用经过基因编辑的病毒去替换一小段特定的基因,

这些病毒每一种作为一个标准符号,

再将这些病毒的使用顺序编程,

以实现更加复杂的基因编辑


就我知道的已知病毒没有靶向替换人类细胞染色体特定核酸序列的能力。现在基因治疗那的是病毒载体,工具病毒而已。


修改过基因的病毒能不能活都是个问题,想的还挺远。。。


这是我在知乎上看到的最有价值的提问!也希望更多的新冠疫苗(药物)研发人员能看到这个问题。

其实美国已经这么做了,并且用在了新冠疫苗的研发上了。

我们都知道开发新冠疫苗大体是这样的: 拿到新冠病毒 - 杀死它或者使其失去活性 - 将病毒蛋白质注入人体 - 人体内生成大量抗体来杀死病毒。 但是制作这个模型(杀死病毒并得到病毒蛋白体)特别费时。(现在无症状携带者很难发现,只有疫苗或药物才能根本性解决问题。科学家在和时间赛跑。)

现在美国有科学家做法是直接分离病毒的RNA(分离出来的RNA就相当于疫苗了),然后将RNA注入人体细胞,后者产生抗原并导致抗体的产生。这种做法的结果是省时,3个月就能开发出来。(安全性科学家们还在观察)。

非专业读者看不懂的话我就简单说下:传统疫苗做法是在实验室生产抗原(费时、费力、费钱);新做法是在人体内直接生成抗原。 还是看不懂的话可以看下下面美国医生的解释:

疫苗的发展,义大利的应对措施和死亡率趋势 (新冠肺炎讲座25) - MedCramChina?

medcramchina.com图标

新做法是否安全不清楚,但题主问了一个特别有价值的问题。 感谢!


先问是不是,再问为什么

病毒作为基因编辑工具,至少有十几年的历史了。到目前为止,病毒都是细胞转染效率最高的工具,没有之一。


一直在用病毒作为基因编辑的工具呀…

去查查慢病毒转染


用病毒编辑基因,插入位点的特异性就没法保证。


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