治療癌症的手段有很多種。市面上主流的是直接攻擊癌細胞的方式，消滅癌細胞，這種方式在癌症早期的時候有著治根的奇效，包括手術切除、靶向的藥物治療等等。在我們可以準確定位癌細胞的時候，我們有很多辦法消滅它們。

但是到了晚期癌症，這些方法就有很大局限性！廣廈之將傾，機體已經非常虛弱，拿著錯誤圖紙的施工員到處都是，很難再有手段消滅它們了。來自外部的攻擊，對癌細胞有效，對體細胞一樣有效，體細胞的回復速度遠不及癌細胞，此時的治療手段可以說是助癌細胞一臂之力，把患者更快地送上天堂。戰爭中，最愚蠢的行為就是「知其不可為而為之」——盲目向比自己強的敵人挑戰，這是弱智之舉！你求死可以，別帶著大家一起死。在癌症晚期的治療手段，有一些庸醫並不理會患者的病情，想當然地開方用藥。在患者體質較好的情況下，閉著眼睛下猛葯，那也有相當高的概率消滅癌症；但在患者體質虛弱的情況下，即便是一點點的猛葯，對患者而言也可能是致命的。因此，對於兒童、老人、體弱的青年等，治療手段都必須要認真、謹慎地評估選擇！

癌細胞和體細胞本是一體，很少有藥物可以精確攻擊癌細胞，而且癌細胞不是變異之後就不會再變異了，它們會繼續變異，你找到一種靶向藥物攻擊這種癌細胞，那二次變異、三次變異之後的癌細胞你就拿它們沒辦法了！正是因為這場戰爭有這麼多變數，所以晚期癌症才那樣難治！以人類的技術水平，無法解析所有癌細胞的能力特點，這場戰爭就是癌細胞對人體單方面的「占著茅坑不拉屎」。等到所有坑位都佔滿，體細胞沒有地方拉屎了，就一個個憋死了（逗）。目前，世界上並沒有專治癌症的特效藥，不要妄想著花點錢就能徹底消滅癌細胞。錢能解決的問題，那都不算問題。就是有錢都解決不掉的問題，那才是我們非面對不可的問題！

對抗癌症，世界上最有效、成本最低的方法，就是養成良好的生活習慣。最基本的就是禁煙、禁酒、禁毒、早睡早起這些事。讓細胞被外部矢量攻擊的頻率儘可能下降，細胞發生變異的頻率降低，癌細胞出現的頻率就下降了。短短百年而已，二十年碰上一次可能的惡性癌變，那總比十年、五年、一年、兩個月、每天碰上一次的要好得多（雖然我知道要這麼做，但我每天還是在熬夜……根據清醒時長守恆定律，我感覺我活不過八十歲。在能夠達到極限壽命的情況下，人類大腦清醒的時長是恆定不變的，你把這些時間花在了深夜，那麼你看到太陽的時間就會大量縮水。即便這樣我還是要勸大家早睡早起。因為像我這種人，如果不在合適的時間睡下去，睡前的靈感就會被夢境吞噬，真理並不時常給人啟示，我必須抓住這些啟示，將它們記錄下來，留給後人，讓他們能夠繼承我的知識與智慧）。

即便已經身患癌症，良好的生活習慣能夠讓機體減少無用的營養能量消耗，在對抗癌症時，多一份資源給身體，那就少一份資源給癌症。哪怕這是一場必敗的戰爭，只要這樣做了，你能可以多續一一段時間。身體越是健康，精力越是充沛，在與癌症對抗的過程中，你就越有餘力。

要記住，很多病，患上了，你就不可能回到從前！學會接受不完美，承認自己的不幸，勇敢地接受這一切！讓自己以全盛的狀態去對抗癌症。並不是將癌細胞從你體內殲滅才是獲勝，你多活的每一天，都是勝利！如果你去奢求不屬於你的東西，那隻會讓你死得更快，更慘！死亡、毀滅，這是任何人都無法抵抗的。在你還活著的時候，盡量為自己和後世留下一點傳奇。死亡無法避免，所以世上沒有比死後還能被人歌頌更令人愉悅滿足的事了！

