01，高血壓、糖尿病等慢病門診用藥將納入醫保

　　在今天召開的記者會上，總理表示，今年要把高血壓、糖尿病等慢病患者的門診用藥納入醫保，給予50%的報銷，這將惠及我國4億高血壓、糖尿病患者；同時要降低大病保險的起付線，提升大病保險的報銷標準。

　　02，《非酒精性脂肪性肝炎治療藥物臨牀試驗技術指導原則（試行）》公開徵求意見

　　3月14日，國家藥監局藥審中心組織起草了《非酒精性脂肪性肝炎治療藥物臨牀試驗技術指導原則（試行）》。

　　徵求意見時間爲2019年3月14日至2019年6月13日。

　　03，復星利妥昔單抗將正式商業化

　　3月14日，上海復星醫藥發佈公告稱，其控股子公司上海復宏漢霖收到上海市藥品監督管理局頒發的關於治療用生物製品[利妥昔單抗注射液（商品名：漢利康）]的《藥品GMP證書》。

　　該證書的取得標誌着，利妥昔單抗注射液已具備正式開展商業化生產的資質。

　　04，新款纈沙坦印度仿製藥在美獲批

　　日前，FDA批准印度Alkem Laboratories公司的一款纈沙坦新型仿製藥Diovan。

　　纈沙坦是一種血管緊張素II受體阻滯劑（ARB），可治療高血壓和心力衰竭。FDA評估了該款仿製藥的製造工藝，並確定其製造過程中沒有已知的形成其他亞硝胺雜質的風險。

　　05，科學家呼籲暫停人類生殖細胞基因編輯臨牀應用

　　近日，在《自然》發佈的一篇評論文章稱，來自7個國家的18位基因編輯領域著名科學家和倫理學家，共同呼籲全球暫停生殖細胞基因編輯的臨牀應用，並將建立國際監管框架。

　　06，新給藥設備可減輕結核患者用藥負擔

　　近日，麻省理工學院科學家領銜的研究團隊稱，已開發出一種植入胃中的設備，可以讓抗生素在長達一個多月的時間內緩慢釋放，幫助結核病患者減輕用藥負擔。