最全的液相色譜柱使用方法

高效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸鹼度，正確及時的沖洗等。

01.加裝保護柱

保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學「拉圾」同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。儘管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥後部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等複雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。

保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經過一定次數的樣品分析(50～100次)後,出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。推薦選擇成都摩爾科學儀器有限公司提供的保護柱，不管你用的那個公司的色譜柱，都能夠完美保護

02.過濾流動相和樣品

流動相通常由水或緩衝溶液與有機溶劑混合而成,原則上,所有經過色譜柱的流動相均應過濾,但在實際操作上應視具體情況而有所區別:當有機溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有機溶劑的質量且沒有受到污染時,過濾並無更多實際意義。

當流動相中含有緩衝鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩衝溶液放置一段時間(視環境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)後,在使用前還應重新過濾。

所配製的樣品試液在注入流路系統前均要經0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相的容器和色譜系統中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

03.凈化樣品

當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分,如產生永久性吸附的蛋白質、糖等有機分子和強吸附性物質,以及可能對柱填料產生破壞作用的基團離子。在進樣前應儘可能對樣品進行分離提純以除去多餘雜質組分。

04.避免過高柱壓

雖然高效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是

(1)柱壓過高時,儘可能採用較小的流速,以不超過柱最大允許壓力的一半為宜。

( 2)當流速較大時,應採取流速梯度的辦法使流速分步到位。

(3)使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要儘可能的快。否則超過20%的壓力衝擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯用時,柱切換要避免在高壓下進行。

05.注意溫度和酸鹼度

一般以硅膠為基質的色譜柱最高使用溫度不超過60℃,以低於40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而填料性質改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

目前的鍵合硅膠色譜柱標示的pH適用範圍可達2～10,但在實際使用時應避免極端的pH條件,特別是在偏鹼性的條件(pH≥8)下使用 ,如必須要在極端的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:

( 1)在泵和進樣閥之間加裝預柱(飽和柱)來飽和流動相

(2)降低使用溫度

(3)檢驗完畢後立即用與所使用的流動相互相混溶的「溫和溶劑」徹底清洗。

06.正確及時的沖洗

開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對於新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

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