气相色谱是怎么样定性的？
具体原理是什么？
气相色谱由于属于色谱一种，所以其定性就是色谱的定性依据。
所以在谈这个问题前，我们要知道神马是定性。简言之，定性就是需要知道是什么的问题。相应的，定量就是有多少的问题。
那么色谱怎么定性呢？先谈结论吧，色谱的定性是通过保留时间来确定的。
由于不同分析物对于色谱填料（气相、液相色谱固定相）的相互作用不一样，所以他们从色谱柱上洗脱下来的时间也有先后差异，故到被检测器检测到的时间就有先后。这反应到最终就是保留时间，确切说应该是调整保留时间，即扣除了流动相流经色谱系统的时间。
通俗或者不那么严谨的举例。一男一女去步行街逛街。步行街有百货商场、超市、电脑城、美容院。那么由于男女爱好不一样，他们从街这头进去到街那头的时间是不一样的。严格来说单纯的fid检测器无法完成组分的定性问题，只能用来定量(峰高，峰面积)。但是在实际应用中可以根据色谱柱的标准样品图谱的保留时间来定性，出峰顺序及保留时间与标准普图进行对比
保留时间定型，峰面积峰高定量
雷总，对于气相这块我不是太了解，我主要做液相，色谱填料。
有GCMS最好，这样可以直接在谱库里搜到化合物的结构式，前提是库里有这个物质。再就是GC直接打标样看出峰时间，同一化合物在不同极性的色谱柱上出峰时间是不同的，举个例子非极性柱也就是沸点柱 苯的沸点80.1℃ 环己烷沸点80.7℃ 这两个化合物在色谱柱(非极性柱)不进行降温操作的情况下是分不开的，如果在极性柱上苯和环己烷的保留时间是不同的，所以凡事无绝对!
气相色谱接fid检测器，定性原理是标准品和样品比较，根据色谱峰的保留时间进行定性，如果。如果接质谱检测器，定性除了保留时间，还有分子的特征碎片。
根据保留时间和峰面积来定性的
色谱柱走不净高熔点物质怎么办
只是气相色谱的话唯一的定性依据只有保留时间。如果加上质谱的话是通过特征离子定性！
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