治疗癌症的手段有很多种。市面上主流的是直接攻击癌细胞的方式，消灭癌细胞，这种方式在癌症早期的时候有著治根的奇效，包括手术切除、靶向的药物治疗等等。在我们可以准确定位癌细胞的时候，我们有很多办法消灭它们。

但是到了晚期癌症，这些方法就有很大局限性！广厦之将倾，机体已经非常虚弱，拿著错误图纸的施工员到处都是，很难再有手段消灭它们了。来自外部的攻击，对癌细胞有效，对体细胞一样有效，体细胞的回复速度远不及癌细胞，此时的治疗手段可以说是助癌细胞一臂之力，把患者更快地送上天堂。战争中，最愚蠢的行为就是「知其不可为而为之」——盲目向比自己强的敌人挑战，这是弱智之举！你求死可以，别带著大家一起死。在癌症晚期的治疗手段，有一些庸医并不理会患者的病情，想当然地开方用药。在患者体质较好的情况下，闭著眼睛下猛药，那也有相当高的概率消灭癌症；但在患者体质虚弱的情况下，即便是一点点的猛药，对患者而言也可能是致命的。因此，对于儿童、老人、体弱的青年等，治疗手段都必须要认真、谨慎地评估选择！

癌细胞和体细胞本是一体，很少有药物可以精确攻击癌细胞，而且癌细胞不是变异之后就不会再变异了，它们会继续变异，你找到一种靶向药物攻击这种癌细胞，那二次变异、三次变异之后的癌细胞你就拿它们没办法了！正是因为这场战争有这么多变数，所以晚期癌症才那样难治！以人类的技术水平，无法解析所有癌细胞的能力特点，这场战争就是癌细胞对人体单方面的「占著茅坑不拉屎」。等到所有坑位都占满，体细胞没有地方拉屎了，就一个个憋死了（逗）。目前，世界上并没有专治癌症的特效药，不要妄想著花点钱就能彻底消灭癌细胞。钱能解决的问题，那都不算问题。就是有钱都解决不掉的问题，那才是我们非面对不可的问题！

对抗癌症，世界上最有效、成本最低的方法，就是养成良好的生活习惯。最基本的就是禁烟、禁酒、禁毒、早睡早起这些事。让细胞被外部矢量攻击的频率尽可能下降，细胞发生变异的频率降低，癌细胞出现的频率就下降了。短短百年而已，二十年碰上一次可能的恶性癌变，那总比十年、五年、一年、两个月、每天碰上一次的要好得多（虽然我知道要这么做，但我每天还是在熬夜……根据清醒时长守恒定律，我感觉我活不过八十岁。在能够达到极限寿命的情况下，人类大脑清醒的时长是恒定不变的，你把这些时间花在了深夜，那么你看到太阳的时间就会大量缩水。即便这样我还是要劝大家早睡早起。因为像我这种人，如果不在合适的时间睡下去，睡前的灵感就会被梦境吞噬，真理并不时常给人启示，我必须抓住这些启示，将它们记录下来，留给后人，让他们能够继承我的知识与智慧）。

即便已经身患癌症，良好的生活习惯能够让机体减少无用的营养能量消耗，在对抗癌症时，多一份资源给身体，那就少一份资源给癌症。哪怕这是一场必败的战争，只要这样做了，你能可以多续一一段时间。身体越是健康，精力越是充沛，在与癌症对抗的过程中，你就越有余力。

要记住，很多病，患上了，你就不可能回到从前！学会接受不完美，承认自己的不幸，勇敢地接受这一切！让自己以全盛的状态去对抗癌症。并不是将癌细胞从你体内歼灭才是获胜，你多活的每一天，都是胜利！如果你去奢求不属于你的东西，那只会让你死得更快，更惨！死亡、毁灭，这是任何人都无法抵抗的。在你还活著的时候，尽量为自己和后世留下一点传奇。死亡无法避免，所以世上没有比死后还能被人歌颂更令人愉悦满足的事了！

