如何看待国家严查试药数据造假，药企主动撤回占83%？
1、我国新药研发、临床试用及审批流程与FDA有和区别？
2、国内外有哪些影响较大的药品数据造假案例？
3、以医生、病患或普通人的角度如何更安全放心的选择药品？
药企造假试药数据，一严查主动撤回83%新药申请?news.qq.com
初次提问知乎，偶然看到关于药品数据造假的旧闻，震惊于83%的数据。想起周围亲朋对医药的态度，心中动摇，特此一问，请教诸位。
这里的83%包含了三部分原因，临床数据不完整，不规范，不真实。只有不真实才称为造假，但是不完整不规范照样也要撤回。之所以这么大比例，根本原因是药监部门开始画了60分及格线，后来提高了要求，但还是按照60分审，大家也按照60分做，然后提交了。2015年某一天药监部门突然宣布，一律按照80分审，惨案发生..
只回答一下第3个问题吧：去药店买非处方药的时候尽量避开中成药、尤其是药店售货员大力推荐的中成药，以及各种不知名小药厂的产品；在经济承受能力范围内尽可能购买原研药。
泻药，关羽新药试药的数据结果，有方方面面的吧，我参加过一次实验数据，平常的一个药物数据标准有误差，误差也不大，可以说是小到忽略不计了。可是架不住多啊，10个0.1也是一啊，就没有个标标准，都是差不多，就这么滴吧，然后结果就差了去了
实验仪器有实验室误差。。有时候可以人为调整下。因为毕竟进口的药还是贵。但是现在仪器越来越好。数据很难造假啦
新药数据造假这个话题真心没有权威依据，故不敢乱答。谢邀请
你写药品的生产供应区域都是垄断的就行了,从这个点进去你就发现新世界啦,
这不15年的事儿了么，就是临床试验行业一直也没规范，开始规范了呗
这是相关的医药政策文件和具体的实施情况，数据说话。
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