大家是不是也遇到过这样的情况：明明我们夫妻二人检查染色体都是正常的，可是在做产前检查的时候，结果提示胎儿的染色体存在异常，几经权衡后不得不终止了妊娠，感到非常可惜。

没错，今天我想和大家分享的，就是大家这个疑惑，为什么男女双方的染色体都是正常的，胚胎却发生异常？染色体是遗传物质，是基因的载体，是我们之所以成为人的一套密码。我们人类的体细胞染色体数目为23对，其中有22对称之为常染色体，是男女性都有的染色体。另外一对染色体叫做性染色体，男女不一样，男性为XY，女性为XX。我们可以把自己的染色体想像成图书馆里的23对书架，书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书，与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程，就相当于这个图书馆把23对书架分到两辆搬家公司的货车里去（正常是22，X或者22，Y）。

我们在图书馆看起来还是好好的书架，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能有一对书架一起搬走了。所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一个书架（47，XXY或47，XYY等），或者那辆车里少一个书架的情况（45，X）。当然，常染色体也有这样的情况，比如Down综合征（21三体）、Patau综合征（13三体）和Edward综合征（18三体）等等。

就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书架都搬进了货车，也可能出现货车「丢件」、「书架」破损的可能。就算搬家公司的货车原封不动地将书架送到了新的图书馆，在与另一家图书馆书架配对摆放的时候，也可能存在书架没有放对位置，或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况，从而导致新图书馆里的书架（以及书架里的书）出现这样那样的异常。如果男女双方检查染色体正常，只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵细胞的过程，以及精卵结合形成受精卵的过程中不出现「意外」，从而导致胚胎染色体异常。所以，任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵的不利因素都可能导致「新图书馆」不能正常开业。对于女方来说，最重要的危险因素之一是年龄，高龄女性卵细胞质量相对较差，出现染色体异常的风险更高。当然，最近一系列研究表明，男性的高龄对于遗传物质出现异常的风险也是很大的，所以建议大家不要等到花儿都谢了才开始备孕。对于男女双方来说，其他危险因素如烟酒、药物、化学试剂、有毒物质、放射线以及病毒感染等等。因此，在备孕期一定要避免接触这些危险因素，才能更有机会获得好「孕」！

大家是不是也遇到过这样的情况：明明我们夫妻二人检查染色体都是正常的，可是在做产前检查的时候，结果提示胎儿的染色体存在异常，几经权衡后不得不终止了妊娠，感到非常可惜。

没错，今天我想和大家分享的，就是大家这个疑惑，为什么男女双方的染色体都是正常的，胚胎却发生异常？

染色体是遗传物质，是基因的载体，是我们之所以成为人的一套密码。我们人类的体细胞染色体数目为23对，其中有22对称之为常染色体，是男女性都有的染色体。另外一对染色体叫做性染色体，男女不一样，男性为XY，女性为XX。

我们可以把自己的染色体想像成图书馆里的23对书架，书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书，与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程，就相当于这个图书馆把23对书架分到两辆搬家公司的货车里去（正常是22，X或者22，Y）。

我们在图书馆看起来还是好好的书架，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能有一对书架一起搬走了。所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一个书架（47，XXY或47，XYY等），或者那辆车里少一个书架的情况（45，X）。当然，常染色体也有这样的情况，比如Down综合征（21三体）、Patau综合征（13三体）和Edward综合征（18三体）等等。

就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书架都搬进了货车，也可能出现货车「丢件」、「书架」破损的可能。就算搬家公司的货车原封不动地将书架送到了新的图书馆，在与另一家图书馆书架配对摆放的时候，也可能存在书架没有放对位置，或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况，从而导致新图书馆里的书架（以及书架里的书）出现这样那样的异常。

如果男女双方检查染色体正常，只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵细胞的过程，以及精卵结合形成受精卵的过程中不出现「意外」，从而导致胚胎染色体异常。所以，任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵的不利因素都可能导致「新图书馆」不能正常开业。

对于女方来说，最重要的危险因素之一是年龄，高龄女性卵细胞质量相对较差，出现染色体异常的风险更高。当然，最近一系列研究表明，男性的高龄对于遗传物质出现异常的风险也是很大的，所以建议大家不要等到花儿都谢了才开始备孕。对于男女双方来说，其他危险因素如烟酒、药物、化学试剂、有毒物质、放射线以及病毒感染等等。因此，在备孕期一定要避免接触这些危险因素，才能更有机会获得好「孕」！

