查出胎兒脊髓圓錐低位


我不會留

養個孩子要付出的時間和精力太多,更何況還是個有問題的孩子。


這個問題,前段時間,我跟孩他爸認真的討論過。

起因是同事家的小孩,在做四維的時候發現小孩雙心室腔點狀強回聲,醫生建議查心臟彩超,隔了段時間查了彩超,發現小孩左心室還是強光點,然後三尖瓣少量返流。疑似可能有問題,產前診斷科主任建議羊水穿刺。

月份大了,他們夫婦倆,男的堅信不會有事,所以還算看得開,女的我感覺很分裂,一陣覺得很惶恐不安,一陣又看得很開。

就這個事情,我跟我孩他爸聊了聊。

在這個事情上,我們倆想的是一樣。首先,去醫院,如果真的大概率會是有問題的孩子,那我們就會選擇放棄,說來很殘忍,我也是即將當媽媽的人,但本著為孩子為自己負責的態度,還是會做這個決定。畢竟,我們不能照顧孩子一輩子,他終究需要一個人去面對,可是怎麼面對?

但如果,小概率是有問題,或者問題可以解決,比如通過做手術什麼的可以治癒,那我們將不遺餘力的,救他。

以上,就是我的想法。

願每個爸媽都能如願有一個健康可愛的寶寶,願寶寶們都能健康平安幸福。


32周4天,頭大四肢短小,股骨長-2.67SD,這個癥狀需要排查侏儒症和軟骨發育不良等。第二天做得基因外顯子檢查,出結果36周。現在34周2天,我想我可能比較理解這個心情吧。

遇到這個事兒之後,天天查知乎,美柚,寶寶知道,寶寶樹等,發現大多直接選擇了直接引產。查了大量的醫學論文,有引產的和生下來的,生下來有有問題的,有沒問題的,有問題的分可以打生長激素的,一個月3000多,打15年以上,;還有不能打生長激素的,身高可能只能130左右。

這個崽動得很歡,一直都是那種互動強的,你告訴我直接放棄他,我想也不到那個標準。我的選擇是做進一步的檢查,等結果,每天去醫院吸氧,喫一些對寶寶補鈣有益的東西,然後讓自己不早產。

如果,基因檢查結果出來有至病基因,哪怕36周我也會放棄。

如果,結果出來前這個崽早產,那就生,這是天意,也是他自己的選擇。

如果,基因檢查沒問題,那也生,畢竟生娃本來就是一場賭博。

另外,寶寶是你們兩個人的,你主要的商量對象其實是你老公,不要感情用事。這不僅是寶寶的一輩子,也是你們的人生。


這個問題太難回答了。

說個親眼所見的事吧。

我孕檢在排號等著做b超的時候,排我前面的孕婦是老公陪著一起來的,兩口子顏值都在線,年紀看著也不大,看穿著打扮經濟條件應該也不錯。男方應該是認識b超室的大夫,孕婦是大夫出來親自帶進去的,進去前三個人還聊了半天。進去十幾分鐘後,大夫面色凝重的出來,跟丈夫小聲說了幾句話,當時看著丈夫的臉色就變了。我聽見大夫後來說,你進去吧,安慰安慰她,現在躺檢查牀上哭的起不來了。

按照孕婦的肚子大小,我估計當時做的是大排畸,看來是孩子有嚴重的先天畸形。後來丈夫進去了一會兒,帶著妻子一起出來了,妻子淚流滿面,丈夫故作輕鬆的勸她:「沒事,咱們再問問產科大夫,可能沒那麼嚴重呢。」

做完b超要去產科找大夫看結果,恰巧我們掛的是同一個產科大夫,她又排在我前面。我到診室門口時,妻子已經進去了,丈夫在外面等,因為問診只允許患者一人進去。等在診室外的丈夫臉上完全沒有了輕鬆的表情,呆愣愣的看著地面,後來轉身面向牆,低低的抽泣起來。這時b超室的大夫又來了,丈夫跟她說,還是想再考慮一下,b超室的大夫特別肯定的跟他說,這個事沒什麼考慮的必要,只能放棄。。。

後來產科大夫讓丈夫也進了診室,過了一會兒夫妻倆一起出來了,妻子還在抽泣,丈夫默默的摟著妻子。看來產科大夫跟b超室大夫的判斷一致。

當時我看到這件事,心臟嘭嘭直跳。之前在網路上也看過好多類似的事情,但那次是發生在我身邊的真實的事件,太壓抑了,就怕自己也遇到類似的情況。

但願所有孕媽媽都不會遇到這種事,萬一真的碰到了,我傾向於聽醫生的建議,因為他們比普通人更瞭解疾病帶來的各種後果。


沒有多的選擇,真的建議放棄,不要以為現在留下了孩子,就是對孩子對生命的尊重,但是有沒有想過以後孩子會受多少罪,剛出生的時候能夠保證孩子正常喫奶嗎?能夠不用去醫院嗎?長大一點了能保證同齡人不取笑他嗎?出社會了能夠保證沒有人歧視他嗎?能夠保證他過正常人的生活嗎?請不要自私的說什麼可以負責,頂多是物質上的負責,生理心理上的真的是沒有辦法能夠負責的。