这不是哪部医书告诉我的，而是《孙子兵法》告诉我的。熵增定律之下，任何负熵都会造成更巨大的熵增，所以不要去奢求。在与无法对抗的强敌战斗中，只要不死，只要拖住敌人，那都是胜利。

任何一位可能没有未来的观众，希望你们在余生中，都能活得精彩。

癌细胞是一种变异细胞，它会无限的增殖，还会转化。

1.无限增殖的癌细胞的增殖会破坏正常的组织、器官，影响到其功能和结构，会引起出血、坏死、感染等问题，另外癌细胞的无限增殖需要消耗大量的营养，患者可能最终死于这些原因引起的器官功能衰竭。

2.癌细胞的转移会使，癌细胞在全身各处生长繁殖，最后导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热及脏器功能受损等。

癌细胞为什么要杀死人，要从其癌细胞的本质和其成长说起。癌细胞是个坏家伙，但其实，它们曾经也是健康的，由于遭受了各种刺激后「变坏」了。

抗癌尖兵遭遇捆绑

近百年来，癌症成为人类最害怕的疾病，攻克癌症也成为无数科学家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的目标。各路人马纷纷上阵，各种方法层出不穷，但大多数方法都在癌症强大的防御面前溃不成军。近年来，科学家意识到，无论是药物治疗还是放射治疗，都是治标不治本的方法，许多癌症暂时被治好后又多次复发。那么，治本的方法又是是什么呢？那就是提高我们自身的免疫能力，让我们体内的免疫系统来对抗癌症。

人们之所以会患癌症，那是因为体内出现了由癌细胞构成的恶性肿瘤。癌细胞是个坏家伙，但其实，它们曾经也是健康的，由于遭受了各种刺激后「变坏」了。癌细胞不但没有正常的生理机能，还挤占体内健康细胞的生存空间。癌细胞比健康细胞的分化要快得多，生长会加速并失去控制，甚至向身体其他部位转移，最终导致人体因为出现单个或多个关键器官衰竭而死亡。

我们不是还有对付坏家伙的免疫系统吗？免疫系统的基本属性是区分「自我」和「非自我」的能力，这样入侵的病原体和其他危险性毒素就可以被攻击和消除。免疫系统每天都在帮助我们对付大量的危险因素，包括那些已经发生异变的癌细胞，不少癌细胞被它们扼杀在摇篮之中，这一过程被称为「癌症免疫监视」。

科学家曾经认为癌细胞很凶猛，免疫系统会因斗不过它们而溃败。尤其是对于那些免疫系统较弱的人来说，分癌细胞可逃脱监视并开始快速增殖，最终导致癌症发生。事实上，科学家后来还发现，癌细胞不但很凶猛，还很狡猾。一些癌细胞还会在一些特殊的化学物质掩护和协助下大举进攻。这些化学物质像强力胶水那样粘在免疫细胞上，让免疫系统内的抗癌「尖兵」（T 细胞、白细胞等）如同遭受捆绑一样动弹不得，它们被分子生物学家称为免疫负调控因子。

也有不少人把免疫系统比作一辆汽车，触发全面免疫反应的蛋白质就是油门，而抑制免疫反应的蛋白质就是刹车。科学家要做的事情，就是适当加大免疫系统的油门，并在需要的时候松开免疫系统的刹车。

发现癌细胞的「帮凶」

20 世纪 60 年代，研究人员从胸腺中鉴定出一类免疫细胞，命名为「T 细胞」，后来证实这些 T 细胞负责对癌细胞的监视和杀伤。T 细胞是一种淋巴细胞，来源于骨髓的多能干细胞。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前 T 细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的 T 细胞。

成熟的 T 细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T 细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T 细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

1987 年，法国的一个研究小组从激活 T 细胞中发现了一种 CTIA-4 分子，并推测其具有免疫激活作用。1992 年，另一个研究小组进一步用实验证实了这一推测。随后的实验却发现这些研究存在一定问题，包括艾利森在内的几个小组发现：体外抑制 CTIA-4 活性，T 细胞活性不降反升；体内完全破坏小鼠 CTLA-4 分子，小鼠没有死于免疫力低下，却死于免疫过度激活造成的多器官功能衰竭。这些事实清晰表明，CTIA-4 应该是一种免疫抑制分子或「免疫负调控因子」才对。

