精准医疗厂普生 (4117-TE) 陆续取得欧盟体外诊断医疗器材 (CE-IVD) 认证及印度中央药物标准控制局 (CDSCO) 进口许可证，今 (25) 日依主管机关要求公布自结数，4 月税后亏损 759 万元，亏较去年同期增加，每股亏损 0.15 元。

普生 3-4 月营收 4484 万元，年减 18.09%；税后亏损 1755 万元，亏损较去年同期增加，每股亏损 0.35 元。

普生旗下抗疫产品 GB SARS-CoV-2 RT-PCR 核酸检测试剂，4 月底取得欧盟认证，并小量出货至国外市场，5 月开始放量，法人看好，在产品持续出货下，订单能见度看至 6 月底，5、6 月营收可期。

普生 GB SARS-CoV-2 RT-PCR 核酸检测试剂，可分别透过采集唾液、鼻咽等呼吸道分泌物样本及少量血液样本检体，检测出 3 个基因标靶的定性检测，检测时间约 1-1.5 小时，便可辨识检体是否感染新冠肺炎病毒，且准确率超过 9 成。

普生的核酸检测试剂产品，继今年 4 月取得欧盟体外诊断医疗器材 (CE-IVD) 认证后，与印度客户 Innvolution Healthcare Pvt. Ltd. 合作，再取得印度进口许可证。