信息可能还不够多，比如说一共有过几个小孩？有几个是正常的？又有几个是异常的？正常的小孩是否现在还存活，且一切正常？

如果曾经检查过染色体就不需要了，这检查一辈子基本检测一次就够了。如果没有检查过，只是有正常的小孩，我只能告诉你，有染色体问题的父代也可以生下健康后代，只是概率问题，不正常的没发生而已。楼上那些什么卵子精子染色体的，憋瞎扯了，人家是查体染色体，生殖细胞染色体你上哪里查，就算查了有毛线意义？

如果是怀孕前，检测男方染色体，这个应该属于优生范畴，是建议的，啥时候优生都是值得进行的。

如果，已经怀孕，是针对胎儿的染色体检测，一般是不检查的。医院的流程是先B超和生理，如果觉得有风险，才会建议染色体检查，染色体检查对胎儿发育是有风险的；无创DNA检测，可以很好回避胎儿发育风险，但是，检测都是要费用的。如果大家都做，其实有点过度医疗。此外，那个检测报告，解读和医生解释也不充分，容易出现类似于湖南孕妇的事件。所以，没必要也不用做。

除此之外，如果是怀孕双方，比如男方，或女方觉得有风险，比如高龄，接触有害物质较多，可以尝试无创DNA检测，可以筛查一些染色体畸变的。羊膜穿刺，一定要是在医院医生建议下进行。

更多的，建议咨询主管医生吧。

高中生物和大学概率论了解一下。生过13亿小孩也得检查。

需要，如果男性携带隐形遗传致病基因的话，生出一些小孩是正常的，一些是不正常的

需要，即便是染色体异常的男性也是可以生正常孩子。我认识的有个群友生的老大是健康的，老二出现染色体异常，后来检查才发现原来他自己就有那个问题。

你是说孕检查孩子染色体么？生多少次都是要查的

有过一个小孩目前身体还比较健康

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