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如果兩個峯連起來，且不回基線，說明存在柱上分解或互相轉化。

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樣品中有沒有待測組分你倒是說一說呀。連在一起的峯可能是手性可能是雜質，可能是你的波長選取有問題，也可能是你的泵有問題，多方面找原因吧，先排除硬體問題，然後方法，然後標準品。

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疊在一起了，可以拉大流動相梯度，減小流動相變化率

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先說標準品為什麼有兩個峯。

1、標準品太便宜或者被污染，有雜質，純度不夠。

2、裡面存在手性異構體。

換流動相後，不清楚具體液相條件不好分析

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這問題問得太籠統了。

判斷故障需要很多信息。

請告知標品，樣品來源，樣品是否有前處理，如何處理的，用的什麼試劑，試劑純度級別，什麼色譜柱，新色譜柱還是舊色譜柱，色譜條件。

請告知儀器狀態，壓力是否穩定，線性重現性多少，有沒有做硬體驗證。

正常情況下，先看儀器基本參數，上述硬體的三個數據在PQ範圍內，你就要考慮你的樣品跟方法了。

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保留時間一樣是正常現象，更何況只相差一個甲基。你可以嘗試改為梯度洗脫，如果HPLC分不開你可以用UPLC。

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先說標準品為什麼有兩個峯。

1、標準品太便宜或者被污染，有雜質，純度不夠。

2、裡面存在手性異構體。

換流動相後，不清楚具體液相條件不好分析

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