实验新手一名，最近根据文献刚买了根液相色谱柱，准备在液质上使用（因为文献上是用这根柱子跑的液质），但师兄说你得先确定这根柱子能不能在液质上使用，因为hplc和lc-ms的柱子有区别，混用可能会导致填料污染质谱，而柱子的说明书上也没有明确写明是否可以用于液质，所以，我该如何判断这根柱子能否在液质联用上使用呢

可以用，但能换一根UPLC柱更好

但不是污染质谱的原因。

质谱会不会被色谱柱污染取决于你的填料性质。HPLC柱在UPLC上柱压不大的话不会有很大问题。相反即使是UPLC柱，也会可能因为流动相的问题造成填料脱落，比如T3，在质谱检测时用高比例有机相看看有没有聚合物峰就知道了。

至于峰形，肯定是HPLC柱不会很好，而且分析时间更长。

主要是流速是否与ESI源匹配，会影响灵敏度。

单纯对色谱柱而言不，HPLC和LCMS没有明显差别。所以这个色谱柱可以用。

决定能否用于液质的主要因素是流速和流动相是否兼容。一般来说，质谱要求不能使用非挥发性缓冲盐且盐浓度不高于10mmol/L，不可使用离子对试剂和高电离能力的试剂，比如六氟异丙醇，不可使用极端pH。

有些色谱柱会标称LCMS级别，一般分离性能会更好一些，且柱流失和污染更小，相应的色谱图基底更干净。

主要跟离子化方式的最佳流速有关。

ESI源的最佳流速为0.2ml/min，最好用2.1的柱子。你这个4.6的柱子，流速为1ml/min也可以，但要把雾化器和干燥气都调大，即使这样雾化效果也无法保证，所以最好采取柱后分流，使进入质谱的流速较低。

APCI源的最佳流速为1.0ml/min，你这4.6的柱子是最匹配的。

咨询下液相厂家，和柱厂家，不知道厂家地址，可以去仪器问答网找下相关厂家联系方式。

首先，HPLC与LC-MS/MS的色谱柱使用是完全相同的，不存在填料污染

你师兄想表达的其实是缓冲液使用不一样而已

其次，你的Polar柱还是非常适合LC-MS/MS的，对于极性可以增强保留，可以提供Π-Π相互作用，使用甲醇作为流动相效果尤其的好。

最后，你的柱长和内径都不适合LC-MS/MS，250 mm的柱长，仪器再平衡都不知要多久，当然你做代谢组学的话当我没说过这个。。而且内径越小，灵敏度越高，你这是分析柱的内径。LC-MS/MS的理想色谱柱是 2.0 mm × 50 mm, 3 μm粒径

简单来讲，不建议，但可以，前提是将流速降低，结果是峰行不好看。

看下流速 柱压 流动相 两个是不是匹配啊

推荐阅读：
相关文章