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質粒上一般都會帶有相應的標記基因，比如卡那黴素抗性基因或者氨苄黴素抗性基因。

只有導入了載體的細菌才能表達抗性基因，才能在卡那或者氨苄的抗生素培養基上生長。因此用抗生素篩選平板曬出來的都是轉化子。轉化子裡面還有一些轉化了重組質粒的重組子，以及轉化了空載體的非重組子，比較常用的就是PCR方式進行檢測，用引物擴一下目的片段有沒有插入到載體上。

因為質粒具有不相容性，即相似的兩種質粒不能再一個細胞內共存，因此得到的細菌都是隻含有一種轉化載體的菌落，不會同時包含重組載體和空載。

還有一種比較方便的檢測重組子的方法就是藍白斑篩選，只有一些特定的載體和細菌中可以用。高中的話其實沒必要知道他的具體原理。簡單的說就是，這些載體上有一個基因，在加了底物的培養基上，轉了空載的細菌會把底物降解產生藍色物質，使菌落呈現藍色。而重組片段插入這些基因裡面，破壞掉這些基因，沒有辦法降解底物，菌落也就呈現白色。通過選擇白色菌落就可以得到重組子。不過後續還是要通過PCR確定是否是陽性重組子。

還有一些方法，比如讓空載體帶有致死基因，轉了空載體的細菌就沒有辦法生長；而將重組片段插入到致死基因裏破壞致死基因的重組載體，就不會導致細胞死亡，從而使獲得的單克隆幾乎都是重組子。

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如果你手裡拿到的是菌液，重組質粒你有圖譜的話，塗個有抗板再做菌落pcr就行。

首先是上無菌操作檯塗一個有抗板，具體抗性取決於你的重組質粒，有些可能是雙抗。不過常見的也就是KAN，CM，AMP。如果第二天菌長出來太密你可以考慮稀釋一下菌液。這步做完你已經篩掉了所有不含質粒的雜菌了。

第二步是菌落PCR/測序，把你第一步塗出來的板子上的菌挑出來，放到另一個有抗板上做復刻。一般用移液槍槍頭點一下菌落，點一下復刻板，再去點一下配好的PCR體系。PCR配體系的時候你就當樣本量是0。然後P出來跑個膠看一下長度跟你圖譜對不對得上。如果實在不放心建議送測序。如果確定是帶重組質粒了，你就可以把復刻板上的菌接出來準備保菌了。

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基因決定性狀，檢測表達產物，觀察表現型

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抗性篩選加菌落PCR

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1、質粒都會有一個抗性基因，用這個抗性的平板去篩選就能得到轉入了該質粒的菌，沒有轉入質粒的菌就無法在抗性平板上生長

2、導入普通質粒和A和重組質粒A（以B命名）的區分的話，就要看你的質粒A和B有什麼區別了，在A和B的特異性基因上設計引物，比如A質粒上的特異性引物是F1,R1，B的特異性引物是F2,R2；在你需要鑒定的平板上挑菌，1-10，挑單菌落液體培養，每個管子分別標記1-10，然後PCR。PCR的每個管子也要標記，挑的1號菌，每個菌用2對引物分別做PCR，用F1,R1能P出來預期條帶的就是含有A質粒菌，用F2,R2能P出來預期條帶的就是含有B質粒的菌。

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菌落PCR，藍白篩選，雙酶切，測序（我好像很少挑到空載）

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樓上答得已經很完全了。有些情況下假如這個普通質粒是指空質粒（backbone，沒有插入基因但有抗生素抗性），重組質粒是指有插入基因的質粒的話。單靠抗生素或藍白斑是區分不出來的，需要過表達然後純化蛋白進行分辨。具體要看你的質粒到底是啥，要是不知道是啥的話，就測個序吧

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