上面的这个图就是这个临床试验的设计，目前泰瑞沙已经进入医保了。贝伐单抗，免费使用。基因检测免费使用。部分药物是免费使用，免疫治疗药物执行买赠政策。如果刚确诊晚期肺腺癌，通过参加这样的临床试验是一个好的思路。参加的形式，手机应用商店搜索「癌度」APP，下载后，在首页病友群，加入301肿瘤关爱营，里面有负责临床招募的人来引导参加。

当然还有一个临床试验是，泰瑞沙使用的时候和化疗4个疗程联合使用，然后泰瑞沙一直用，但是使用培美曲塞维持治疗。这个临床试验应该不再招募患者了。如有有兴趣可以与主治医生沟通，表达希望这样用药，看看能不能获得支持，不然靶向药物耐药是迟早的问题。那样也没有办法最后控制晚期肿瘤。

我婆婆，肺腺癌A2期现在术后两年，复查有些小问题结果还算稳定。

但是

我老公在今年九月 查出小细胞肺癌的十个月后永远的离开了…

我公公在我老公去世后两个月查出肠癌肝转，肠部手术后一个月，肝脏一化中……

所以婆婆和我一样成了照顾癌症病人的患者家属，不同的是，她自己也是一名癌症患者。

这是什么命啊~~

我父亲，肺腺鳞癌局部晚期，位置不好不能手术。2020-1.25发现的，7月化放疗结束，瘤体消失，完全缓解。一直处于空窗期，12.18复查一次，一切正常，暂时没有用抗血管生成药，大夫说，下次复查再看情况。准备3月份再去复查，一直吃饭，活动正常，老人是个老顽童，心态一直很好就是爱玩，11月份以来一直喝蒲公英，白天蒲公英，下午煮梨水。晚上喝白开水，挺能喝水，单元良好的饮食能延缓复发。

早期的话，手术切了一般问题不大

我妈妈12月25日确认肺腺癌。基因检测需要等10个工作日。

除了肺腺癌，确诊的还有系统性硬化症、甲减、肺炎、肺间质纤维化、血栓等。住在重症病房。声音嘶哑说不出话。

现在身上扎几个管，氧气管负责输送、胃管负责营养、输液管负责消炎、阵痛，每天肚皮针2针管血栓，偶尔一阵利尿针。

离不开医院了。

人很受罪很痛苦，可惜我感受不到。但是她一直很坚强，在等上班的我和上学的我妹妹回家。

我愿意换我20年寿命给她。

2021年1月5日

后来的妈妈，插了气管呼吸机，胳膊上已经扎不上了针了。抽血都抽不了。开始从脖子上输营养液。输了血浆。1月1日晚上喘不过来气。

2号走了。昨天已经送走了妈妈。

妈妈，对不起。我现在想来，每一个致命的决定都是我做的。我害了你。