肿瘤科医生认为准确测试可为病人提供更有效治疗。

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癌症是本港头号疾病杀手，现时的单一基因测试无法发现部分异变基因，不能使用标靶药治疗，美国食物及药物管理局（FDA）近年核准一个全面基因体分析伴随检测，能一次过检测多个基因，减少「漏网」，但每次费用约三万元。玛丽医院内科肿瘤科医生邱宗祥指，若医管局认为此测试重要，相信会有相应资助，他认为准确测试对肿瘤科医生十分重要，可为病人提供更有效治疗。

港大医学院内科肿瘤科临床副教授邱宗祥（左）、内科肿瘤科专科医生梁澄宇（右）。

现时的基因测试会先检验肿瘤有否基因突变，若结果呈阴性，会再抽取组织作下轮检测，但因为肿瘤组织并非太多，一般只能作数次，若下一轮检测也未能找到问题所在，患者便不能使用标靶药治疗，只能接受效用较低，而且副作用较大的化疗。港大医学院内科学系临床副教授、玛丽医院内科肿瘤科医生邱宗祥认为，现时的单一测试检测不全面，若抽取数次样本，连同等待结果时间，最长或需数月，变相拖慢治疗进度，错失治疗黄金机会。

医管局

他表示，美国FDA近年承认一个全面基因体分析伴随检测方法，能够同时测试三百二十四种基因，准确度达九成四。港大医学院已作七十次测试，肝胆胰肿瘤占十四宗、肺癌占十二宗，其余为肠癌、乳癌及肉瘤等。邱宗祥认为，新检测方法更易找出治癌「靶点」，采用针对性药物。但他补充，新检测费用为三万元，若医管局认为检测重要，相信会纳入资助范围。

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