霍奇金淋巴瘤（HL）又称霍奇金病（HD），约占全部淋巴瘤的8％～11％分为结节性淋巴细胞为主型HL（5％）和经典型HL（95％）两大类，经典型HL包括混合细胞型（最常见）、结节硬化型（最稳定）、富于淋巴细胞型（预后最好，最不稳定）、淋巴细胞消减型（预后最差）。（2000N72A）

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霍奇金淋巴瘤的镜下特点是在炎症细胞背景下散在肿瘤细胞，即R－S细胞及其变异型细胞，确诊方法是淋巴结活检。（2017N85A、2017N86A）

在淋巴瘤的发病过程中，感染和免疫因素起到重要作用，理化因素及遗传因素等也有不可忽视的作用。（2017N87A）

以原因不明的持续发热为起病疰状的霍奇金淋巴瘤的特征：年龄稍大，男性较多，病变较弥漫，常有腹膜后淋巴结累及。（2003N71A）

霍奇金淋巴瘤的治疗首选ABVD方案（A－阿霉素、B－博莱霉素、V—长春花碱、D－甲氮咪胺）。（2012N107A）

非霍奇金淋巴瘤（NHL）中低度恶性的包括：小淋巴细胞型、滤泡性小裂细胞为主型、泡性小裂细胞与大细胞混合型；中度恶性的包括：滤泡性大细胞型弥漫性小裂细胞型、弥漫性大细胞型、弥漫性小细胞与大细胞混合型；高度恶性的包括：原始免疫细胞型、淋巴母细胞型和小无裂细胞型。（2001N154X）

Burkitt林巴瘤由形态一致的小无裂细胞组成，CD20＋，CD22＋，CD5－。（2018N158X）

皮肤T细胞性淋巴瘤（蕈样肉芽肿／Sezary综合征）增生的细胞可完全表达为成熟的辅助性T细胞。（2002N68A、2006N78A）

非霍奇金淋巴瘤T细胞来源的包括：间变性大细胞淋巴瘤、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿／ Sezary综合征、扭曲性淋巴细胞淋巴瘤等（「＂大S＂）B细胞来源的包括弥漫大B细胞淋巴瘤、边绿区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、 Burkitt淋巴瘤、黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤等。（2004N146X）

套细胞淋巴瘤的表面标志CD5（＋）、CD20（＋）、bCL－1、Cyclin D1（+）（2007N70A、2012N105A）

NHL累及胃肠道的部位以回肠最常见。（2001N67A、2002N69A）

惰性NHLI、Ⅱ期可放疗或化疗或姑息治疗；惰性NHLIII、IV期、侵袭性NHL无论分期均以化疗为主。（2000N155X）

非霍奇金淋巴瘤的治疗方案CHOP；CD20（＋）者最佳方案为CHOP＋利妥昔单抗。（2012N107A）

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