當然可以啦。最簡單的思路就是苯環去芳構化→做氧化斷裂雙鍵或開環複分解等反應即完成開環。

Birch還原就是一個常用的去芳構化條件。

E. J. Corey and H. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 226, 3523, 6636 and 6637

2018年，牛津大學的Simon Aldridge教授和Jose Goicoechea教授等人在Nature 上首次報道了穩定的[AlX2]?二聚體[K{Al(NON)}]2（下圖，化合物1)，並證明其作為親核試劑可應用在苯的C-H鍵氧化加成上。為了研究[AlX2]?聚集程度對其化學性質的影響，該研究團隊用鉀離子掩蔽劑2.2.2-crypt）解離化合物1中的鉀離子製備了[AlX2]?單體——單核化合物[K(2.2.2-crypt)][(NON)Al]（下圖，化合物2），並發現該單體比二聚體1活性更強，可在室溫下對苯分子的C-C鍵進行可逆氧化加成。相關結果發表在J. Am. Chem. Soc.上。

謝邀

這個可以的，一般我們實驗室流程都是考慮電環化開環，工業我還不清楚。反正電環化大部分情況都行的通的。

看你成什麼樣的鏈狀，可以把苯的鍵打斷

可以的，前幾年已經有鋁卡賓將苯環變成己三烯衍生物的例子了

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