這不是哪部醫書告訴我的，而是《孫子兵法》告訴我的。熵增定律之下，任何負熵都會造成更巨大的熵增，所以不要去奢求。在與無法對抗的強敵戰鬥中，只要不死，只要拖住敵人，那都是勝利。

任何一位可能沒有未來的觀眾，希望你們在餘生中，都能活得精彩。

癌細胞是一種變異細胞，它會無限的增殖，還會轉化。

1.無限增殖的癌細胞的增殖會破壞正常的組織、器官，影響到其功能和結構，會引起出血、壞死、感染等問題，另外癌細胞的無限增殖需要消耗大量的營養，患者可能最終死於這些原因引起的器官功能衰竭。

2.癌細胞的轉移會使，癌細胞在全身各處生長繁殖，最後導致人體消瘦、無力、貧血、食欲不振、發熱及臟器功能受損等。

癌細胞為什麼要殺死人，要從其癌細胞的本質和其成長說起。癌細胞是個壞傢伙，但其實，它們曾經也是健康的，由於遭受了各種刺激後「變壞」了。

抗癌尖兵遭遇捆綁

近百年來，癌症成為人類最害怕的疾病，攻克癌症也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的目標。各路人馬紛紛上陣，各種方法層出不窮，但大多數方法都在癌症強大的防禦面前潰不成軍。近年來，科學家意識到，無論是藥物治療還是放射治療，都是治標不治本的方法，許多癌症暫時被治好後又多次複發。那麼，治本的方法又是是什麼呢？那就是提高我們自身的免疫能力，讓我們體內的免疫系統來對抗癌症。

人們之所以會患癌症，那是因為體內出現了由癌細胞構成的惡性腫瘤。癌細胞是個壞傢伙，但其實，它們曾經也是健康的，由於遭受了各種刺激後「變壞」了。癌細胞不但沒有正常的生理機能，還擠占體內健康細胞的生存空間。癌細胞比健康細胞的分化要快得多，生長會加速並失去控制，甚至向身體其他部位轉移，最終導致人體因為出現單個或多個關鍵器官衰竭而死亡。

我們不是還有對付壞傢伙的免疫系統嗎？免疫系統的基本屬性是區分「自我」和「非自我」的能力，這樣入侵的病原體和其他危險性毒素就可以被攻擊和消除。免疫系統每天都在幫助我們對付大量的危險因素，包括那些已經發生異變的癌細胞，不少癌細胞被它們扼殺在搖籃之中，這一過程被稱為「癌症免疫監視」。

科學家曾經認為癌細胞很兇猛，免疫系統會因鬥不過它們而潰敗。尤其是對於那些免疫系統較弱的人來說，分癌細胞可逃脫監視並開始快速增殖，最終導致癌症發生。事實上，科學家後來還發現，癌細胞不但很兇猛，還很狡猾。一些癌細胞還會在一些特殊的化學物質掩護和協助下大舉進攻。這些化學物質像強力膠水那樣粘在免疫細胞上，讓免疫系統內的抗癌「尖兵」（T 細胞、白細胞等）如同遭受捆綁一樣動彈不得，它們被分子生物學家稱為免疫負調控因子。

也有不少人把免疫系統比作一輛汽車，觸發全面免疫反應的蛋白質就是油門，而抑制免疫反應的蛋白質就是剎車。科學家要做的事情，就是適當加大免疫系統的油門，並在需要的時候鬆開免疫系統的剎車。

發現癌細胞的「幫凶」

20 世紀 60 年代，研究人員從胸腺中鑒定出一類免疫細胞，命名為「T 細胞」，後來證實這些 T 細胞負責對癌細胞的監視和殺傷。T 細胞是一種淋巴細胞，來源於骨髓的多能幹細胞。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能幹細胞或前 T 細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的 T 細胞。

成熟的 T 細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，並可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環，發揮細胞免疫及免疫調節等功能。T 細胞的再循環有利於廣泛接觸進入體內的抗原物質，加強免疫應答，較長期保持免疫記憶。T 細胞的細胞膜上有許多不同的標誌，主要是表面抗原和表面受體。這些表面標誌都是結合在細胞膜上的巨蛋白分子。

