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我是友軍！！是友軍！！！

抵制「賀建奎」。

2018年11月26日，全球艾滋病治療領域傳出了一條「全球嘩然」的新聞「全球首例免疫艾滋病嬰兒誕生，可以天然抵抗HIV病毒」。

來自中國深圳的「科學家」賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峯會召開前一天宣佈，一對名為「露露和娜娜」的基因編輯嬰兒11月在中國健康誕生。

這對雙胞胎的一個基因（CCR5-Δ32）經過人為編輯，使她們出生後即能獲得天然抵抗艾滋病的能力（存疑）。

此次「基因編輯嬰兒事件」在安全性上還有待論證，在醫學倫理上也並未得到評審，全球學術界普遍對於賀建奎和他的團隊報以強烈譴責。

賀建奎也因為自己「出格舉動」受到了懲罰！

總的來說，全球人數是個很大的數字，人類基因因此天然具有多樣性。

實際上，有一些人對於艾滋病具有天然免疫能力，人類中有少部分人存在某些基因變異，導致其成為艾滋病暴露後未感染者（天然免疫）或者感染HIV後病程長期不進展者（精英控制者）。

具體的這些人包括：

CCR5-Δ32突變，這一突變會屏蔽掉HIV感染細胞並致病的能力，使病毒無法入侵人體細胞，直接導致人體直接對HIV病毒免疫（參考柏林病人AIDS治癒），這一自然突變在北歐人中居多，大約佔北歐人的8%。

CCR2基因突變，CCR2表達於單核細胞表面，和CCR5有些類似，是HIV-1輔助受體之一。研究發現，CCR2-64 I 與延緩艾滋病病程進展有關，該變異主要出現在8%~10%的高加索人中，以及15%~17%的非裔和20.6%的中國人羣中。

CXCR4編碼區基因突變，CXCR4和CCR5都是HIV感染人體時的協同受體，部分人攜帶這一基因突變會導致HIV很難感染。通過基因測序會發現亞洲人中也有一小部分人攜帶這種突變，歐洲人和非洲人攜帶這一突變相較亞洲人要多。

FUT2基因突變，研究發現，一部分人體內FUT2基因上發生的一種突變會影響AIDS病程的發展，甚至大大延緩最終的發病，據監測大約有20%的歐洲人攜帶這一基因突變。

HLA基因突變，人類白細胞抗原（HLA）類型與AIDS病情長期穩定有關。一部分精英控制者具有HLA-B5705 和/或 HLA-B2705的人，可能具有長期控制HIV的能力。

HIV抗體「旺盛」人羣，一部分HIV攜帶者在早期即產生大量VRC01和VRC02抗體，這種抗體能穩定的附著病毒入侵人體免疫系統的一種重要免疫細胞T細胞的CD4部位，阻斷病毒與T細胞的結合，這類人羣的AIDS發病往往會很緩慢。

線粒體DNA，已知的不同類型的線粒體DNA有可能會減緩HIV在人體內的發病速度。

免疫系統對HIV應答不活躍，一小部分HIV感染者自身免疫系統對HIV特異性免疫極度不活躍（查考一些非洲病例），會導致CD4+T細胞並沒有大幅度減少，AIDS發病被大大減緩。

在艾滋病「天然免疫」人羣中，一部分因為基因突變消除了HIV進入人體的輔助受體，導致HIV無法感染人體；一部分因為基因突變導致人體免疫系統產生一系列變化，直接大大延緩艾滋病病程的進展。

實際上，人類對抗艾滋病並不是主要依賴「先天免疫」，人類中只有一少部分人具有這樣的能力，大部分人對於艾滋病都是「易感人羣」，人類感染了艾滋病也並不是「無葯可治」。

現階段，治療艾滋病主要依靠的是高效抗逆轉錄病毒療法（HARRT），HIV感染者通過終身服藥即可長期控制艾滋病病情的發展。

以上~

HIV感染的「精英控制者」為何不用藥還不會發病？_基因時代?

www.ggene.cn

你可以理解為是一種先天的基因缺陷，讓HIV在人體免疫結胞膜上無法複製，故此對HIV具有先天免疫。

世界上第一個艾滋病治癒的案例「柏林病人」就是因患白血病換了「精英控制者」的骨髓，因此造血幹細胞生產出的都是先天免疫的血液，原理就這麼簡單。

據估計，精英控制者在白種人中約佔全部感染者的1/300，在黃種人極為罕見。

1:單身長得醜，找不到女朋友（杜絕性傳播）2:窮，沒錢嫖（原理同上）3:身體健康，不去醫院（避免醫療事故，血液傳播）4:宅，基本不用出門，避免車禍之類的意外（原理同上）5:歡迎補充…

中國有這種抗體的人估計一隻手數的過來

殭屍，化形的妖怪，草木精怪，各路神仙，地獄小鬼等等，好多來

艾滋病病毒主要是抓取並破壞身體免疫系統CD4淋巴細胞的，艾滋病病毒是渾身長刺的球，而CD4淋巴細胞是渾身是孔的球，因此艾滋病病毒能抓到淋巴細胞。如果淋巴細胞身上沒有孔，艾滋病病毒便抓不上，就不會感染艾滋病。但是淋巴細胞沒有孔，說明這是一種缺陷，也就是屬於不正常。

恕我無知。如果有的話。艾滋病血清應該早研製成功了

直男

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