夫妻雙方的基因會導致只有生的男孩子出現疾病嗎？
這種情況就是x染色體隱性遺傳病。其實做個基因檢測確診一下，然後結合家庭情況進行不同的妊娠管理：產前診斷或者試管嬰兒，就可以讓致病基因從此阻斷不再傳下去了
伴X隱性遺傳的疾病會導致。典型的是紅綠色盲。
這種情況第三代試管技術可以通過篩查胚胎的基因而避免有缺陷的孩子出生。
x連鎖隱性基因。
人體共有二十三對染色體，其中有二十二對常染色體，一對性染色體。
染色體是指基因的載體，一個染色體上可以有多個有效基因。
基因對人體性狀的影響有很多，大致分為單基因和多基因影響，題主所說的疾病，應該是屬於單基因影響。
一對染色體上，相同位置，決定不同性狀的兩個基因，稱為等位基因。
例如決定膚色的基因，這是由多基因控制的，而其中一對基因位於同一對染色體上的基因，其中一個是讓你的膚色淺一些，另一個是讓你的膚色深一些。
因為他們位於同一位置，而決定了不同性狀，因此稱為等位基因。
而具體性狀是由等位基因中，成顯性的那個基因決定的，隱性基因必須成對出現才能呈現出隱性形狀，當然還有不完全顯性，不過和後面的解答並無關聯，我便不贅述了。
而題主所說的疾病，和性別有關，因此可以判斷是伴性遺傳，即伴性染色體遺傳。
性染色體，顧名思義，是決定性別的染色體，分為x染色體和y染色體。
男性的性染色體是由一個x染色體和y染色體組成的，女性則是兩個x染色體。
y染色體比起x染色體短很多，也就是說，x染色體上的很多基因，在y染色體上是沒有對應基因的。
這就造成了，x染色體上這些沒有對應基因的基因，無論是顯性基因還是隱性基因，都只需要一個便能決定性狀。
而題主所說的，就是伴x染色體的隱性遺傳，因為只有男孩有病，女孩沒病。
很明顯他們的母親是致病基因攜帶者，父親是沒有致病基因的。
但因為母親沒有生病，因此她有一個x染色體，攜帶的是正常基因。
而女性的兩個x染色體一個來自父親，一個來自於母親，這種疾病是隱性遺傳的，因此女性沒病。
男性的y染色體來自父親，x染色體來自母親，儘管母親沒有患病，但兒子還是有?的概率患病。
女性攜帶致病基因的概率，同樣是?。
綜上所述，繼續生孩子的話，孩子患病幾率為?，攜帶致病基因概率為?。
有啊，伴y遺傳的疾病父病子必病，子子孫孫無窮盡也
其實是有些遺傳病，男孩發病閾值要比女孩低！
你們兩人有嚴重的顯性的遺傳性疾病嗎？怕有遺傳疾病，就不生孩子，不是因噎廢食嗎？
就算有遺傳性疾病，大概率還是不會遺傳的，這是排列組合的問題，會不會遺傳是有概率的。不生孩子，你們結婚不是沒事找事嘛，同居就可以了，相愛就一起生活，不愛就分手，也沒有那麼多麻煩事。
說個常見的，只要母親色盲，兒子一定是色盲，如果女兒也是色盲，那需要父母親都是色盲。
女性XX，卵子的性染色體就是X，
男性XY，精子的性染色體就可以分為X,Y兩種，
當攜帶X染色體的精子與卵子結合就是生女孩，當攜帶Y染色體的精子與卵子結合就是生男孩，所以理論上生男生女都有可能，就像賭大小一樣，有可能開大，有可能開小，但就有人壓一晚上的大都輸的
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