是的。只要高温下和纯卤素蒸汽反应即可


可以看一波Heck reaction


嗯,可以。要看条件与反应物。如氯乙烯的几种制备方法中有一个是乙烯在催化剂下与氯气反应制备,但产率较低。


不一定,要看是什么烯烃。如乙烯就不可以,但比如丙烯这类烯烃含有支连的,光照就能发生取代。也就是说,双键不能发生取代反应,只能发生加成,加聚等反应,而烷烃(甲基、乙基……),醇,酚,等才能发生取代反应,


课本没提但应该是可以的。


以1-丙烯为例吧,在高温条件(500℃)下可以和氯气发生取代反应,因为高温可以得到自由基,双键具有共轭效应,使另一边的自由基更稳定,所以可以发生取代反应。具体的你可以看一下基础有机化学


【摘自百度】

可以的。

工业制取氯乙烯,就是取代反应。

烯烃是指含有C=C键(碳-碳 双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称 单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断,所以会发生 加成反应。 单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、 卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、 环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。

可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得:

RCH2CH2X+ NaOH ——(醇) → RHC=CH2+ NaX+ H2O (X为 氯、溴、碘)

也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自 石油裂解气。 环烯烃在植物精油中存在较多,许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料,用于制 聚烯烃和合成橡胶。

烯烃通式为:C nH 2n(n≥2)

烯烃是含有「C=C」的不饱和链烃。

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下,简单的烯烃中, 乙烯、丙烯和丁烯是气体,含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体,更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下,C2~C4烯烃为气体;C5~C18为易挥发液体;C19以上固体。在正构烯烃中,随著 相对分子质量的增加,沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带 支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃, 双键由链端移向链中间,沸点,熔点都有所增加


可以,但烯烃相对来说更易发生加成反应而不是取代反应。

比如乙烯与氯气在常温下只能发生加成反应生成1,2-二氯乙烷。而在500摄氏度的条件下才可发生取代反应生成氯乙烯。

由于乙烯与氯气间发生取代反应的条件过于苛刻,所以高中的课本一般默认乙烯与氯气不能发生取代反应。


结论:烯烃在高温或光照下,α-氢可以被卤素取代,发生自由基取代反应

注意:主要取代α-H(即与碳碳双键直接相连的α-碳上的氢),因为双键上的氢需要的解离能比较大,α-H解离能比较小,优先进攻解离能小的键。

证据如图:


分哪些氢原子了。如果氢原子连接碳碳单键,光照+卤素即可取代,但如果是碳碳双键上的氢原子,取代会十分困难因为双键对氢原子吸引力很大,很难形成碳自由基,也就很难取代。


我高中化学老师说,几乎所有有机物都可以发生取代反应,我用了两三年没有错过。可信!


丙烯的阿尔法氢可以


能,比如氯气和丙烯在500摄氏度的条件下,在甲基上可以发生自由基取代反应,生成氯丙烯。


可以

由于烯烃中碳碳双键比较活泼,所以烯烃与其他物质易发生加成反应,不易发生取代反应.注:这里说的不易,不是不能

也就是说特定条件下也是可以发生取代反应的


可以,一般这种题题干会给条件的,经常发生的是α碳取代(双键碳旁边紧挨的碳)


可以,烯烃因含有碳碳双键不饱和,但其仍具有其所含烷基的性质,如丙烯在光照下与氯气反应,会生成氯乙烯。


是可以的,例如乙烯、丙烯都可以和纯卤素单质反应的。


烯烃是双键属于不饱和键,可以断键发生加成反应,但也可以在某些条件下如和氯气发生取代反应,烷烃饱和键发生取代反应


可以啊。比如说乙烯和氯气,既可以加成,也可以取代,但难度比烷烃大,这些难度往往体现在反应条件和产率身上。


看到评论里好多说alpha-H取代的.. 不知题主是不是想问烯烃上基团的取代..(((o(*?▽?*)o)))

Cadiot-Chodkiewicz偶联

Heck反应

Suzuki偶联

Castro-Stephens偶联

Baylis-Hillman反应

Catellani反应

其实烯烃格氏试剂制备和反应也算取代吧hhh,Cadogan–Sundberg吲哚合成里用了氮宾的C-H插入也算是吧hhhh端炔被氨基钠拔掉氢然后取代这种...

先写两个..w..


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