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篩查畸形，也可以選擇不做，需要簽字

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是的，我家寶寶前兩天剛採過，還有聽力篩查一起的，都是免費的，篩查一些遺傳病，目地是早發現，早干預，只收了一個材料費，20天以後如果有問題了醫院會打電話通知複查，沒有問題的話醫院不會打電話，如果自己想知道結果的話，也可以自己查，這是我們這邊的流程，你可以參考下

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新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行的檢查。

通過採集簡簡單單的三滴血以及實驗室檢測發現某些疾病，從而在患兒出現臨床癥狀之前進行干預，讓缺陷寶寶儘可能達到和正常兒童一樣的智力和體格。

我國新生兒遺傳疾病篩查始於1981年，1994年新生兒篩查被列入《中華人民共和國母嬰保健法》，是預防新生兒殘疾、提高出生人口素質的一大舉措。這是一項每個嬰兒出生後，都會被醫院例行採集的實施多年的免費政策。

在足跟血篩查中都一定會提供先天性甲狀腺功能減退（CH）和苯丙酮尿症（PKU）篩查這兩項。這兩個病難以在孕期檢出異常，娩出後早期臨床表現不典型，繼續發展會造成新生兒期死亡、呆小症或終身殘疾。

先天性甲狀腺功能減低症

因先天性甲狀腺發育缺陷，不能產生足夠的甲狀腺素，從而引起生長發育遲緩、智力落後等。該病在我國的發病率約為1：2500，患兒的智能和體格發育嚴重落後於正常孩子，甚至發展成為痴呆兒。若能在出生後馬上治療並堅持按醫囑用藥，一般能保證正常生長發育。

苯丙酮尿症

這是一種常染色體隱性遺傳病，發病率約為1:10000。由於患兒體內攜帶分別來自父母雙方的致病基因，影響了體內苯丙氨酸羥化酶的活性，會引起腦萎縮和智力低下，嚴重時可致死。若患兒出生後即得到治療，可避免腦損害的發生，治療越晚，對智力影響程度越大。飲食治療（即控制飲食中苯丙氨酸的攝入量）是該病的主要治療手段。

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很多新生兒代謝性遺傳病發病較急，若及早檢測並治療干預，能及時避免孩子受更大傷害。做好新生兒疾病篩查，除了預防出生缺陷還能更好地避免第二胎重蹈覆轍。

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我們寶寶也做了的，價格700多。還是很有必要做的

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篩查甲減和苯丙酮尿症

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是的，可以篩查某些疾病。

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