胚胎染色體報告15號染色體q11.2缺失0.56mb，16號染色體三倍體，請問是什麼原因造成的？
對於這個問題，知道什麼原因導致是為了解決問題；兩個突變都有可能是新發突變或者是遺傳，16號染色體三體一般都是偶然發生的突變；建議夫妻兩個人去做染色體高分辨核型分析；首先通過核型可以看是否有平衡易位等可能導致微缺失微重複；可以在用FISH看一下15號染色體這個區域是否有易位的問題；如果也沒有發現，基本上是新發突變
16三體一般是新發的，胎兒多孕早期流產；15q11.2的0.5Mb一般是遺傳的，外顯率大概10%左右。
簡單回答一下：
根據你的報告，15號染色體缺失是因為擼串多了，對外界的刺激反應減少，形成心理壓力。在心理壓力的情況下，人體自身免疫系統開始工作，在加大負荷的狀態下，染色體片段有特異性改變，這是正常現象。
必須注意的事：缺失的染色體部分很大可能攜帶有遺傳基因。會對未來的後代產生影響。所以，必須加以重視！不能因為只是缺失就忽略。
其次，染色體非關鍵的16號三倍體的結構。從人類基因已經破解的組圖來看。可以很確定這是檢測的器材受到可能的污染的原因。
因為16號染色體是穩定的結構。一般狀態下不會變大變小，有三倍超的可能。在對應的核輻射環境下會變異。但是三倍超確實過大了。
以上分析純屬科學幻象。
請你認真採納。
祝福！
15號染色體缺失，兩種情況，一種是父親或母親遺傳下來的，一種情況是新發的突變，可以對父母做個CMA檢測，查下就知道是遺傳父母還是新發突變。
16號三體是精子卵子形成受精卵過程中，配子染色體減數分裂時，出現染色體不分離的錯誤造成的，有一定的隨機性，但是孕婦年齡越大，染色體非整倍體的風險越大。
推薦閱讀：
