自己也看不出來，而且很多單基因病是嚴重致死致畸致殘的，所以孕前對單基因遺傳病攜帶者篩查是很重要的。
確實有很多罕見病不是我們平常能經常聽到的，單個疾病的發病率不高，但是累計發病率高達1/100，可以做孕前單基因病攜帶者篩查，提前瞭解自身基因情況，預測後代患病風險。聽說華大有這方面的檢測，可以問問她們客服。
有必要做啊，平均每個人都攜帶2.8個遺傳病致病基因，夫妻雙方都攜帶同樣的致病基因，後代就會有患病的風險，我朋友在華大基因做過類似檢測，你可以諮詢一下
瞭解隱性遺傳病，可以幫寶媽降低寶寶的遺傳病風險，避免面對新生兒的缺陷，後悔一輩子。
自2003年宣佈取消「強制婚檢」後，我國新生兒的出生缺陷率發生率為5.6%。每年新增出生缺陷數為90萬例。
————————這意味著，平均每30秒就有一位缺陷兒出生。
出生缺陷，並非是單一的疾病，而是指寶寶出生前後發生的結構、功能或代謝異常。這些異常包括先天性心臟病，無腦兒、地中海貧血、唐氏綜合徵、軟骨發育不良等等多達8000餘種。
目前，醫學界普遍認為與環境、遺傳因素密切相關，尤其是染色體異常和基因突變。
所以，基因篩查是十分必要的（當然，疾病的概率畢竟是少數）
推薦以下幾個權威檢測：
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2、23魔方基因檢測
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圓基因檢測 全面專業癌症疾病遺傳病風險500項報告諮詢淘寶￥ 4990.00去購買?4、華大基因，龍頭老牌子，有夫妻檢測套餐（4900元），在華大基因的公共號裏可以查看下單。
我朋友在華大基因做了一個什麼安孕可單基因疾病檢查，她們家族有耳聾遺傳史，好像就是專門針對遺傳病的，檢測項目有很多，具體可以問問客服，或者上網搜一下。
之前就看過有報道說現在許多出生缺陷兒的出生，都是因為基因突變導致，孕前做基因篩查還是很有必要
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