對稱性紅斑角化症？
我有對稱性紅斑角化症，從小就有，小時候治療了一段時間沒效果，我就放棄了反正不疼不癢不影響生活，但我內心裡還是自卑的。25年沒戀愛過，前不久相親遇到一個心動的男孩，我就跟人直接說了，問他介意嗎？結果人家介意。我忽然覺得好難過呀，也許我就不該抱有幻想，這一生就該孤獨。有沒有同樣煩惱的人，該怎樣排解呢？
不請自來吧，我也是進行性對稱性紅斑角化症患者，看過皮膚科醫生說是遺傳的，無法治癒，只是開了點葯給我吃和擦，控制而已。我也是因為這個很自卑無法做到自信，一直都是一個人生活，不敢談戀愛，也一直覺得自己可以一個人過一輩子，看每個人的心態吧，我現在覺得它不惡化擴散已經對我很好了，其他我不強求，自己過好自己的生活就行。曾經也想著結婚不要孩子，因為擔心會遺傳給孩子，如果孩子也是因為這個跟我一樣自卑，我真的覺得自己很對不起孩子，好在現在覺得自己一個人就好了，不想結婚，馬上三十歲了，嘻嘻，一個人過得也挺好，定時去醫院拿葯。希望你能快快樂樂健健康康平平安安。圖片上傳不了額，我平時會扣自己的腳皮玩
我也是這個病，從初中開始到現在，10年了吧，一直堅持用藥，不碰刺激性鹼性，也挺自卑的，看到別人健康的手。後來慢慢的接受了，不去想煩惱
我也是，很嚴重，但是沒感覺會有這麼多的心理問題。既已無法改變的，不值得想它。
試試這個
我只有手上有，曾經面積達到手掌的三分之一，然後塗這個好了很多，同時不接觸鹼性的如洗潔精洗衣粉之類東西，減少對患病區域的摩擦，應該會有好轉。我現在手上基本不紅了，只是皮有點硬。
從小我就有這個病，我昨天偶然遇到一個醫生，她說她好像在哪見過我手上的癥狀，然後我跟著她回她的診所，她在她大學的一本書裡面找到了，和我的癥狀一模一樣。十九年過去了，我現在才知道我得的是什麼病，我從小到大看了很多醫生，有的醫生說我是缺乏維生素有的醫生說我是得真菌感染，吃了很多葯。
我對身邊的人很好，有時候甚至有點討好。從小學到高中，都有很多人因為我的手，排斥我孤立我討厭我，連我的家人都說為什麼會生下我，我用過的東西他們也不敢用，我就好像個異類。還真是痛苦呢。我討厭這個病。
謝謝那個善良的醫生。
我也只是想在知乎上抱怨一下，如果給你們帶來了不適，還請見諒。
醫生在書上找到的
看到大家的評論，挺替我女兒擔心的，現在上幼兒園了，經常回家聽她說班上小朋友說她手脫皮，不跟她做朋友，這個就真的沒有好的治療辦法了嗎，只能任由其反覆脫皮嗎。好擔心她以後也會變得自卑不敢與人接觸。
手很醜，很難看，不敢讓女孩子看見，網上說目前沒有治癒方法的時候，感覺人生失去了希望。 加油吧。陌生人
小姐姐我也是這樣，小時候就一直因為這事自卑，在學校被同學欺負，手老是出汗，而且還有異味，想過好多辦法，都不行
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