因此，艾利森认为，CTIA-4 并非帮助 T 细胞杀死癌细胞的助手，而是捆绑抗 T 细胞的胶水。CTIA-4 是一种抗原类蛋白质，有一个非常拗口的全称：细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原 4。非常有意思的是，艾利森还为自己的轿车申办了号码为 CTIA-4 的车牌。CTLA-4 是一种刺激免疫系统发生作用的抗原.但是它对免疫系统的调节不是增强而是削弱的，因此也被称为「负调节抗原」。

CTLA-4 其实不是天生的坏家伙，只是在出现癌细胞时，它们会被细胞利用，捆绑 T 细胞，协助癌细胞攻击 T 细胞。因为它们不但可以和 T 细胞结合，还可和白细胞结合。

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大部分是占位反应，影响人的正常生理功能。比如直肠癌，肿瘤堵住直肠，大便解不出，人就憋死了。食道癌，胃癌，人吃不进东西，饿死了。肺癌，堵住了气管，糊住了肺，呼吸不了，缺氧死了。转移到脑部，压迫大脑功能区，不能心跳呼吸，于是就不行了。

并不是细胞想癌变，而是细胞是要分裂吧，分裂的过程要复制原细胞的遗传信息（就是dna)，但是由于各种致癌因素，它没复制好，某个片段出了问题，这个细胞有可能将来就会有问题。

这样的细胞正常情况下是会被免疫细胞干掉的，但它幸运的逃过了。于是它准备履行自己的功能义务，开始合成蛋白质之类的，于是需要读取dna，结果刚好读到错误的那段了。生产了一个怪胎出来，但这个怪胎刚好可以让这个细胞不再分化，并且永不凋零，无限分裂，这个细胞就变成了癌细胞。。。

单个癌细胞在人体面前是渺小的、微不足道的、甚至是不堪一击的。为什么第一个癌细胞出现在人体强大的免疫系统面前不能被及时地发现和剿灭？为什么一个癌细胞能摇身一变，最后长成一个或几个癌细胞集群？为什么癌细胞在人体常常如出入无人之境，且常常成为打不死的小强？

尽管人体内具有强大的免疫监视功能，但仍难以阻止肿瘤的发生和发展，因为肿瘤细胞也可通过多种机制逃避人体的免疫攻击。在肿瘤生长的早期，由于肿瘤细胞数量少，不足以刺激人体免疫系统产生足够的免疫应答。待肿瘤生长到一定程度，形成癌细胞集团时，肿瘤抗原编码基因又发生突变，可干扰人体免疫识别过程，使肿瘤细胞得以漏逸，这种现象称为肿瘤细胞的逃逸。

一个癌细胞能发展成千军万马，诚然因素是非常多的，但其中最为关键的是肿瘤细胞逃脱免疫系统的监视功能最为重要！对此，我们有必要认识一下肿瘤细胞的逃逸机制。

我知道很多人对癌细胞有一种误解，认为癌症这种不治之症，切了还要长，化疗杀不死，放疗杀不死，这癌细胞还能无限增殖，感觉这东西简直比打不死的小强还耐活。

其实，这是误解了癌症，或者，至少误解了癌细胞。

癌细胞，并没有想像的那么耐活，事实上，癌细胞的生长条件非常苛刻，至少绝对不是像我们外界生存这么随机，酸甜苦辣都能吃，很多条件一变，癌细胞就跟著死了（但是正常的细胞更受不了）。

癌细胞是如何开始的？

事实上，正常的人，体内的癌细胞的发展过程是这样的，早期先是在某个部位发展，等到发展的差不多了，然后就开始往外拓展殖民地，俗称转移。最后全身性的癌症爆发，就是晚期了。

当然，也有人认为癌症早期就开始转移了。大家知道身体各个组织事实上差异不小，那么癌细胞在转移过程中很容易被杀死，所以癌细胞必须变变变，最后变成新的组织癌细胞（肺癌细胞和肝癌细胞是两种细胞类型）。

