唐篩是篩查唐氏綜合徵的一種排查，唐篩不是確診，這個是根據年齡等一系列的參考數值算出來的概率值。唐篩結果準確率是百分之50到60，其結果有低風險、臨界風險和高風險，既然是概率問題，那麼也就是說低風險生出來的小孩不一定肯定沒問題，高風險生出來的小孩不一定肯定有問題。一般高風險或者臨界風險醫生會建議去做一個無創dna，無創dna其實也如唐篩一樣是算概率，但是準確率比唐篩高，準確率達到百分之九十幾。有些無創dna不通過還有建議做羊水穿刺，羊水穿刺就屬於確診。但是有一點就是羊水穿刺會有一點流產的風險。很多人都會選擇做無創DNA,準確率比較高同時沒有風險。但是需要說的是雖然準確率高，但也有可能低風險生出的寶寶不健康，畢竟是概率問題，沒落到頭上就是0,落到頭上就是1。還有一點無創dna的費用比較高，大概是兩千多吧。反正這種吧要不要進一步檢查還是看你自己，我之前也是臨界，沒繼續檢查了，但是有幾個星期就過得膽戰心驚。條件允許的話可以做個無創dna，花錢買個安心。如果不想做，那就不要胡思亂想也不要網上查，按時產檢，大排畸小排畸讓醫生幫忙查仔細點，但是大排畸小排畸只能說從面部進行推斷，唐氏綜合徵是染色體異常，大排畸小排畸無法查出有沒有染色體異常。

寶寶可能患病。但是這個準確率只有60％，建議做無創DNA或羊水穿刺進一步確定~

就是接近風險值，這種情況一般建議進一步做無創DNA檢測，無創有問題的話就要做羊水穿刺。

就是中等風險的意思，不放心可以去做無創DNA安一下心。我那時候也是臨界值，最後做了無創，結果就是低風險。一般都沒事的。

孩子有唐氏綜合徵的可能，做無創DNA繼續篩查

不知你的唐篩包含哪些染色體項目。

唐氏篩查臨界風險提示胎兒染色體畸變的風險增加，相比低風險人羣來說，胎兒患唐氏綜合徵或18三體綜合徵的風險增加。建議到當地的產前診斷中心諮詢，完善進一步檢查。

一般，如果沒有遺傳疾病家族史的，醫生會建議你進行無創DNA升級版(全因檢測)或介入性產前診斷。

什麼是唐氏兒？戳下面的鏈接瞭解瞭解一下！

JoceWang：「孩子，媽媽愛你，但是不能留下你。」?

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這是個概率問題，不是說一定是，但是很可能

建議做無創 DNA

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