烯烴能否發生取代反應？

是的。只要高溫下和純鹵素蒸汽反應即可

可以看一波Heck reaction

嗯，可以。要看條件與反應物。如氯乙烯的幾種製備方法中有一個是乙烯在催化劑下與氯氣反應製備，但產率較低。

不一定，要看是什麼烯烴。如乙烯就不可以，但比如丙烯這類烯烴含有支連的，光照就能發生取代。也就是說，雙鍵不能發生取代反應，只能發生加成，加聚等反應，而烷烴（甲基、乙基……），醇，酚，等才能發生取代反應，

課本沒提但應該是可以的。

以1-丙烯為例吧，在高溫條件（500℃）下可以和氯氣發生取代反應，因為高溫可以得到自由基，雙鍵具有共軛效應，使另一邊的自由基更穩定，所以可以發生取代反應。具體的你可以看一下基礎有機化學

【摘自百度】

可以的。

工業製取氯乙烯，就是取代反應。

烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根易斷，所以會發生加成反應。單鏈烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

可由鹵代烷與氫氧化鈉醇溶液反應製得：

RCH2CH2X+ NaOH ——（醇） → RHC=CH2+ NaX+ H2O （X為氯、溴、碘）

也可由醇失水或由鄰二鹵代烷與鋅反應製得。小分子烯烴主要來自石油裂解氣。環烯烴在植物精油中存在較多，許多可用作香料。烯類是有機合成中的重要基礎原料，用於制聚烯烴和合成橡膠。

烯烴通式為：C nH 2n（n≥2）

烯烴是含有「C=C」的不飽和鏈烴。

烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加

可以，但烯烴相對來說更易發生加成反應而不是取代反應。

比如乙烯與氯氣在常溫下只能發生加成反應生成1,2-二氯乙烷。而在500攝氏度的條件下才可發生取代反應生成氯乙烯。

由於乙烯與氯氣間發生取代反應的條件過於苛刻，所以高中的課本一般默認乙烯與氯氣不能發生取代反應。

結論：烯烴在高溫或光照下，α-氫可以被鹵素取代，發生自由基取代反應

注意：主要取代α-H（即與碳碳雙鍵直接相連的α-碳上的氫），因為雙鍵上的氫需要的解離能比較大，α-H解離能比較小，優先進攻解離能小的鍵。

證據如圖：