而这个转移过程，一般会涉及到去分化，即细胞看起来恢复了正常状态，甚至有点像干细胞，但事实上，它的内心是邪恶的，它会进一步分化成为其他的癌细胞。

打个比方，人体的每个组织细胞都有自己的特色，这就是分化的结果，所以你不能把肺移植到肝。

那么二者如何判断呢？就是细胞识别，通常是细胞信号，即两种细胞具有各自的细胞信号，对不上，就不识别。

是什么让癌细胞分裂和成长？

癌细胞可以有数千个突变，但癌细胞中只有一定数量的这些遗传变化导致癌症分裂和生长。导致癌细胞生长的突变被称为「驱动突变」，而其他突变被认为是「乘客突变」。术语「癌基因」是指驱动癌细胞生长并使其永生化的基因。

与此相对的，肿瘤抑制基因则告诉细胞减慢并停止生长，修复受损的DNA，或告诉细胞何时死亡。大多数癌细胞在致癌基因和肿瘤抑制基因中均具有突变，这决定了它们日后的表现。

癌症导致死亡到底是怎么回事？

1、正常细胞与肿瘤细胞的区别：

正常细胞发生无法修复的损伤或衰老时，会进行细胞凋亡 (图A)，但肿瘤细胞并不受到衰老机制控制，会持续进行生长复制。(图B)

2、肿瘤、癌、癌症之间的关系：

• 肿瘤=良性肿瘤+恶性肿瘤（癌症）
• 恶性肿瘤（癌症）=癌+肉瘤+癌肉瘤

3、恶性肿瘤细胞有以下几个特性：

• 不受细胞凋亡机制的影响
• 不受限制的生长（由于有大量端粒酶，细胞不受到细胞衰老机制的调控）
• 自给自足的生长因子
• 对于限制生长因子的控制不敏感
• 细胞分裂速率加快
• 重新获得分化能力
• 不受细胞间接触抑制所影响
• 具有侵入周边组织的能力
• 进行远端转移到其他部位
• 能促使血管新生

4、肿瘤不管是良性或恶性，其本质都是细胞失去控制的异常增殖，这种异常生长除了表现在肿瘤本身外，在恶性肿瘤还表现在对邻近正常组织的侵犯以及经血管、淋巴管和体腔转移到身体其他部位，从而产生一系列病理生理的变化，最终导致死亡，比如：感染、恶病质、大出血、免疫力低下等。

所以恶性肿瘤（癌症）常见的致死原因有：

⑴合并感染：由于免疫力低下，容易发生感染性并发症，体内原来存在的不致病的细菌、病毒、真菌等变为致病性因素，加重病情。这种感染往往难以控制，引起高烧、昏迷等以至死亡。

⑵营养耗竭引起恶病质：癌细胞生长迅速，消耗人体大量营养物质；患者病重，减少营养物质的摄入。随时间发展，出现贫血、水肿、乏力，甚至有极度饥饿性营养不良，也就是「恶病质」状态，终因多系统功能衰竭而死亡。

⑶重要脏器损害：在重要脏器，癌细胞的侵袭、直接破坏器官的正常结构，便可引起脏器的功能损害及衰竭，导致死亡。最重要的脏器是大脑，是呼吸和循环的中枢。如果癌瘤堵塞重要管道，如胰腺癌、肝癌引起胆总管堵塞，可发生黄疸、肝功能及消化功能失常，也可导致死亡。

⑷出血：癌症病人出血可由于骨髓造血功能抑制、血小板减少所致，也可以因为癌细胞直接破坏血管，或严重的感染破坏血管，导致血管破裂所致。较大量的失血可引起病人死亡。

⑸代谢异常：可以由转移癌瘤引起，也可能由异位分泌引起。常见的有高钙血症、低血糖症和嘌呤与尿酸盐代谢紊乱；由于代谢异常，体内毒素异常增加、聚集，合并肾脏功能本身损害，导致肾功能失代偿，甚至导致肾功能衰竭及尿毒症，引起死亡。

