对称性红斑角化症？
我有对称性红斑角化症，从小就有，小时候治疗了一段时间没效果，我就放弃了反正不疼不痒不影响生活，但我内心里还是自卑的。25年没恋爱过，前不久相亲遇到一个心动的男孩，我就跟人直接说了，问他介意吗？结果人家介意。我忽然觉得好难过呀，也许我就不该抱有幻想，这一生就该孤独。有没有同样烦恼的人，该怎样排解呢？
不请自来吧，我也是进行性对称性红斑角化症患者，看过皮肤科医生说是遗传的，无法治愈，只是开了点药给我吃和擦，控制而已。我也是因为这个很自卑无法做到自信，一直都是一个人生活，不敢谈恋爱，也一直觉得自己可以一个人过一辈子，看每个人的心态吧，我现在觉得它不恶化扩散已经对我很好了，其他我不强求，自己过好自己的生活就行。曾经也想著结婚不要孩子，因为担心会遗传给孩子，如果孩子也是因为这个跟我一样自卑，我真的觉得自己很对不起孩子，好在现在觉得自己一个人就好了，不想结婚，马上三十岁了，嘻嘻，一个人过得也挺好，定时去医院拿药。希望你能快快乐乐健健康康平平安安。图片上传不了额，我平时会扣自己的脚皮玩
我也是这个病，从初中开始到现在，10年了吧，一直坚持用药，不碰刺激性碱性，也挺自卑的，看到别人健康的手。后来慢慢的接受了，不去想烦恼
我也是，很严重，但是没感觉会有这么多的心理问题。既已无法改变的，不值得想它。
试试这个
我只有手上有，曾经面积达到手掌的三分之一，然后涂这个好了很多，同时不接触碱性的如洗洁精洗衣粉之类东西，减少对患病区域的摩擦，应该会有好转。我现在手上基本不红了，只是皮有点硬。
从小我就有这个病，我昨天偶然遇到一个医生，她说她好像在哪见过我手上的症状，然后我跟著她回她的诊所，她在她大学的一本书里面找到了，和我的症状一模一样。十九年过去了，我现在才知道我得的是什么病，我从小到大看了很多医生，有的医生说我是缺乏维生素有的医生说我是得真菌感染，吃了很多药。
我对身边的人很好，有时候甚至有点讨好。从小学到高中，都有很多人因为我的手，排斥我孤立我讨厌我，连我的家人都说为什么会生下我，我用过的东西他们也不敢用，我就好像个异类。还真是痛苦呢。我讨厌这个病。
谢谢那个善良的医生。
我也只是想在知乎上抱怨一下，如果给你们带来了不适，还请见谅。
医生在书上找到的
看到大家的评论，挺替我女儿担心的，现在上幼儿园了，经常回家听她说班上小朋友说她手脱皮，不跟她做朋友，这个就真的没有好的治疗办法了吗，只能任由其反复脱皮吗。好担心她以后也会变得自卑不敢与人接触。
手很丑，很难看，不敢让女孩子看见，网上说目前没有治愈方法的时候，感觉人生失去了希望。 加油吧。陌生人
小姐姐我也是这样，小时候就一直因为这事自卑，在学校被同学欺负，手老是出汗，而且还有异味，想过好多办法，都不行
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