CRISPR 编辑的作物可以被检测到吗？

用CRISPR技术进行敲除或编辑的作物，然后cross之后把CRISPR的序列移除。宣称该作物是自然筛选到的，投放市场，有关部门可以检测出是转基因么？

检测不到。事实上我正打算这么干呢。。

利用CRISPR-Cas9 实现定点基因编辑之后，CRISPR-Cas9 片段可以被完全去除，得到的动物细胞或者植物个体是完全不含外源核酸片段的，既不含转基因成分。这也是目前CRISPR-Cas9在植物应用上最大的优势。 2016年4月，利用CRISPR-Cas9 进行基因编辑，使之褐化速度变慢的白蘑菇（white-button mushroom）成功通过美国农业部 (U.S Department

of Agriculture (USDA)) 的审批，不被列入受管控的转基因产品名录，得以商业化。至此之后，至少有5种使用CRISPR-Cas9 修饰过特定基因的农产品都通过了USDA的审批。此外，CRISPR-Cas9 修饰过的鲑鱼也于2017开始出售。与传统转基因作物相比，利用CRISPR-Cas9 开发新品种，在成功上市之前，至少节省了本来需要6年，300 到500 万美金的经费，用以通过USDA 关于转基因作物安全性的大规模试验的时间和资金成本。

作物基因编辑也可以瞬时转化，如果采用瞬时转化，那么基因编辑过的作物自始至终基因组中都不会插入外源DNA，自然是不能被检测到的。

但是由于瞬转效率通常低一些，所以我们常使用农杆菌介导的T-DNA插入，将携带Cas9编码基因的DNA片段和转录sgRNA的DNA片段通过转基因技术，稳定转化到植物体。

通常稳转的苗，转基因植株当代就能实现基因编辑，包括但不限于碱基替换，碱基插入或缺失，基因组长片段的敲除，敲入，碱基定向替换等。

稳转当代是可以检测到Cas9的，但是当代不投入生产使用，一个原因是转基因当代苗数量少，另一个是被编辑的基因在转基因当代常是杂合状态也无法投入使用。等到第二代甚至第三代，获得了大量的纯合突变植株以后才会投入生产。

根据孟德尔遗传规律，由于基因的分离和自由组合，最早从第二代开始就出现不含有任何外源基因，而且基因被编辑了的植株。而且我们会主动挑选这种植株，否则Cas9存在的情况下，目的基因还有潜在被编辑的可能，我们要的是被编辑好了的基因稳定的遗传下去，所以要筛选不含有Cas9的植株。另外，往往基因编辑本身只改变少数基因，而作物育种要看植株的综合性状，所以基因编辑育种产生的植株通常作为育种中间材料，只是改变个别不好的基因，这样的植株还要和综合性状优良的亲本杂交或者回交，从后代筛选育出品种。

基因编辑育种中，产生的碱基插入、缺失、替换和自然状态下的变异没有区别，产生的大片段缺失和X射线诱变育种的缺失没有区别，因此同样是安全可靠的。另外，不是说转基因不好，而是基因编辑的作物，最终投入生产应用的植株，是完全不含有外源基因的，没有任何不良影响，检测不到也无需检测。

另附几则新闻，国家大力支持基因编辑作物育种。而且我们所已经和山东师大合作成立了植物基因编辑技术平台。

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