倘若我们在手术和放疗后可以通过免疫细胞疗法提高患者的免疫力，那么人体自身的免疫系统就有可能击倒癌症。虽然单纯使用标准疗法对抗癌症疗效有限，但将免疫细胞疗法和标准疗法结合起来就可以更有效地治疗癌症。

癌症是多样的癌细胞集团。为了不让各种癌细胞躲过攻击的关系，强化后天性免疫和先天性免疫是最理想的方法。

现在最新的疗法是配合患者的状态，混合「多价树突状细胞疫苗」和「活化MK细胞疗法」等组合来进行治疗。这治疗方法是透过自身免疫细胞的免疫力来攻击癌症的关系，所以几乎没有副作用，在维持病人的QOL（生活品质）下能持续地接受治疗。

1985年，美国国家肿瘤中心率先将免疫细胞治疗正式列入癌症综合治疗的第四大模式；

2006年，日本将免疫细胞疗法纳为常规医疗；

关于免疫细胞与癌细胞相互制约关系的研究已经长达几个世纪，最早可以追溯到1809年美国纪念医院的骨科医师威廉·科莱就利用向人体肿瘤中直接注入病毒的方式杀灭肿瘤，由于当时医疗条件的限制，「科莱毒素」疗法没有得到较大的发挥，其治疗的大部分癌症患者没有因为癌症死亡，却大都死于严重的感染。

随著近代医疗科技的不断发展，抗生素被发现，各种高度精密的医疗器械纷纷面世，为现代免疫细胞治疗癌症的技术做好了铺垫。

现代免疫细胞治疗癌症利用先进的生物技术，抽取人体外周血单个核细胞，送入高端无菌GMP实验室将其中的免疫细胞进行分离、提取、纯化、激活、培养、扩增后，形成免疫大军后回输肿瘤患者体内，重塑患者已经处于崩溃边缘的免疫系统，恢复患者免疫力，由精力充沛的免疫细胞发动对癌细胞的全面攻击，从而抑制肿瘤的发展。

我院的医疗设备（位于日本东京）

通常配合手术、放化疗等传统疗法效果尤佳，利用传统疗法进行治疗后，癌细胞会有相当部分剩余，此时免疫细胞再对剩余的癌细胞进行攻击，可以杀死手术不能消除的微小残留灶，化疗不能杀死的休眠期癌细胞。

尤其是免疫细胞在与癌细胞进行战斗的过程中，约7天内会形成固有免疫，即免疫细胞对癌细胞的识别记忆，有效杜绝癌细胞的转移与复发，将癌细胞始终控制在无害可杀伤范围内，实现患者提升免疫力，保障生活质量前提下的带瘤生存，日本免疫疗法治疗方面注意事项可以私信我进行询问，我看到会及时给到解答。

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正常的细胞分化个50代就衰亡了，所以人体会进行新城代谢

癌细胞不一样，端粒酶的原因，它可以无限代数的增殖下去

癌细胞擅长伪装，人体的免疫系统很难识别并消灭他们

癌细胞不断生长，抢掉了其他正常细胞的营养，导致其他组织器官衰竭

其他正常组织无法工作，导致人体死亡

理论上来说，饥饿可以饿死癌细胞，可是你人先于癌细胞早就完蛋了，所以实际不可行哈

正常的治疗手段：

放疗化疗，杀死癌细胞的同时把人体内有用的细胞也一并杀死了，人会变得非常虚弱，即使一个小小的 感冒就可能要了命

靶向药物，跟你吃感冒药一样，第一次第二次有用，可之后你就会发现同样的感冒药没用了，同理，癌细胞不断的变异来抵抗靶向药的攻击

CAR-T免疫疗法，2016年的某西事件，导致该疗法进展放缓，今年国家发布政策已经允许有条件的机构通过备案进行临床应用并收费

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打个比喻，如果农民不除草，荒草就会争夺土壤养分，使农作物因缺乏必要生长物质而停止生长最后枯萎

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