先回答你的问题，有必要做胚胎染色体检查！

首先，你和你先生染色体正常，不能代表你的孩子，或者说胚胎染色体正常！

胚胎是女方卵子和男方精子的结合体。卵母细胞提供一半母体的染色体（23条染色体），精子提供一半父亲的染色体（23条染色体），受精后形成含有46条染色体的胚胎。

胚胎形成的过程包含了父母双方生殖细胞两次减数分裂、一次受精和后续N次细胞分裂。

虽然这个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致胚胎染色体异常。

常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。

其次，你胎停两次，不知道你第一次做没做过胚胎染色体检查。

第一次胚染正常，不代表第二次胚染正常，也不能代表第二次胚染异常！只能说第一次如果胚染有问题，那么第二次胚染没问题的概率大一些。但是也并不是一定的！

第三，你已经两次胎停了，还是建议你做一些系统的检查！

做胚胎染色体检查只是为了让你确定胎停原因到底是母体还是胚胎，如果胚染有问题，那么大概率是母体存在不适合胚胎生长的环境，我们就要针对性解决问题；

如果是胚染问题，那么就认栽，孩子质量问题，留也留不住，擦干眼泪，继续努力！

第四，染色体检查目前为止能查出绝大部分异常，但是一些微小的异常还是受限于技术

所以，所谓的你夫妻染色体正常也是一个相对概念，也许有些异常还不能被发现，这些不能被发现的异常不能影响你们各自生活，但是可能导致形成的胚胎有问题

对胚染的检查也同样的道理，有些看起来很正常的胚胎，没有查出染色体问题，但就是胎停了，也有可能是现有的检查手段所限

所以现在才有那么多不明原因流产，每一次流产都不是无缘无故的，只是受制于医疗技术查不出而已，不代表不存在

当然，现在的技术能查出绝大多数问题，只要我们肯下功夫，第四部分找不出的情况也存在，但这是科学的局限，我们无能为力！

就这样，祝下次好孕！

谢邀。

胚胎进行染色体筛查是有必要的。

一颗健康的胚胎，不仅可以大大提高著床率，对于生出一个健康的宝宝也是可以保障的。

夫妻双方染色体正常，并不意味著宝宝的染色体就绝对不会有问题，在胚胎发育的过程中，胚胎会图片重重难关，是有可能染色体复制不好，造成单处或多处异常的。

泻药~

两人染色体检查均正常但是仍旧胎停的话，建议做三代试管，胚胎进行PGS/PGD筛查胚胎情况~

毕竟都已经胎停育3次了吧？可不能再冒风险了~

有必要做胚胎染色体检查！

首先，你和你先生染色体正常，不能代表你的孩子，或者说胚胎染色体正常！胚胎是女方卵子和男方精子的结合体。卵母细胞提供一半母体的染色体（23条染色体），精子提供一半父亲的染色体（23条染色体），受精后形成含有46条染色体的胚胎。胚胎形成的过程包含了父母双方生殖细胞两次减数分裂、一次受精和后续N次细胞分裂。

虽然这个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致胚胎染色体异常。

常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。其次，你胎停两次，不知道你第一次做没做过胚胎染色体检查。第一次胚染正常，不代表第二次胚染正常，也不能代表第二次胚染异常！只能说第一次如果胚染有问题，那么第二次胚染没问题的概率大一些。但是也并不是一定的！第三，你已经两次胎停了，还是建议你做一些系统的检查！做胚胎染色体检查只是为了让你确定胎停原因到底是母体还是胚胎，如果胚染有问题，那么大概率是母体存在不适合胚胎生长的环境，我们就要针对性解决问题；如果是胚染问题，那么就认栽，孩子质量问题，留也留不住，擦干眼泪，继续努力！第四，染色体检查目前为止能查出绝大部分异常，但是一些微小的异常还是受限于技术所以，所谓的你夫妻染色体正常也是一个相对概念，也许有些异常还不能被发现，这些不能被发现的异常不能影响你们各自生活，但是可能导致形成的胚胎有问题对胚染的检查也同样的道理，有些看起来很正常的胚胎，没有查出染色体问题，但就是胎停了，也有可能是现有的检查手段所限

所以现在才有那么多不明原因流产，每一次流产都不是无缘无故的，只是受制于医疗技术查不出而已，不代表不存在

当然，现在的技术能查出绝大多数问题，只要我们肯下功夫，第四部分找不出的情况也存在，但这是科学的局限，我们无能为力！

三代也避免不了胎停，不过机率会降低

打算做试管了吗？如果做试管的话就查一下胚胎的染色体比较好，也就是三代试管，夫妻两人的染色体正常并不代表胚胎的染色体就一定正常 ?个人建议

胎停育一次，是有必要检查染色体的。胎停育的原因有很多，男方或者女方都有可能是问题的根源。女性内分泌失调、男性精液质量差或者外界环境等都可能导致胎停育，而在其中，大约有50%的胎停育，是因为染色体异常所致。胚胎出现染色体异常，胎儿会出现发育不良、胎停育、畸形、流产或者智力低下等症状。由于目前的医学水平无法治疗染色体方面的疾病，因此，如果胎儿出现染色体异常并造成了胎停育，只能无奈的终止妊娠。这无疑会对女性的身体和心理造成明显的伤害。如果不进行染色体检查，可能会出现再次怀孕又胎停育的情况，多次流产甚至可能引发不孕症。因此，夫妻双方有必要进行染色体检查，如果确认有染色体异常，不建议再选择自然受孕，可以通过三代试管技术来筛查常见的125种遗传基因。通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够提升临床上的妊娠率，实现优生优育。

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在生活中，夫妻双方还需要注意远离高温高毒性高辐射环境，避免外界环境污染造成胎儿的染色体异常。此外，还要加强锻炼、规律作息、戒烟戒酒，提高身体机能。

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