1987 年，法國的一個研究小組從激活 T 細胞中發現了一種 CTIA-4 分子，並推測其具有免疫激活作用。1992 年，另一個研究小組進一步用實驗證實了這一推測。隨後的實驗卻發現這些研究存在一定問題，包括艾利森在內的幾個小組發現：體外抑制 CTIA-4 活性，T 細胞活性不降反升；體內完全破壞小鼠 CTLA-4 分子，小鼠沒有死於免疫力低下，卻死於免疫過度激活造成的多器官功能衰竭。這些事實清晰表明，CTIA-4 應該是一種免疫抑制分子或「免疫負調控因子」才對。

因此，艾利森認為，CTIA-4 並非幫助 T 細胞殺死癌細胞的助手，而是捆綁抗 T 細胞的膠水。CTIA-4 是一種抗原類蛋白質，有一個非常拗口的全稱：細胞毒 T 淋巴細胞相關抗原 4。非常有意思的是，艾利森還為自己的轎車申辦了號碼為 CTIA-4 的車牌。CTLA-4 是一種刺激免疫系統發生作用的抗原.但是它對免疫系統的調節不是增強而是削弱的，因此也被稱為「負調節抗原」。

CTLA-4 其實不是天生的壞傢伙，只是在出現癌細胞時，它們會被細胞利用，捆綁 T 細胞，協助癌細胞攻擊 T 細胞。因為它們不但可以和 T 細胞結合，還可和白細胞結合。

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大部分是佔位反應，影響人的正常生理功能。比如直腸癌，腫瘤堵住直腸，大便解不出，人就憋死了。食道癌，胃癌，人吃不進東西，餓死了。肺癌，堵住了氣管，糊住了肺，呼吸不了，缺氧死了。轉移到腦部，壓迫大腦功能區，不能心跳呼吸，於是就不行了。

並不是細胞想癌變，而是細胞是要分裂吧，分裂的過程要複製原細胞的遺傳信息（就是dna)，但是由於各種致癌因素，它沒複製好，某個片段出了問題，這個細胞有可能將來就會有問題。

這樣的細胞正常情況下是會被免疫細胞幹掉的，但它幸運的逃過了。於是它準備履行自己的功能義務，開始合成蛋白質之類的，於是需要讀取dna，結果剛好讀到錯誤的那段了。生產了一個怪胎出來，但這個怪胎剛好可以讓這個細胞不再分化，並且永不凋零，無限分裂，這個細胞就變成了癌細胞。。。

單個癌細胞在人體面前是渺小的、微不足道的、甚至是不堪一擊的。為什麼第一個癌細胞出現在人體強大的免疫系統面前不能被及時地發現和剿滅？為什麼一個癌細胞能搖身一變，最後長成一個或幾個癌細胞集群？為什麼癌細胞在人體常常如出入無人之境，且常常成為打不死的小強？

儘管人體內具有強大的免疫監視功能，但仍難以阻止腫瘤的發生和發展，因為腫瘤細胞也可通過多種機制逃避人體的免疫攻擊。在腫瘤生長的早期，由於腫瘤細胞數量少，不足以刺激人體免疫系統產生足夠的免疫應答。待腫瘤生長到一定程度，形成癌細胞集團時，腫瘤抗原編碼基因又發生突變，可干擾人體免疫識別過程，使腫瘤細胞得以漏逸，這種現象稱為腫瘤細胞的逃逸。

一個癌細胞能發展成千軍萬馬，誠然因素是非常多的，但其中最為關鍵的是腫瘤細胞逃脫免疫系統的監視功能最為重要！對此，我們有必要認識一下腫瘤細胞的逃逸機制。

我知道很多人對癌細胞有一種誤解，認為癌症這種不治之症，切了還要長，化療殺不死，放療殺不死，這癌細胞還能無限增殖，感覺這東西簡直比打不死的小強還耐活。

其實，這是誤解了癌症，或者，至少誤解了癌細胞。

癌細胞，並沒有想像的那麼耐活，事實上，癌細胞的生長條件非常苛刻，至少絕對不是像我們外界生存這麼隨機，酸甜苦辣都能吃，很多條件一變，癌細胞就跟著死了（但是正常的細胞更受不了）。

癌細胞是如何開始的？

事實上，正常的人，體內的癌細胞的發展過程是這樣的，早期先是在某個部位發展，等到發展的差不多了，然後就開始往外拓展殖民地，俗稱轉移。最後全身性的癌症爆發，就是晚期了。

