当然可以啦。最简单的思路就是苯环去芳构化→做氧化断裂双键或开环复分解等反应即完成开环。

Birch还原就是一个常用的去芳构化条件。

E. J. Corey and H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 226, 3523, 6636 and 6637

2018年，牛津大学的Simon Aldridge教授和Jose Goicoechea教授等人在Nature 上首次报道了稳定的[AlX2]?二聚体[K{Al(NON)}]2（下图，化合物1)，并证明其作为亲核试剂可应用在苯的C-H键氧化加成上。为了研究[AlX2]?聚集程度对其化学性质的影响，该研究团队用钾离子掩蔽剂2.2.2-crypt）解离化合物1中的钾离子制备了[AlX2]?单体——单核化合物[K(2.2.2-crypt)][(NON)Al]（下图，化合物2），并发现该单体比二聚体1活性更强，可在室温下对苯分子的C-C键进行可逆氧化加成。相关结果发表在J. Am. Chem. Soc.上。

谢邀

这个可以的，一般我们实验室流程都是考虑电环化开环，工业我还不清楚。反正电环化大部分情况都行的通的。

看你成什么样的链状，可以把苯的键打断

可以的，前几年已经有铝卡宾将苯环变成己三烯衍生物的例子了

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