终于走到最后一次的化疗了。八次，每隔三周一次，转眼间半年就要过去了。

这次因为配合其他医生，晚了些约化疗的时间，也让自己的白血球不再像前两次高到一万，这次八千多，正常多了。体重也有机会被我控制一下，没有再「上涨」，反而有一点点的下降。终于剩下最后一个循环，尽管副作用不像别人很明显，再次要进入不舒服的循环中还是有种不想面对之感。两天下来，肚子再次的胀气或不舒服，疲累感也比较大，不能做太多事就觉得自己想睡觉休息了。而且这次左右手各有一只手指头有一小点黑色线条，脚的大姆趾趾甲处也有点微痛感，有种药物不留点痕迹它们不甘愿的样子。只能期待这几天赶快过去，虽然再来还要面对有点水肿的胖胖感，不过都将过去了，就等三周后的回诊，希望能顺利听到医生说化疗「毕业了」，可以拆人工血管了！

接著将登场的是放疗，也就是电疗。比较大的考验是每天要跑医院，来回就要近2.5小时的车程，还因为做放疗的人很多，连时间都很难先排好。听著医生说放疗很像晒很久的太阳，所以有可能会觉得疲累，另外可想而知的就是太阳晒太久皮肤会有些状况啦！可爱的医生说我因为左右两侧都要照，为了避免皮肤被手磨伤，要插著手走路，还示范了不少可能的姿势，安慰著我别人不会看我怎么走路，而我其实只在乎是不是手放下就会受伤，会不会影响运动等等，管他别人怎么看，自己舒服一点比较重要啦！

来个纪念照吧，我通常都选择躺著的，最希望的就是自己可以睡著，最后还是要靠著听点东西让自己不知不觉睡著，休息一下，一打就是两小时（欧洲紫杉醇），用机器打，像打点滴般。如果是小红莓就是由护士推针，把粗粗的药筒内的药慢慢推入。

坐起来才照得到全景。打进人工血管的是蝴蝶针，说真的，那针打进身体时比一般抽血时插入的针还痛。最后一次打时，也是第一次听到有人打进蝴蝶针时叫了起来。在医院里不得不佩服那些一直被插针的人，真的会插到找不到血管。手术时，曾因护士怕我左右手都不能扎针而改扎脚背时，让我这个不怕痛的人都觉得痛到想拔针，还好最后还是扎在左手上。