我提了小鼠肝脏RNA,逆转录后用ATG3基因的序列PCR,跑胶后都集中在100bp,不知道正确不。


很明显PCR做失败了,下面的不是P出来的片段,就是引物。想查PCR片段长度,假如是已发表引物,只需要去查文献就行;如果是未发表引物,需要找设计引物的人。什么都不清楚的情况下可以去NCBI找这个基因的序列,然后用引物序列去blast。


下面八成是引物二聚体 不行的话你再延长时间跑 看能不能分离出条带


图上看起来都是引物二聚体吧


明显是引物二聚体。你可以跑下你的RNA验证下有没有3条带,没有降解。再次看下引物,设计有没有问题。最后优化下PCR条件。


呵呵失败了 不过不可怕 更可怕的是胶上只有阶梯


显然不对呀,atg3怎么可能这么短,100bp?


下面的是引物二聚体 你没P出来


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