你好，多囊导致的卵子质量差和胚胎染色体异常是没有很大关系的，

通常来说，胚胎染色体异常是精子和卵子本身存在问题，其中不仅有卵子的问题，还有精子的问题，胚胎染色体异常的另一种情况是还处于受精卵早期卵裂的过程中，出现染色体不分离或丢失导致染色体数目异常，从而形成染色体异常的胚胎。

而患有多囊卵巢综合症的患者，之所以卵细胞的质量差是因为体内多个卵囊同时发育，而本来女性身体分泌的周期就只够一个卵泡成熟的，现在多出了几个卵泡和「她」抢「营养」，卵泡无法发育成熟，自然无法怀孕，所以多囊卵巢排出的卵细胞质量差是因为其无法长大，和染色体本身存在问题是不同的。

当然也不能排出这些多囊卵巢排出卵子可能存在有染色体异常的情况。

感谢邀请，给你普及一下为什么染色体异常会导致胎停。在精子与卵子结合形成胚胎的过程中，其实是非常复杂的，在这个过程中，可能会出现染色体配对出现异常，从而导致视乳头数目异常，这是一个自然的过程。看您的检查情况，只能是说明这一次怀孕不正常，但并不代表以后都不正常，也不能说明不能再生育了。

1、 怀孕期间导致染色体异常一般与环境，辐射，有丝分裂异常有关系，染色体异常会导致胎停育的发生，一般染色体异常有免疫性因素，遗传性因素，感染性因素内分泌性因素解剖性因素等。

2、 染色体异常是导致早产流产的最主要原因，一般出现这种流产的症状多数与胚胎染色体异常有关系，染色体异常，包括数目异常和结构异常，除遗传因素以外，感染药物等因素也会导致胚胎颜色异常的。

3、 如果夫妻双方都是正常的话，属于胚胎异常这只能代表备胎发生异常，但是还是可以生育，在怀孕的情况下，可以进行染色体检查，以确保胎儿的染色体数目无异常，怀孕期间要做好各方面的检查。

再次怀孕前，化验优生四项等，排除外界因素的干扰。

染色体作为遗传物质，一半来自母亲的卵子，一半来自父亲的精子，出现异常那就一定是从父母那里传承的。那么导致染色体出现缺失、异位等异常情况，真的是从父母那里遗传的吗?

数量畸变

包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少等。

正常人体有22对常染色体+1对性染色体。而胎儿的染色体数目异常往往是在精子与卵子结合受精的过程中出现了"差错"，多了或少了1条染色体，也就是医生常说的"非整倍体"。

为什么会出现这种情况呢?主要是因为卵子质量会随著年龄的增长而下降，染色体的著丝粒老化，所以在卵子分裂时，就容易出现染色体无法分开的情况，最终导致某一条染色体形成三体或者缺失。

正常情况下，卵子和精子只应携带半套染色体(正常是22，X或者22，Y)，但生产线上可能会出现多一条、少一条甚至多半套染色体的精子、卵子，结果受精卵就出现差错了，如:47，XXY或47，XYY等。

结构畸变

包括染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。

缺失是指染色体部分丢失。目前已发现染色体缺失导致的染色体病大约有8种，所涉及的染色体包括1号，8号，11号，13号，14号，16号，22号等。如猫叫综合征、肾母细胞瘤、多发性骨髓瘤 、Langer- Giedion综合征等。

易位是指一段染色体片段的位置改变，分为易位和相互易位。一条染色体的一段搭到一条非同源染色体上去叫易位。如果两条非同源染色体相互交换染色体片段叫相互易位。

倒位是指一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构畸变，即由于一条染色体上发生了两次断裂，断裂口之间的片段原地旋转180度后重新接合，从而导致基因位置颠倒。

重复是指某条染色体上的某个区域增多了一份。重复可能由于插入或相互易位造成。

环状染色体是指一条染色体的两臂各发生一次断裂，其两末端片段都丢失，两个断头相互连接使染色体形成环状。

等臂染色体是指由染色体的著丝粒发生横向断裂，于是两个染色体单体的断臂组成一条等臂染色体而两个长臂组成另一条等臂染色体。

而第三代试管婴儿技术(PGS/PGD，胚胎植入前遗传学筛查/诊断)正是解决染色体异常极为保险与有效的方法，在胚胎阶段就及时阻止已知的异常胚胎继续发育，大大减少后期胎停、流产等对女性身体与心理上带来的伤害。跟多囊卵巢没有关系，有染色体异常的可以做第三代试管婴儿！

胚胎染色体异常，大部分是取决于卵子质量差。

但是卵子质量差，和多囊关系不大。

决定卵子质量的主要因素，是年龄。母亲年龄越大，胚胎染色体异常的概率也会越大。

有一定的关系，多囊卵巢排出来的卵子质量差，不排除这些卵子可能会有染色体异变的情况，所以胚胎染色体异常和卵子质量是有一定的关系的。另外精子质量也会影响胚胎染色体，所以也不排除可能是精子的问题。

多囊卵巢有可能会使得卵子质量差，但是胚胎染色体异常不能说只取决于卵子的质量。

有的 还跟遗传有关

没有关系，，因为没写明是那一种染色体异常，所以建议查下夫妻双方的染色体核型。

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