唐筛到底有没有意义？

唐筛检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒促、游离三醇,这三个成分都不含有胎儿的细胞，分析的并不是胎儿细胞中的染色体，只是胎儿有些状况可能会对这三种成分含量有影响，而这个影响并没有定量的一一对应关系，全凭以往的经验值，另外再结合孕妇年龄体重，更是凭经验判断，判断出来的能有多大参考意义呢？就拿高龄孕妇来说，唐筛的结果必然不会很好，因为较高的年龄是得出结果的一项权重。然而个体差异很大，经验值并不能涵盖每个人，通过这些和胎儿细胞没有关系的指标加权得出的结果，作用不大！
无创dna确实有用，因为它检测的是胎儿的血细胞，是能够直接分析胎儿的染色体的，有没有问题，一目了然！

唐筛是针对唐氏综合征进行的一项检查。唐氏综合征又称为21三体综合征，是一种先天性染色体疾病。患有此病的宝宝智力低下，生活不能自理，健康的父母也有可能生出唐氏儿。所以，唐氏筛查是孕期非常重要的一个筛查。

唐筛分为早唐、中唐和晚唐，它们检查的时间和内容也不尽相同。

早唐：检查时间在孕12周左右，一般在孕11周~13周之间进行。

早唐不仅抽血检查血液中的妊娠相关蛋白（PAPP-A）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）等数值，还进行NT检查，也就是胎儿颈部透明带的检查。二者结合的检出率比中唐高，简单点说，早唐更准确一些。

中唐与晚唐：由于NT检查对机器和医生技术，甚至胎儿体位的要求比较严格，所以大部分孕妇进行的是中唐或者晚唐筛查。

一般中唐安排在孕16周左右，晚唐在孕18周~20周。通过抽取孕妇血液，测量血液中的甲胎蛋白（AFP）、HCG、游离雌三醇（uE3）、抑制素A二聚体（InhibinA）的数值，并结合孕周、年龄等得出一个数值。将这个数值和临界数值对比，来判断是否高风险。

如果有条件，请选择结合了NT 检查的早唐，准确度更高一些；

如果孕周超过14周，错过了早唐，还是有必要做中唐或者晚唐的；

如果是高龄产妇，或者家族中有染色体异常的情况，可以直接考虑无创DNA。

有意义啊。

如果不放心，可以直接羊水穿刺，这样前期的NT和无创都可以不用做了；

无创也可以，但无创的结果也有假阳性，毕竟是采用母体血液中游离的胎儿细胞

唐氏儿筛查也就是21三体综合症的筛查，一般有三种方法，第1种方法就是甲胎蛋白的检测，但是有1/3的漏检率，第2种方法就是用羊水穿刺，但是有1%左右的胎儿致死率。还有一种方法就是无创产筛，这种方法比较保险，孕妇在孕周12周以上是可以进行。唐氏儿的筛查当然有必要，特别是现在二胎已经放开了，很多二胎的女性年龄偏高这本身就属于唐筛儿的高危因素。

意义不是太大，唐筛只针对13，18，21三对染色体进行的检查，然后出一个概率，如果存在一些别的问题，唐筛的意义就不大了，如年龄大于35，有家族遗传，之前怀孕初出去胎儿畸形

当然，每个人都有生育染色体患儿的风险概率的，本著对宝宝对自己负责的态度，各项产检也是要配合医生按时做的，任何时候不能侥幸。但现在普通唐筛的检出率不是很高，目前很多医院都会建议唐筛和无创之间选择。

还是很有必要的，只是目前的唐筛数据大概率不准，建议多增加一个自费的无创DNA更加保险

说实话如果经济条件允许的话，还是直接无创吧，尤其是年龄大的孕妇，准确率高点查的也多点，我们这里如果孕妇已经做过无创且结果正常，小排畸的时候单子上直接写不用报告什么后颈透明度了，除非一眼看出有问题。但是你也得考虑到有家庭还是会在乎那两三千块钱的，对于年轻自身没什么问题的孕妇，唐筛毕竟是个经济的选择

当然是有意义的，唐筛是唐氏筛查的简称，是孕期一项重要的产检项目。唐氏筛查主要是判断胎儿患有先天性遗传性疾病的概率，在孕期进行唐氏筛查，一般是在怀孕16~20周期间通过空腹抽血，然后检测母体外周血液中相关的血清学指标，然后转变为标准值，这样能够计算胎儿患有21三体，18三体以及开放性神经管缺陷的风险。所以唐氏筛查是一项基本检测，对于普通的低危孕妇来说，必须要做唐氏筛查。这种疾病好发于高龄孕妇，一般来说孕妇的年龄越高怀孕以后胎儿患唐氏综合症的危险就越大。目前随著无创DNA的开展，由于无创DNA的准确性和全面性要高于唐氏筛查，所以无创DNA有逐步取代唐氏筛查的趋势，但是在一些比较贫困的地区，唐氏筛查仍然属于一项基本的检查，每一个孕妇都要进行唐氏筛查。