多跑幾家權威醫院,當面諮詢專家後再決定。


看是怎樣的問題了,如果嚴重影響孩子以後的生活就打掉,如果無關痛癢就留下。


寶寶剛四個月,在全部健康,身體不難受的狀態下,每天還是需要我抱著哄著,她聽力特別好,入睡輕,樓上掉東西的聲音、走路聲,鄰居說話的聲音,外面打掃衛生的聲音,都令她煩躁不安難以入睡。

哥哥家的二寶,身體健康,出了月子開始腸脹氣,撕心裂肺的哭,四個大人一天輪番抱,晚上也只能抱著,一個小時一醒,醒了接著哭接著哄。

別看我說得好像很容易,在每一個別人都安睡的夜晚,抱著孩子像個遊魂是的在家裡轉,強打著精神眼皮都抬不起來,還要抱個十幾斤的娃,真的哄起來分分鐘崩潰。

這還只是一個小小的腸脹氣,只是一個小小的入睡困難。如果是真的因為疾病導致的身體不舒服呢?我是無法想像。

如果堅持要,就得做好這些思想準備。還要對這個病的後續治療,治療後會不會有什麼後遺症,對孩子今後的生活有什麼影響都考慮清楚,然後再做決定。


我前段時間唐篩高風險,這個月初剛做了羊水穿刺,一開始哭了好幾天,現在在等結果心裡真的很煎熬,最近一段時間心情真的非常暴躁,瘋狂買東西解壓,有點不順心就火大,自己一個人的時候就偷偷掉淚,但是沒辦法,如果結果出來了是唐氏或者有其他遺傳病,我和我對象商量好了不要了,因為我們不是富豪,這一個先天有問題的孩子會毀了我們,我父母,我公公婆婆,甚至他自己。所以我不要了,負擔不起,心理也承受不起。


37+4w,想知道是知乎後臺邀請我回答的還是樓主邀請我回答的,不覺得很殘忍嗎?現在在努力調整心態中,每天都強忍著眼淚數日子過,每天上網各種搜相關癥狀,哪怕有一線安慰。我們家都是心地善良,勤勤懇懇的小老百姓,求老天開眼,菩薩保佑。


個人經歷,2019年引產24周胎兒,唐氏21三體。

首先要做的是產前診斷和確診,現在醫學很發達,有很多胎兒基因的篩查,比如羊水穿刺,臍帶血穿刺都是確認胎兒基因的黃金標準,號稱99.9%的準確率;還有大排畸確認胎兒結構上是否有畸形,比如單腎之類的。建議去大醫院,至少三甲,比較權威,有豐富的經驗,還有就是有的基因缺陷,後天可以通過康復訓練或者手術可以治癒的,他們都會幫你分析和告知。我去的是上海紅房子醫院,遺傳學醫生直接告知確診,建議引產,最後分析種種還是在24周6個月的時候引產了。

主要考慮有以下幾點:

1,還是要相信目前的科學診斷和檢測技術,可能其他幾個染色體準確率目前還不高,但是21三體唐氏綜合徵篩查技術已經非常成熟,基本上很少有錯誤。

2.生下來後怎麼辦,如何照顧和扶養,這是一個很長遠很現實的問題,唐氏兒生下來可能連喝奶都不會,而且先天的基因缺陷會帶來很多其他的併發症等,國外為啥不做唐氏兒篩查,因為國外有很好的福利保障措施,而我們國家呢,養孩子全靠父母,這些經濟的,身心上的壓力對於普通家庭來說我們是承受不了的,而且長期來看,也是對家庭不利。

3.長遠來看,誰來扶養和照顧的問題,誰能扶養他一輩子,我們老了去世了,孩子還活著怎麼辦,有人說可以再生個兄弟姐妹照顧呀,那作為父母怎麼能不考慮下兄弟姐妹的想法和感受呢,這個負擔作為父母自己都承受不了,兄弟姐妹更承受不起吧。


多問幾家醫院,如果不影響以後生活,就留下。嚴重就不要。


放棄,優生優育


多看幾家醫院,如果是不能自愈,不建議強行生,我同事孩子腦積水,等到七個月還沒有吸收的跡象,就沒有要,做了引產。


看是什麼問題 如果是先天性的不可治癒預後效果差的 酌情考慮

有的不是很嚴重可以通過後期治療轉好的 例如足內翻 現在的科技發達預後是挺好的 看個人選擇吧


多少周了?24周系統查出來的話還可以觀察,如果是孕晚期了還是多找幾個權威醫生看吧。


如果是無法挽回的問題,治不好的那種,千萬不要留,自己苦點沒事,不要害了孩子的一輩子!


看會不會影響到孩子以後的生活,如果很嚴重的話,建議流了。


遺傳諮詢,再行染色體檢測。


這個問題很難抉擇,月份那麼大了打了會心疼?不打不知道以後要面臨著什麼?會不會很難?所以不管怎樣一定要深思熟慮的考慮清楚


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