當然，也有人認為癌症早期就開始轉移了。大家知道身體各個組織事實上差異不小，那麼癌細胞在轉移過程中很容易被殺死，所以癌細胞必須變變變，最後變成新的組織癌細胞（肺癌細胞和肝癌細胞是兩種細胞類型）。

而這個轉移過程，一般會涉及到去分化，即細胞看起來恢復了正常狀態，甚至有點像幹細胞，但事實上，它的內心是邪惡的，它會進一步分化成為其他的癌細胞。

打個比方，人體的每個組織細胞都有自己的特色，這就是分化的結果，所以你不能把肺移植到肝。

那麼二者如何判斷呢？就是細胞識別，通常是細胞信號，即兩種細胞具有各自的細胞信號，對不上，就不識別。

是什麼讓癌細胞分裂和成長？

癌細胞可以有數千個突變，但癌細胞中只有一定數量的這些遺傳變化導致癌症分裂和生長。導致癌細胞生長的突變被稱為「驅動突變」，而其他突變被認為是「乘客突變」。術語「癌基因」是指驅動癌細胞生長並使其永生化的基因。

與此相對的，腫瘤抑制基因則告訴細胞減慢並停止生長，修復受損的DNA，或告訴細胞何時死亡。大多數癌細胞在致癌基因和腫瘤抑制基因中均具有突變，這決定了它們日後的表現。

癌症導致死亡到底是怎麼回事？

1、正常細胞與腫瘤細胞的區別：

正常細胞發生無法修復的損傷或衰老時，會進行細胞凋亡 (圖A)，但腫瘤細胞並不受到衰老機制控制，會持續進行生長複製。(圖B)

2、腫瘤、癌、癌症之間的關係：

• 腫瘤=良性腫瘤+惡性腫瘤（癌症）
• 惡性腫瘤（癌症）=癌+肉瘤+癌肉瘤

3、惡性腫瘤細胞有以下幾個特性：

• 不受細胞凋亡機制的影響
• 不受限制的生長（由於有大量端粒酶，細胞不受到細胞衰老機制的調控）
• 自給自足的生長因子
• 對於限制生長因子的控制不敏感
• 細胞分裂速率加快
• 重新獲得分化能力
• 不受細胞間接觸抑制所影響
• 具有侵入周邊組織的能力
• 進行遠端轉移到其他部位
• 能促使血管新生

4、腫瘤不管是良性或惡性，其本質都是細胞失去控制的異常增殖，這種異常生長除了表現在腫瘤本身外，在惡性腫瘤還表現在對鄰近正常組織的侵犯以及經血管、淋巴管和體腔轉移到身體其他部位，從而產生一系列病理生理的變化，最終導致死亡，比如：感染、惡病質、大出血、免疫力低下等。

所以惡性腫瘤（癌症）常見的致死原因有：

⑴合併感染：由於免疫力低下，容易發生感染性併發症，體內原來存在的不致病的細菌、病毒、真菌等變為致病性因素，加重病情。這種感染往往難以控制，引起高燒、昏迷等以至死亡。

⑵營養耗竭引起惡病質：癌細胞生長迅速，消耗人體大量營養物質；患者病重，減少營養物質的攝入。隨時間發展，出現貧血、水腫、乏力，甚至有極度飢餓性營養不良，也就是「惡病質」狀態，終因多系統功能衰竭而死亡。

⑶重要臟器損害：在重要臟器，癌細胞的侵襲、直接破壞器官的正常結構，便可引起臟器的功能損害及衰竭，導致死亡。最重要的臟器是大腦，是呼吸和循環的中樞。如果癌瘤堵塞重要管道，如胰腺癌、肝癌引起膽總管堵塞，可發生黃疸、肝功能及消化功能失常，也可導致死亡。

⑷出血：癌症病人出血可由於骨髓造血功能抑制、血小板減少所致，也可以因為癌細胞直接破壞血管，或嚴重的感染破壞血管，導致血管破裂所致。較大量的失血可引起病人死亡。

⑸代謝異常：可以由轉移癌瘤引起，也可能由異位分泌引起。常見的有高鈣血症、低血糖症和嘌呤與尿酸鹽代謝紊亂；由於代謝異常，體內毒素異常增加、聚集，合併腎臟功能本身損害，導致腎功能失代償，甚至導致腎功能衰竭及尿毒症，引起死亡。

