什么是巨细胞癌？
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是骨巨细胞癌吗？骨巨细胞瘤是起源于松质骨的溶骨性肿瘤，属潜在恶性，有时可能属明显恶性。80%发生在20岁以后，很少发生在骺板关闭以前，仅有3.5%在15岁以下。良性巨细胞瘤，女比男多，约3：1；而恶性者，男比女多，也约为3：1仅在局部常有隐痛或刺痛，间歇发作，局部有肿胀，其严重性与肿瘤的生长速度有关。
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。
腱鞘巨细胞瘤流行病学
青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。
腱鞘巨细胞瘤病因
病因尚不明。
腱鞘巨细胞瘤发病机制
发病机制还不清楚。
腱鞘巨细胞瘤临床表现
腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，生长缓慢，通常小于3cm，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发，极罕见的恶性腱鞘巨细胞瘤亦有过报告。另一个腱鞘瘤即腱鞘纤维瘤fibroma of the tendon sheath可能为腱鞘巨细胞的亚型也侵犯手指和手的屈侧肌腱，临床形态与巨细胞腱鞘瘤相同，平均发病年龄为30岁，较巨细胞腱鞘瘤发病年龄轻。
腱鞘巨细胞瘤其他辅助检查
组织病理：此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞，成骨样多核巨细胞，黄色瘤细胞，慢性炎症性细胞，含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。此瘤之另一亚型称腱鞘纤维瘤，临床上两者不能区别。腱鞘纤维瘤无噬脂细胞和含铁血黄素巨噬细胞，仅偶见少数多核巨细胞。
腱鞘巨细胞瘤诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
腱鞘巨细胞瘤治疗
手术切除。
腱鞘巨细胞瘤预后
肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约25%病例切除后复发。
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