2018.7月

体检中心怀疑有异常,建议到医院做进一步检查

2018.8.1

医院进行了钼靶和B超:

钼靶显示:

右乳结节,考虑良性结节(囊肿?),BI-RADSIII类

右乳钙化,考虑良性钙化,建议短期复查(6月),BI-RADSIII类

右乳腺体改变,考虑良性病变(乳腺增生

),BI-RADSIII类

B超显示:

右侧乳腺囊性增生(BI-RADS分类2)

BI-RADS分类,可以参考:爱乳小屋:BI-RADS分级是什么意思?教你看懂「乳腺钼靶」检查报告单

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2018.8~2018.10

中药调理

2018.10~2019.1

期间一直有做艾灸

等等,期间有在家里医院做体检,没有发现异常

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2019.2.11

半年之后的定期复查,

钼靶显示:

右乳下方象限结节,考虑良性,BI-RADSIII类,建议定期复查

右乳下方象限多发钙化,BI-RADSII类;较本院2018-8-1钼靶片未见明显变化

B超显示:

右乳实性占位性病变,Ca可能(BI-RADS分类 4b),建议活检

这是春节之后的第一个工作日,这个春节爸妈来广州,在广州进行了复查,当天办理了入院。

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2019.2.12

决定手术方案,这里医生会让病人及家属确认整个手术方案。

当时还没有确认是良性还是恶性,手术方案是:

①用微创,大概4mm伤口,取出病变组织,进行化验。大概半小时出快速结果。

②快速结果如果是良性,进行缝合,之后就康复出院

快速结果如果是恶性,继续进行切除,需要确认是保乳半切除,还是全切除。

这里解释下保乳半切除和全切除:

化疗,我理解,就是用化学药品进行治疗;

放疗,我理解,就是用放射射线进行治疗。

主要看妈妈的接受程度,妈妈决定进行半切除。妈妈手术时候53岁。

明天手术,今晚开始不能吃东西,喝水。

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2019.2.13

今天应该是最忐忑的一天。祈祷是良性。

微创:上午8点多,坐著轮椅进入了手术室,加上麻醉、切除,半个小时多一些出了手术室。

做完之后,妈妈坐轮椅出了手术室。整个过程都很清醒。

10点,快速冰冻诊断结果出来,乳腺浸润性导管癌。

在病房我实在压抑不住,出来哭了几分钟。

事实总要面对,跟妈妈说了结果,下午还要再切除一部分。

一直输液做术前准备,期间还是不能吃东西,喝水。口干了就用棉签沾下水,润一下嘴唇。

期间找医生问了,整个治疗周期预计需要花费多少钱,如果不够,我要去筹钱。按照最最最严重的情况,大概需要十几万;按照目前手术,可能3万左右就够了,不包括之后的化疗什么的。

下午2点,再次进入手术室。

①全身麻醉

②腋下取淋巴组织,取出之后马上去化验

③病变组织切除

大概4点半,腋下淋巴组织结果出来,没有转移!开心到不行!

④进行缝合

如果淋巴组织有检测到转移,则要进行淋巴清扫。

手术6点半结束。

回到病房,手术部分插了2根管子,要导出积液。

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2019.2.14

术后输液一直到今天早上6点,手变的肿了。

今天还要输两瓶液,和护士商量了一下,中午再输。

输完液,拔了尿管,妈妈就开始下地活动。需要人搀扶著,一点点活动。妈妈下床很急,还被我说了,让她慢一点。

提前很久定了今晚音乐会的票全家一起去,转手了。

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2019.2.15

今天还是输液2瓶。

两个排积液的管子,因为没有什么积液排出,今天拔了。

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2019.2.16

周六

公司的同事来医院看望了妈妈

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2019.2.18

新的一周

病理详细结果出来了

乳腺浸润性导管癌,Nottingham2级,7/9,还有一些ER/PR/HER2的结果,可以用做后续治疗方案的制定

这部分可以参见:乳腺癌科普君:一分钟看懂乳腺癌病理报告单!

咨询了公司的医疗中心,对于后续治疗方案的确定,医生建议去肿瘤医院找某位专家看下结果,不过很难挂号,预计也要下周才能挂到了。赶快微信挂号,感觉上天在眷顾我,还有周三上午的一个号!吐槽下挂号系统,操作相当不友好,总之,还是挂到了。

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2019.2.20

那资料到肿瘤医院。医院停车场没有找到,我先下车,老公开车去很远地方停车。医院很大,抽血中心外边全是人,大厅全是人,楼道全是人....

换了诊疗卡,报道后,到了诊室门口,每个诊室区域门口都有保安把守,一个号只允许2个人进去。没多久到我,老公还在停车。独自见了教授,说明了情况,教授建议做21基因检测。

出来诊室,问爸爸,医生有没有建议做基因检测,爸爸说没听说,妈妈说,有说过,5000块,感觉做了也没有用,就没有做。我就在医院里哭了,冲他们发火,就5000块,也许就能不做化疗,减少后续的痛苦,为什么不做?

