我女朋友爸爸是得肺癌走的,他們家族就他爸爸一個癌症,癌症是在她出生10年後查出來的,不知道我女朋友會不會有遺傳癌症因子的可能!


沒有證據可以證明


女朋友爸爸吸煙么?癌症主要由後天風險因素決定:100個癌症患者中,大約80-90個病例都歸因於後天因素。隨著年齡增大,加上各種不健康生活方式,比如抽煙喝酒,甚至直接接觸到「致癌物」,比如尼古丁、黃曲霉素、乙醛、亞硝胺、甲醛、輻射等等,長年累月積累基因突變而導致患癌,但患者子女並不會受到影響。這些基因突變是後天發生的,不會影響我們身體所有的細胞,不會遺傳給子女,稱為「獲得性突變」,由此引起的癌症稱為「散發性癌症」。

只有一小部分癌症是由天生的基因缺陷造成的,在所有癌症病例中最多佔20%。這些基因在正常情況下能夠糾正細胞分裂時自然發生的DNA複製錯誤或損傷,保護我們免受癌症的侵襲。基因缺陷意味著它們不能有效修復細胞中受損的DNA,增加細胞癌變的機會。這些增加癌症風險的基因缺陷直接從父母傳給子女,或者發生於卵子或精子細胞中的DNA複製過程,從而存在於我們身體所有的細胞中,稱為「遺傳性癌症基因」,或者「癌症易感基因」。天生攜帶有缺陷的基因並不意味著一個人肯定會得癌症,但是攜帶者的確比常人更容易患上特定類型的癌症,患病年紀也更年輕。這就是癌症的遺傳易感性。

肺癌最大的危險因素是長期吸煙,沒有之一!吸煙使患肺癌的風險增加25倍。其他危險因素包括暴露於空氣污染、氡、石棉、某些金屬和化學品或二手煙;更年期長期使用激素替代療法;以及有肺疾病史,如肺結核、肺氣腫或慢性支氣管炎。密切相關的家庭成員中有肺癌病史也是一個重要的危險因素;但是,由於肺癌的親屬經常吸煙,增加的風險是遺傳因素還是接觸二手煙尚不清楚。

從先天遺傳的角度,確實有一些基因型使得攜帶者比常人更容易患肺癌,包括KLF6、ABCB1、MGMT、EGFR、DDB2等等基因的相關高風險型——即使他們從不吸煙,由於天生基因缺陷,患肺癌的風險更高。基因檢測可以幫助評估相關風險。


目前來說,腫瘤是具備一定的遺傳性的,特別是像卵巢癌、乳腺癌、胃腸腫瘤等,也有相關的基因與腫瘤有關係,比較典型的就像乳腺癌和卵巢癌的BRCA12基因。但是像肺癌和肝癌等癌種來說,目前遺傳相關的證據鏈還是不足的,肺癌作為第一大癌種,很多醫院和公司都在關注,但是到目前來說,沒有比較權威的證據表明肺癌和肝癌具有明確的基因遺傳規律的。


要是能知道你女朋友的爸爸患癌症時候的突變是體細胞突變還是胚系突變就好了,如果是胚系突變就有可能遺傳給她。總的來說可能性不太大,但我確實碰到過一個案例,母親肺癌,大女兒肺癌、小兒子肺癌,而且都是非小細胞EGFR突變


按照你的描述,不算是高危人群,沒必要糾結。

遺傳性的肺癌非常罕見,比如EGFR t790m胚系變異,做基因檢測的一兩萬的晚期肺癌中,能有一兩例,按照你描述的情況可能性太低了。


癌症的產生主要是由於日常生活中的各種飲食不夠健康以及各種的作息時間不夠規律所導致,這樣就會導致外界的各種病菌不斷的進入人體內部,再加上後期沒有徹底的將這些病菌清除就會導致體內的各種病毒癌變,慢慢的就會形成癌症。癌症並不會隨著整個人的基因所遺傳,因此癌症不會在後期出現遺傳的現象,但是要注意在後期生活中需要保持自己的各種生活習慣,這樣才不會導致整個人的身體出現癌症的現象。


只能說,目前的檢測技術和統計數據還沒有發現癌症能夠遺傳的證據。

但是沒發現的不代表不存在!癌症的「家族史」還是要引起注意。

因此,醫學上通常建議55歲以上的高危人群要每年做一些常見癌症的篩查。

註:高危人群指的是,有癌症家族史的,有長期抽煙喝酒習慣的,具體部位有慢性炎症的,以及所有年齡超過55歲的。


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