倘若我們在手術和放療後可以通過免疫細胞療法提高患者的免疫力，那麼人體自身的免疫系統就有可能擊倒癌症。雖然單純使用標準療法對抗癌症療效有限，但將免疫細胞療法和標準療法結合起來就可以更有效地治療癌症。

癌症是多樣的癌細胞集團。為了不讓各種癌細胞躲過攻擊的關係，強化後天性免疫和先天性免疫是最理想的方法。

現在最新的療法是配合患者的狀態，混合「多價樹突狀細胞疫苗」和「活化MK細胞療法」等組合來進行治療。這治療方法是透過自身免疫細胞的免疫力來攻擊癌症的關係，所以幾乎沒有副作用，在維持病人的QOL（生活品質）下能持續地接受治療。

1985年，美國國家腫瘤中心率先將免疫細胞治療正式列入癌症綜合治療的第四大模式；

2006年，日本將免疫細胞療法納為常規醫療；

關於免疫細胞與癌細胞相互制約關係的研究已經長達幾個世紀，最早可以追溯到1809年美國紀念醫院的骨科醫師威廉·科萊就利用向人體腫瘤中直接注入病毒的方式殺滅腫瘤，由於當時醫療條件的限制，「科萊毒素」療法沒有得到較大的發揮，其治療的大部分癌症患者沒有因為癌症死亡，卻大都死於嚴重的感染。

隨著近代醫療科技的不斷發展，抗生素被發現，各種高度精密的醫療器械紛紛面世，為現代免疫細胞治療癌症的技術做好了鋪墊。

現代免疫細胞治療癌症利用先進的生物技術，抽取人體外周血單個核細胞，送入高端無菌GMP實驗室將其中的免疫細胞進行分離、提取、純化、激活、培養、擴增後，形成免疫大軍後回輸腫瘤患者體內，重塑患者已經處於崩潰邊緣的免疫系統，恢復患者免疫力，由精力充沛的免疫細胞發動對癌細胞的全面攻擊，從而抑制腫瘤的發展。

我院的醫療設備（位於日本東京）

通常配合手術、放化療等傳統療法效果尤佳，利用傳統療法進行治療後，癌細胞會有相當部分剩餘，此時免疫細胞再對剩餘的癌細胞進行攻擊，可以殺死手術不能消除的微小殘留灶，化療不能殺死的休眠期癌細胞。

尤其是免疫細胞在與癌細胞進行戰鬥的過程中，約7天內會形成固有免疫，即免疫細胞對癌細胞的識別記憶，有效杜絕癌細胞的轉移與複發，將癌細胞始終控制在無害可殺傷範圍內，實現患者提升免疫力，保障生活質量前提下的帶瘤生存，日本免疫療法治療方面注意事項可以私信我進行詢問，我看到會及時給到解答。

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正常的細胞分化個50代就衰亡了，所以人體會進行新城代謝

癌細胞不一樣，端粒酶的原因，它可以無限代數的增殖下去

癌細胞擅長偽裝，人體的免疫系統很難識別並消滅他們

癌細胞不斷生長，搶掉了其他正常細胞的營養，導致其他組織器官衰竭

其他正常組織無法工作，導致人體死亡

理論上來說，飢餓可以餓死癌細胞，可是你人先於癌細胞早就完蛋了，所以實際不可行哈

正常的治療手段：

放療化療，殺死癌細胞的同時把人體內有用的細胞也一併殺死了，人會變得非常虛弱，即使一個小小的 感冒就可能要了命

靶向藥物，跟你吃感冒藥一樣，第一次第二次有用，可之後你就會發現同樣的感冒藥沒用了，同理，癌細胞不斷的變異來抵抗靶向葯的攻擊

CAR-T免疫療法，2016年的某西事件，導致該療法進展放緩，今年國家發布政策已經允許有條件的機構通過備案進行臨床應用並收費

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打個比喻，如果農民不除草，荒草就會爭奪土壤養分，使農作物因缺乏必要生長物質而停止生長最後枯萎

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