胚胎染色体报告15号染色体q11.2缺失0.56mb，16号染色体三倍体，请问是什么原因造成的？
对于这个问题，知道什么原因导致是为了解决问题；两个突变都有可能是新发突变或者是遗传，16号染色体三体一般都是偶然发生的突变；建议夫妻两个人去做染色体高分辨核型分析；首先通过核型可以看是否有平衡易位等可能导致微缺失微重复；可以在用FISH看一下15号染色体这个区域是否有易位的问题；如果也没有发现，基本上是新发突变
16三体一般是新发的，胎儿多孕早期流产；15q11.2的0.5Mb一般是遗传的，外显率大概10%左右。
简单回答一下：
根据你的报告，15号染色体缺失是因为撸串多了，对外界的刺激反应减少，形成心理压力。在心理压力的情况下，人体自身免疫系统开始工作，在加大负荷的状态下，染色体片段有特异性改变，这是正常现象。
必须注意的事：缺失的染色体部分很大可能携带有遗传基因。会对未来的后代产生影响。所以，必须加以重视！不能因为只是缺失就忽略。
其次，染色体非关键的16号三倍体的结构。从人类基因已经破解的组图来看。可以很确定这是检测的器材受到可能的污染的原因。
因为16号染色体是稳定的结构。一般状态下不会变大变小，有三倍超的可能。在对应的核辐射环境下会变异。但是三倍超确实过大了。
以上分析纯属科学幻象。
请你认真采纳。
祝福！
15号染色体缺失，两种情况，一种是父亲或母亲遗传下来的，一种情况是新发的突变，可以对父母做个CMA检测，查下就知道是遗传父母还是新发突变。
16号三体是精子卵子形成受精卵过程中，配子染色体减数分裂时，出现染色体不分离的错误造成的，有一定的随机性，但是孕妇年龄越大，染色体非整倍体的风险越大。
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