▲泰福-KY董事长陈志全及执行长赵宇天。（图／记者姚惠茹摄）

记者姚惠茹／台北报导

泰福生技（6541）昨天（6日）举办法说会，宣布今年9月旗下首个生物相似药产品，治疗癌症化疗所引起的嗜中性白血球减少症 TX-01，正式向美国食品暨药物管理局 FDA递件申请药品上市查验登记审查 (BLA)，并规划2019年为商业化元年，为TX-01产品布局市场。

泰福生技执行长赵宇天博士在法说会上表示，泰福生技在打这场抢攻美国生物相似药市场战时，会以「乡村包围城市、打通各州关节、建立通路关系」方式下手，希望以这样的商业化攻略，抢下滩头堡，也为未来泰福生技将陆续推出的产品线，打下市场基础。

从既有统计资料可以看出，面对原厂生物药的价格居高不下，市场对于生物相似药的殷切需求逐渐增大，预期美国生物相似药市场在2020年会大爆发，从2015年的2亿美元，数10倍成长至2020年的84亿美元，到2025年更上看165亿美元，而泰福生技在近年打稳的基础，届时就可顺著大势，推升成长。

此外，再加上泰福生技的垂直整合经营模式，从研发、制造到美国市场销售，全部不假他人之手，一条龙自行完成，因此不须与合作伙伴分享利润，获利分成。

做为台湾第一个申请美国药证的生物相似药，泰福生技蓄势待发，将带著台湾研发这块招牌，打进美国市场。