二话不说,去到住院的医院,把他们骂了一顿。找到医生说,之后重大的决定,我来做,并留了电话给医生。医生联系了21基因检测机构,8700,做,1w都做。

这时候,我的求生欲真的很强,我想让妈妈少一些痛苦。

吃过午饭,平静下来,妈妈说,当时医生只是在他们问有没有其他方案时候,提了一下,也没有说21基因检测一定要做。我跟爸爸说,原谅你了,不怪你。

下午,和医生聊了一会,妈妈基本也能够自己活动,每天就输输液,能不能周末请两天假,带她回家待几天。管床X医生是一个年纪不大的女孩子,蛮喜欢这个医生,她说请示下上级看这种情况能不能回家。

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2019.2.21

医生联系好了检测机构,下周一可以过来医院,需要拿病理切片+抽血。妈妈明天可以出院。

兴高采烈的一天。

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2019.2.22

出院

回到家,妈妈说,回家感觉真是和医院不一样

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2019.2.25

爸爸陪妈妈到医院做了基因检测,2周出结果。

标本做了20多个切片。

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在家的两周,每天爸爸做饭,妈妈总是往厨房跑,但是总被我们说出去客厅呆著。早上下午都会出去散散步。

恰好赶上广东回南天,天气一直都不是特别好。

有一天,我6点下班,没有加班,回到家和爸爸一起做饭,吃完饭,我弹琴,妈妈唱歌,唱的《绒花》。

那天妈妈还跟我将住院时候的一些事,说X医生总是劝他们放宽心,说阿姨你知道有药吃是一件多么幸福的事情。感谢X医生,还有医院各位医生护士小姐姐们,他们都很尽心照顾著病人,不仅是医疗方案上,还有心理上。病友们也是,左右两床病友都是之前做了手术现在来化疗的,她们看起来都很乐观。

妈妈突然跟我说,给我买个帽子吧,我在唯品会上买了一堆帽子,妈妈留下了5顶。

一个周末带他们去市区玩儿,逛逛商场,想找一顶假发,没有找到合适的。

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2019.3.8

21基因检测结果出来了,低风险。

爸妈在淘宝买的假发到了,还挺合适。

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2019.3.11

到医院复诊,和医生确认后续治疗方案。

医生给了两种方案:

方案一:激素治疗,大概用药10年,需要控制体重

方案二:做4次化疗,之后辅助激素治疗,也会一个长期用药的过程。

激素治疗,可以免去化疗的痛苦;化疗,可以增加一重保证,因为有脉管侵蚀,增加了转移风险,所以医生还是建议做化疗,但如果患者坚持不做是可以不做的。

决定化疗,办理了住院。

过后的几天,发现妈妈还在QQ空间发了小秘密描述今天「二次进宫,医生建议还是要化疗4次,然后放疗1个月,犹豫再三,还是做吧!接受上天的考验吧!」

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2019.3.12

埋输液港

整个过程比较快,输液港可以停留在体内很长时间。整个化疗周期预计2个多月,每次化疗接入一根输液针在输液港上。

之后会拍一个胸片,确认输液港的位置。

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2019.3.13

化疗,输液3瓶。

没有特别大的反应。晚上有些睡不好,吃了安眠药。

开始是很担心化疗不舒服的,准备了柠檬,可以在反胃时候切片嗅吸,也没有用上。

因为在中医院进行化疗,除了化疗外,还有一些中医手法辅助治疗,艾灸,胃贴等等。

同病房的阿姨有的医生给增加了泡脚

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2019.3.14

今天自己全天在公司,没有过去医院。

爸爸说,今天反应也没有很大。

之前医生说,化疗结束之后一两天可能会有一些反应。

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2019.3.15

确定明天下午可以出院。

明天正好周六,而且天气刚放晴。

这几天有一点便秘,医生开了一点通便的药。

测白细胞,4.2,属于正常范围。

今天偶然打开QQ空间,有一条好友的小秘密。一看就是妈妈。点进去查看更多,发现妈妈会把自己的心情记录下来。

老妈,加油!

检测结果为低风险,但是后来医生解释有埋管侵犯增加了转移的风险,取得组织是癌变的一块,靠近脉管部分不能取,所以还是决定做了化疗

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2019.3.16

今天出院了,我们去了盒马,妈妈是没有什么胃口的

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2019.3.19

化疗之后的第6天,白细胞下降到3.0,打了2支增白。

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2019.3.23

白细胞2.7,妈妈自己强迫自己多吃一些,让白细胞增长。打了3支增白。

妈妈说,不吃白细胞低,吃了就难受。而且还伴随有腰疼、气短。

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2019.3.26

复查白细胞,恢复正常。

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2019.3.28

开始掉头发了。

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2019.3.29

白细胞10.2

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2019.4.1

住院,做第二次化疗。白细胞6.7

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2019.4.2

今天打了化疗药物

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2019.4.3

头发掉的很厉害,妈妈索性就剃了光头

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2019.4.4

出院,白细胞3.9

出院后,还是不想吃饭,吃什么都没有味道。

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2019.4.8

白细胞3.1,打了2支增白

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2019.4.12

白细胞3.31

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之后,等晚些再更新吧!

最后想说几点:

1.体检:很重要,坚持每年体检,有问题按照医生建议定期复查

2.心情:照顾好病人心情,乳腺癌相比于其他癌症,治愈率非常高

3.尊重科学:在一些原则性问题上不能让步,比如爸爸相信中医,他觉得不应该做手术,这种我是坚决相信西医在手术上的专业性的。并不排斥中医,可以用作辅助治疗,两者相辅相成。科学越来越发达,微笑面对!


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