例如,沿涡虫咽的顶端切除,细胞增殖效应发生在咽的基部而不是在切除面, 并且再生反应发生在伤 口愈合之前。此外,两个前后轴位置不同的片段放在一起 ,再生组织发生在两个片段之间。这个现象说明,位置信息不同的涡虫片段相互接触也能诱发再生反应 ,并不需要上皮细胞覆盖。总之,上皮细胞、背腹轴诱导的信号、不同位置信息的片段相互接触,可能都提供了启动涡虫再生的刺激信号。 然而,这些不同的诱导事件是否具有相同的分子机制尚不清楚。
涡虫再生中的模式决定涉及到发育生物学中最基本的问题, 无数的研究者对此进行了长期不懈的探索.涡虫切割后, Neo blasts 在伤口区迁移、增殖、形成胚基, 由胚基再生出缺失的部分。然而研究表明用 X 射线处理或用干扰 RNA 抑制 Neo- bla sts 的增殖分裂能力, 切去头部的涡虫仍然能够再生出小的胚基并分化成小的头部和眼点(可能是由体内原有的 Neo blasts 迁移而成, 但这些 Neoblasts 没有增殖能力)。更有甚之,用 GSK-3 激酶(细胞周期依赖性激酶)抑制剂干扰 Neo- bla sts 的分裂, 从而完全阻止再生胚基的形成, 但这些没有形成胚基的涡虫片段却在原有组织内再生出脑和眼点。这些研究表明涡虫再生中模式形成独立于细胞增殖,胚基生长和模式决定是相互独立的事件, 同时也说明模式形成是变形再生和生理再生的混合形式.根据这种理论, 首先是变形再生期, 在很窄的胚基组织内有序地确立模式, 随后是生理再生期, 通过产生新 的细胞使模式扩大并进行精细调节[6]。